Dysphorie de genre, changements : sous l’objectif le médicament qui bloque la puberté

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Une réévaluation est à venir pour le traitement de la dysphorie de genre qui conduira à la définition de nouvelles lignes directrices. La nouvelle maxi commission de 29 membres créée par les ministres de la Santé sera impliquée sur ce front, Orazio Schillaciet de la famille, de la natalité et de l’égalité des chances Eugénie Roccella. Une intervention née après la polémique sur l’utilisation du médicament triptoréline à l’hôpital Careggi de Florence qui bloque la puberté chez les mineurs confrontés à cette situation. Et c’est précisément l’utilisation de ce médicament qui sera la première à être examinée par les experts.

Une commission pour surmonter les “inhomogénéités”

Les deux ministres ont signé un décret instituant une table technique « approfondie » sur le traitement de la dysphorie de genre. «Ayant constaté le manque d’homogénéité avec laquelle les professionnels opèrent sur le territoire national et, par conséquent, la nécessité de disposer de lignes directrices qui les soutiennent dans le chemin complexe qui va du diagnostic aux éventuelles thérapies pour les patients dysphoriques, car ils sont jeunes et souffrent de dysphorie de genre, ainsi que leurs familles, puissent accéder au meilleur soutien possible du NHS”, lit-on dans le décret, “l’opportunité de créer une table technique pour une étude approfondie sur la dysphorie au Cabinet du Ministre de la Santé est reconnue de sexe des mineurs, pour une étude des méthodes de traitement de cette condition sur le territoire national, y compris les éventuels aspects juridiques qui y sont liés, et des preuves scientifiques émergeant dans la littérature internationale du secteur”. L’intervention du Gouvernement, précise-t-on, découle également du fait que certains États européens, « qui adoptaient depuis un certain temps déjà le médicament triptoréline, ayant détecté d’importants problèmes critiques, ont révisé, complètement ou partiellement, leurs protocoles, en particulier ceux visant chez les mineurs”.

L’utilisation de la triptoréline est à l’étude

Aussi l’Agence italienne des médicaments (AIFA), comme l’explique le président Robert Nisticò lors d’une audition en commission des affaires sociales, lancera une “discussion et réévaluation sur l’inscription de la triptoréline dans la liste des médicaments qui la place sous la responsabilité du Service de Santé pour le traitement de la dysphorie de genre”. En Italie, le nombre de sujets traités avec le médicament, pour l’année 2023, “est d’environ 25 – a précisé Nisticò – mais il est possible que ces cas soient surestimés”. En outre, selon le président de l’AIFA, « la science évolue constamment et des preuves expérimentales et cliniques plus approfondies sont donc nécessaires pour soutenir l’utilisation de la triptoréline chez les adolescents souffrant de dysphorie de genre ». Et elle se définit comme satisfaite de la naissance de la commissionAssociation Pro Viequi dit «plus d’expérimentations idéologiques sur des mineurs».

L’opération après l’administration à l’hôpital Careggi de Florence

Le “cas Careggi” a attiré l’attention le 20 décembre dernier, lorsque le leader du groupe FI au Sénat, Maurizio Gasparri, a posé une question pour approfondir ce qui se passait à l’hôpital florentin concernant l’utilisation de la triptoréline, qui “serait administrée à des enfants de 11 ans sans aucune assistance psychothérapeutique”. Par la suite, le ministère de la Santé a lancé un audit auprès de l’hôpital et une inspection. Dans un rapport ultérieur, basé sur les problèmes critiques identifiés par l’inspection, le ministère a indiqué à la Région Toscane 11 actions d’amélioration à mettre en œuvre dans un délai de 30 jours, à commencer par l’obligation de consulter un neuropsychiatre pour enfants pour tous les patients. Pas plus tard qu’hier, Gasparri a posé une nouvelle question : « Il semble que Careggi ne tienne pas compte de toutes les indications du ministère et que l’administration de triptoréline se poursuive également pour de nouveaux patients atteints de dysphorie de genre sans protection psychothérapeutique adéquate. Si tout cela se confirmait – affirme-t-il – ce serait très grave. J’ai donc déposé une nouvelle question auprès du ministre de la Santé.”