Des scientifiques découvrent un traitement qui pourrait guérir cette maladie

Dans le cadre d’un développement passionnant dans la recherche de traitements efficaces pour sclérose latérale amyotrophique (ELA), une équipe de chercheurs de l’Université Western de Londres a identifié un itinéraire possible vers un remède à cette maladie dévastatrice neurodégénératif.

Dirigé par le Dr Michael Strongtitulaire de la chaire de recherche Arthur J. Hudson sur la SLA à la Schulich School of Medicine and Dentistry de Western, l’équipe a concentré son attention sur interaction entre deux protéines clés présent dans les cellules nerveuses touchées par la SLA.

L’étude, publiée dans le magazine du cerveaurévèle qu’en ciblant cette interaction, les chercheurs ont réussi à stopper et même à inverser complètement le phénomène. progression de la maladie dans des modèles expérimentaux.

Le cœur de la découverte réside dans deux protéines : TDP-43connu pour son rôle dans la formation d’amas anormaux au sein des cellules nerveuses chez les patients SLA, et le RGNEF, qui est apparu comme un homologue doté de fonctions opposées à celles du TDP-43.

L’équipe a identifié un fragment spécifique de la protéine RGNEF, appelé NF242, qui montre la capacité de contrecarrer les effets toxiques de la protéine associée à la SLA. Lorsque ces deux protéines interagissent, un élimination significative de la toxicité cellulairece qui entraîne une réduction des dommages aux cellules nerveuses et, finalement, la prévention de leur mort.

Le Dr Strong, dont le dévouement à la recherche sur la SLA s’étend sur trois décennies, partage une optimisme prudent quant à l’impact de cette découverte. “Nous pensons que d’ici trois à cinq ans, nous pourrions chercher quelque chose [ELA] qui pourrait être guérie”, a-t-il déclaré. “Nous pouvons, dans un modèle expérimental, abolir complètement et de manière significative le processus pathologique [ELA]. Ou, dans un autre, faire un travail important pour l’arrêter et changer le cours de la maladie. »

Cette percée offre non seulement de l’espoir aux personnes touchées par la SLA, mais suggère également des perspectives de traitement prometteuses d’autres maladies neurodégénératives apparentées, telles que la démence frontotemporale.

Le Dr Strong souligne que cette découverte marque un tournant crucial dans la recherche sur la SLA et offre une vision encourageante pour l’avenir des traitements neurodégénératifs.

Qu’est-ce que la SLA ?

La Sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de La maladie de Lou Gehrig Dans certains pays, c’est un maladie neurodégénérative maladie évolutive qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Ces cellules nerveuses sont chargées de contrôler les mouvements musculaires volontaires, notamment des activités telles que marcher, parler, mâcher et respirer.

Dans la SLA, ces cellules nerveuses, appelées motoneuronesdégénérer progressivement ou mourir, conduisant à un perte progressive de la fonction musculaire et, finalement, à la paralysie. La dégénérescence de ces cellules peut également affecter autres fonctions corporellescomme la respiration, la déglutition et la capacité de parler.

Bien que la SLA n’affecte pas directement les fonctions cognitives, comme la mémoire ou la compréhension, elle peut avoir un impact impact significatif sur la qualité de vie des patientscar la perte de la fonction musculaire peut rendre difficile l’exécution des activités quotidiennes de base.

La cause exacte de la SLA n’est pas encore entièrement comprise, même si l’on pense qu’une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux pourrait être impliquée dans son développement. Il n’existe actuellement aucun remède connu contre la SLA et les traitements se concentrent principalement sur la gestion des symptômes et l’amélioration de la qualité de vie des patients.

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