Effet de la DMLA sur la santé mentale des patients

Note de l’éditeur: Il s’agit d’une vidéo déjà publiée et ci-dessous une transcription générée automatiquement à utiliser à des fins d’information. Veuillez informer [email protected] si vous avez des préoccupations concernant l’exactitude de la transcription.

La santé mentale et la dégénérescence maculaire vont donc de pair. Nous savons depuis longtemps que la perte d’acuité visuelle et la dépression vont vraiment de pair. Et donc chez les patients, en particulier ceux souffrant d’atrophie géographique, vous savez, nous constatons, vous savez, des taux de dépression plus élevés. Vous savez, il y a eu récemment un sondage Harris sur le fardeau émotionnel et l’impact sur l’indépendance causé par l’atrophie géographique chez nos patients. Et c’était une étude, vous savez, qui a porté sur plus de 200 patients dans neuf pays différents, et elle a identifié spécifiquement les patients qui souffraient d’atrophie géographique. Et il y a tout simplement un impact énorme sur la qualité de vie des patients souffrant d’atrophie géographique. Ainsi, vous savez, près de 7 patients sur 10 souffrant d’atrophie géographique ont estimé que l’impact sur leur vie était bien plus important que ce à quoi ils s’attendaient. Donc, vous savez, nous conseillons nos patients lorsqu’ils souffrent de dégénérescence maculaire. Et, de toute évidence, il existe un besoin non satisfait en matière de conseil, car ces patients commencent à réaliser qu’ils ont cet impact sur la maladie dans leur vie de tous les jours, que cela a vraiment un impact important. Et soulignant encore plus cela, vous savez, deux des trois patients de cette enquête ont en fait dû compter sur un soignant pour les aider dans leurs activités quotidiennes. C’est donc un très grand changement pour beaucoup de ces patients qui ont été habitués à un niveau d’indépendance dont ils souffrent avec cette maladie. Et la majorité de ces patients ressentaient réellement un impact négatif sur leur capacité à lire, à conduire, à voyager. Et donc beaucoup de choses qu’ils aiment faire, vous savez, cela a vraiment eu un impact significatif sur ces choses pour nos patients. L’autre partie, je pense que c’est important, donc sachant que, vous savez, c’est notre travail en tant qu’éducateurs de cette maladie de vraiment chercher à informer nos patients sur ce à quoi ils peuvent s’attendre. Mais plus encore, dans l’enquête, vous savez, trois ou quatre patients ont en quelque sorte attribué leur perte de vision. Donc ils avaient des problèmes de vision, ils pensaient en quelque sorte, eh bien, je vieillis et mes yeux ne fonctionnent tout simplement pas aussi bien. Et nous savons que c’est la maladie elle-même qui était à l’origine de ce phénomène chez ces patients présentant une atrophie géographique. Encore une fois, il faut vraiment éduquer nos patients pour leur dire, tout d’abord, si vous avez des changements de vision, vous devez être vu, vous devez faire évaluer cela. Parce que, d’autant plus que nous disposons de ces nouveaux traitements, nous pouvons peut-être faire quelque chose. Il existe des facteurs de risque modificateurs que vous pourriez avoir et que nous pouvons vraiment atteindre. Et chaque petit geste compte car, vous savez, lorsque vous commencez à perdre la vision centrale, cela change vraiment votre vie et a un impact très négatif sur les patients. Et enfin, juste un dernier point à ce sujet, je dirais qu’il est très important que lorsque vous avez des patients qui souffrent de ces maladies, vous vouliez vraiment essayer de les présenter devant, vous savez, des experts en santé mentale qui peut-être en mesure d’aider à conseiller ces patients et également de leur donner, vous savez, certains des traitements dont ils pourraient avoir besoin du point de vue de la santé mentale, car cela a évidemment un impact important sur leur quotidien et sur leur bien-être général. les besoins sont également satisfaits.