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Dévoilement de la nature furtive d’IgAN, avec Jared Hassler, MD

Dévoilement de la nature furtive d’IgAN, avec Jared Hassler, MD

Diagnostiqué d’une néphropathie à immunoglobuline A (IgAN) à l’âge de 19 ans, Jared Hassler, MD, pathologiste à l’hôpital universitaire Temple de Philadelphie, a commencé son voyage par un examen physique de routine qui a révélé de manière inattendue du sang et des protéines dans ses urines.

Comme beaucoup de patients, il ne présentait aucun symptôme antérieur indiquant des problèmes rénaux, ce qui souligne la nature secrète de cette maladie. Ce manque de sensibilisation des patients souligne l’importance des dépistages de routine, car une détection précoce peut avoir un impact significatif sur les résultats du traitement et la progression de la maladie. Pour beaucoup, le cheminement vers le diagnostic commence souvent par des signes subtils comme des changements dans la couleur de l’urine ou un aspect mousseux, ce qui incite à des investigations plus approfondies et à des tests de diagnostic.

Dans une interview avec HCPLiveHassler discute des caractéristiques cliniques et du diagnostic de l’IgAN, qu’il a présenté lors d’une séance lors de la réunion clinique du printemps 2024 de la National Kidney Foundation (NKF).

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Aux stades ultérieurs de l’IgAN, les patients présentent généralement des symptômes similaires à ceux d’autres maladies rénales avancées proches de la dialyse, comme la fatigue et les difficultés cognitives. Malgré cette similitude, la référence en matière de confirmation des IgAN est une biopsie rénale, qui permet un diagnostic et une planification de traitement précis. Selon Hassler, bien que les prédispositions génétiques, en particulier parmi certaines populations comme celles d’origine asiatique du Sud-Est, jouent un rôle dans la susceptibilité aux maladies, l’interaction entre la génétique et les déclencheurs environnementaux signifie que n’importe qui, quelle que soit son origine ethnique, peut développer des IgAN.

Malgré les progrès continus dans les techniques de diagnostic non invasives, telles que les tests génétiques, la biopsie reste indispensable pour identifier avec précision les IgAN. Hassler a mis l’accent sur la détection précoce, facilitée par des organisations comme le Fondation Néphropathie IgA, est essentiel pour une intervention rapide et un accès aux nouvelles options de traitement. Avec l’avènement de nouveaux médicaments comme le budésonide (Tarpeyo) et le sparsentan (Filspari), il y a un nouvel espoir d’améliorer la gestion des IgAN, offrant aux patients et à leurs familles un sentiment de réassurance au milieu des incertitudes liées à la vie avec cette maladie chronique.

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Divulgations : Hassler a été consultant pour Travere Therapeutics, Omeros et Novartis.

2024-05-18 01:41:23
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