Les responsables fédéraux de la santé ont exhorté les gens à cesser d’utiliser une marque de gouttes oculaires sans ordonnance qui, selon eux, pourrait être responsable d’une vague d’infections et d’au moins un décès.
Au moins 55 patients dans 12 États ont été diagnostiqués avec des infections bactériennes multirésistantes éventuellement liées aux larmes artificielles EzriCare, ont annoncé mercredi les Centers for Disease Control and Prevention. Les infections ont causé un décès, une perte de vision permanente et une hospitalisation, selon le CDC dit dans une alerte sanitaire sur son site internet.
EzriCare a déclaré avoir cessé de distribuer et de vendre les gouttes pour les yeux.
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EzriCare
Les infections ont été causées par Pseudomonas aeruginosa, a indiqué le CDC, une bactérie hautement résistante aux antibiotiques. Le CDC a conseillé aux personnes qui ont utilisé les larmes artificielles EzriCare et qui présentent des symptômes d’infection tels que des écoulements oculaires, des douleurs ou des malaises de consulter un médecin.
Les infections par des soi-disant superbactéries telles que Pseudomonas aeruginosa augmentent aux États-Unis et dans le monde. Des agences telles que le CDC et l’Organisation mondiale de la santé ont appelé les entreprises et les gouvernements à faire davantage pour arrêter leur propagation et développer de nouveaux médicaments contre ces bactéries et champignons.
Les personnes hospitalisées et celles dont le système immunitaire est affaibli sont les plus exposées au risque d’infection grave à Pseudomonas aeruginosa, ont déclaré des responsables. Le Pseudomonas aeruginosa multirésistant a causé environ 32 600 infections parmi les patients hospitalisés et 2 700 décès estimés aux États-Unis en 2017, a déclaré le CDC dans son dernier rapport sur la menace de la résistance aux antibiotiques.
EzriCare, une société basée au New Jersey qui vend des médicaments en vente libre et d’autres produits, a déclaré qu’elle avait cessé de distribuer et de vendre les gouttes pour les yeux et a recommandé aux gens de cesser de les utiliser. La société a déclaré qu’il n’y avait aucune preuve définitive que l’épidémie était liée à ses gouttes pour les yeux et a déclaré que le produit avait été fabriqué en Inde par Global Pharma Healthcare Pvt Ltd et importé aux États-Unis par Aru Pharma Inc.
Global Pharma Healthcare a déclaré qu’il coopérait avec les autorités américaines et avait rappelé les gouttes pour les yeux. Aru Pharma n’a pas répondu aux demandes de commentaires.
L’industrie pharmaceutique indienne, l’une des plus importantes au monde, a récemment fait l’objet d’un examen minutieux de la part des responsables de la santé mondiale. L’Organisation mondiale de la santé a déclaré en octobre que quatre sirops contre la toux fabriqués en Inde pour les enfants étaient liés à une insuffisance rénale mortelle. Les produits étaient contaminés par des toxines dangereuses, a déclaré l’OMS.
Écrivez à Dominique Mosbergen à [email protected]
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