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Des scientifiques identifient une protéine mutée liée au risque de maladie d’Alzheimer

L’histoire en un coup d’œil


  • La maladie d’Alzheimer touche 5 millions de personnes aux États-Unis, selon les données de 2020.

  • Les chercheurs s’efforcent de comprendre les différents facteurs de risque qui peuvent contribuer au développement de la maladie.

  • Les chercheurs ont examiné le rôle de la microprotéine nouvellement identifiée dans les mitochondries neuronales.

De nouvelles recherches révèlent le rôle que certaines protéines peuvent jouer dans la maladie d’Alzheimer, une maladie qui touche 5 millions de personnes aux États-Unis, selon Estimation à partir de 2020.

Dans une étude publiée aujourd’hui dans Psychiatrie moléculaireDans l’étude, les chercheurs ont identifié un nouveau gène d’ADN mitochondrial codant pour une « microprotéine » appelée SHMOOSE. Ils ont analysé les versions par défaut et mutées de cette petite protéine et ont découvert que les versions mutées étaient associées à un risque accru de maladie d’Alzheimer, d’atrophie cérébrale et de modifications du métabolisme énergétique.

La dernière découverte de SHMOose survient alors que certaines personnes remettent en question son authenticité A la recherche d’amyloïde Ou des plaques qui se forment dans le cerveau.

L’équipe pense que le SHMOOSE, qu’ils ont trouvé dans les mitochondries des neurones, est important pour la signalisation énergétique et le métabolisme dans le système nerveux central. Des niveaux infimes de protéines trouvés dans le liquide céphalo-rachidien sont associés à d’autres signes de la maladie d’Alzheimer.

Dans une expérience, ils ont administré SHMOOSE directement dans le cerveau de souris et ont trouvé des preuves que la protéine était active dans Un zoo très abîmé et boucléC’est la partie du cerveau qui produit des hormones spécifiquement pour la température corporelle, la fréquence cardiaque et la faim. D’autres expériences in vitro utilisant des cellules cultivées ont confirmé que la forme non modifiée de la microprotéine pouvait influencer le métabolisme mitochondrial.

« Cette découverte ouvre de nouvelles directions passionnantes pour le développement de thérapies médicamenteuses de précision pour la maladie d’Alzheimer, en mettant l’accent sur le SHMOOSE comme domaine cible », a déclaré Pinchas Cohen, professeur de gérontologie, de médecine et de sciences biologiques et auteur principal de l’étude. conférence personnelle. “L’administration d’analogues SHMOOSE à des personnes porteuses de mutations et produisant des protéines mutantes peut s’avérer bénéfique dans les maladies neurodégénératives et autres du vieillissement.”

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