des choses? Cancer du sang expliqué

Qu’est-ce que le myélome

Il myélome c’est un leucémie qui provient de plasmocytes. C’est une maladie néoplasique la chronique qui a un caractère rémittente. Cela signifie qu’il existe des périodes au cours desquelles le myélome provoque des symptômes et/ou des complications et doit être traité, suivies de périodes de rémission ou de plateau au cours desquelles le myélome ne provoque aucun symptôme et ne nécessite pas de traitement. Des rémissions de la maladie peuvent être induites avec corticostéroïdes, chimiothérapie, inhibiteurs du protéasome, médicaments immunomodulateurs (tels que la thalidomide ou le lénalidomide) et greffe de cellules souches.

Que sont les plasmocytes ?

• Les plasmocytes sont un type de globules blancs produits dans la moelle osseuse : ils sont notamment le résultat de la maturation des lymphocytes B.
• Il moelle c’est le tissu « spongieux » que l’on trouve au centre du os le plus grand du corps et c’est là que toutes les cellules sanguines sont produites.
• Les plasmocytes font partie du système immunitaire. Les plasmocytes normaux produisent anticorpségalement appelées immunoglobulines, pour aider à combattre les infections.
• Dans le myélome, les plasmocytes prolifèrent et s’accumulent dans la moelle osseuse ; dans la plupart des cas, le plasmocytes du myélome produit de grandes quantités de immunoglobulines monoclonales (paraprotéines ou protéines M) qui peuvent endommager les tissus et les organes.

Comment se développe le myélome ?

Le myélome se développe lorsque le L’ADN est endommagé lors du développement d’un plasmocyte. Cette cellule anormale commence alors à se multiplier et à se propager dans la moelle osseuse. Les plasmocytes anormaux libèrent une grande quantité d’un type unique d’anticorps – appelé paraprotéine – qui n’a aucune fonction utile.

La plupart des problèmes médicaux liés au myélome sont causés par l’accumulation de plasmocytes anormaux dans la moelle osseuse et par la présence de paraprotéine dans l’organisme.

Contrairement à de nombreux cancers, le myélome n’existe pas sous forme de nodule ou de masse néoplasique. Myélome il affecte les zones où la moelle osseuse est normalement active chez un adulte, comme les os de la colonne vertébrale, du crâne, du bassin, de la cage thoracique, les os longs des bras et des jambes, ainsi que dans les zones autour des épaules et des hanches.

Myélome : qui est le plus à risque ?

Le myélome survient principalement à un âge tardif (plus de 50 ans), mais peut également survenir chez des personnes beaucoup plus jeunes.

L’incidence du myélome est augmentée chez les sujets exposés aux rayonnements ionisants et aux substances chimiques (dérivés du pétrole et autres hydrocarbures, solvants, pesticides, amiante, etc.). Des facteurs génétiques familiaux, des stimulations antigéniques répétées et des agents viraux peuvent également participer à l’étiologie du myélome multiple.

Myélome : symptômes

Quels sont les symptômes du myélome ?

Les signes et symptômes du myélome peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre, car de nombreux organes peuvent être touchés par la maladie. Les symptômes les plus courants du myélome comprennent :

La croissance incontrôlée des plasmocytes peut également provoquer des altérations d’autres éléments sanguins (globules blancs, érythrocytes et plaquettes), provoquant anémie, troubles de la coagulation (thrombocytopénie) e déficience du système immunitaire (leucopénie).

Comment découvre-t-on le myélome ?

Le myélome est diagnostiqué avec analyses de sang et de moelle osseuse, électrophorèse des protéines urinaires et examens radiologiques.

Votre médecin peut détecter les signes de myélome multiple grâce à des analyses de sang et d’urine effectuées lors d’un examen physique de routine. Si le patient est asymptomatique, ces analyses de laboratoire peuvent être répétées régulièrement, afin de suivre l’évolution de la maladie et de déterminer le meilleur moment pour débuter le traitement.

Myélome : peut-on guérir ?

Le myélome est-il curable ?

Le traitement du myélome peut être très efficace pour contrôler la maladie, atténuer les symptômes et les complications et prolonger la vie du patient. Malheureusement, le myélome est actuellement un cancer incurable.

Myélome : comment répond-il au traitement ?

Le myélome est un cancer récurrent-rémittent. Cela signifie qu’il existe des périodes au cours desquelles le myélome provoque des symptômes et/ou des complications et doit être traité, suivies de périodes de rémission ou de plateau au cours desquelles le myélome ne provoque aucun symptôme et ne nécessite pas de traitement. Il existe de nombreux traitements différents pour le myélome, avec différentes options disponibles pour chaque récidive.

Combien de temps vivez-vous avec le myélome ?

Il est difficile, voire impossible, de prédire combien de temps un patient vivra avec le myélome, mais de nombreux cas répondent au traitement et vivent longtemps avec ce cancer du sang. L’espérance de vie des personnes atteintes de myélome s’est considérablement améliorée et nous disposons de plus d’options de traitement que jamais.

En quoi consiste le traitement du myélome ?

• Si la maladie est totalement asymptomatique, la prise en charge se limite à l’observation clinique. Si vous présentez des symptômes, le traitement peut aider à soulager la douleur, à contrôler les complications, à stabiliser la maladie et à ralentir la progression du myélome :

• Le traitement de chimiothérapie à haute dose par greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (autotransplantation) est devenu l’option thérapeutique la plus adaptée pour les patients de moins de 65 ans. Ce régime n’est pas curatif, mais peut prolonger la survie globale et entraîner une rémission complète.
• En plus du traitement direct du myélome multiple, des bisphosphonates sont régulièrement administrés pour contrôler les lésions lytiques et prévenir les fractures osseuses. Les transfusions à base de globules rouges et d’érythropoïétine sont utiles pour corriger les symptômes associés à l’anémie, tandis que l’administration de concentrés plaquettaires peut prévenir les saignements provoqués par la thrombocytopénie. Les stéroïdes et les bisphosphonates jouent également un rôle important dans le traitement des crises hypercalcémiques, tandis que les antibiotiques contribuent à la gestion des infections.

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