Des scientifiques découvrent un traitement qui ralentit la progression d’un type incurable de cancer du cerveau

“Cela représente une nouvelle option de traitement pour le gliome diffus de bas grade en plus de 20 ans et la première thérapie moléculaire ciblée développée spécifiquement pour cette maladie”, a révélé Mellinghoff, qui a dirigé l’essai, ajoutant : “Ce potentiel thérapeutique pourrait être d’un grand bénéfice à de nombreuses personnes. Bien que nous les appelions de bas grade, ces tumeurs sont loin d’être un problème de bas grade. Ils sont incurables.”

Le médicament en question, connu sous le nom de Vorasidenibcible une mutation des gènes IDH, présents dans le 80% des gliomes de bas grade. Les gliomes mutants IDH constituent environ 20 % des gliomes diffus chez l’adulte, les tumeurs cérébrales primitives malignes les plus courantes.

Comme révélé dans un essai clinique de phase 3 dans lequel le médicament a été administré à des personnes atteintes de gliomes de bas grade (grade 2) contenant une mutation IDH, son administration a considérablement réduit la croissance tumorale jusqu’à deux fois plus longtemps qu’avec un placebo. De plus, même lorsque les tumeurs ont recommencé à croître, elles l’ont fait plus lentement, allongeant le temps nécessaire pour commencer un nouveau traitement. En ce sens, les résultats étaient si impressionnants que l’étude a été publiée tôt afin que les personnes prenant un placebo aient la possibilité de passer au vorasidenib.

Los gènes IDH

Des mutations dans deux gènes spécifiques, appelés IDH1 et IDH2 , amènent les cellules cancéreuses à produire des quantités anormalement élevées de enzymes qui stimulent la croissance du cancer. Cependant, la prise de Vorasidenib, fabriqué par Servier Pharmaceuticals, sous forme de comprimé une fois par jour bloque les enzymes mutantes IDH1 et IDH2.

Enfin, le médicament est si efficace parce que sa conception chimique lui permet de traverser la barrière hémato-encéphalique, un réseau de vaisseaux sanguins et de tissus avec des cellules à proximité les unes des autres. “Avoir une thérapie qui pénètre la barrière hémato-encéphalique et tue des enzymes spécifiques du cancer représente une avancée potentielle importante dans le traitement des tumeurs cérébrales”, a déclaré Mellinghoff. “Nous avons eu beaucoup de chance au Memorial Sloan Kettering de jouer un rôle de premier plan dans cet effort dès le début”, a-t-il conclu.