2024-03-14 20:06:00
Les scientifiques de Northwestern Medicine ont identifié de nouveaux gènes impliqués dans le développement des fibromes utérins grâce à une méta-analyse d’études d’association à l’échelle du génome. Ils ont identifié 24 nouvelles localisations à risque génétique et montré que près de 400 gènes peuvent contribuer au développement des fibromes.
Ils ont également découvert que certaines cellules immunitaires jouent également un rôle dans le développement des fibromes utérins, en plus des cellules musculaires lisses. Les données sur l’expression des gènes unicellulaires provenant de patientes atteintes de fibromes utérins ont permis d’identifier les types de cellules responsables d’une expression accrue de gènes à haut risque. L’étude a incorporé des données provenant de personnes d’ascendance diversifiée, fournissant ainsi une image plus inclusive du risque de fibromes utérins.
En comparant les informations avec différentes populations, ils ont montré que les régions du génome associées à la maladie sont uniques pour chaque population.
Les chercheurs prévoient d’inhiber les gènes identifiés dans des modèles de la maladie pour stopper la croissance des fibromes utérins. L’objectif est de mieux comprendre la génétique de la maladie afin de déterminer quels gènes doivent être inhibés pour bloquer le développement des fibromes utérins.
L’étude met en valeur l’importance d’étudier les maladies dans des populations d’ascendance diverse, prouvant que les régions du génome associées à la maladie sont uniques selon l’ascendance. Cela permet une compréhension plus complète du risque de fibromes utérins par rapport aux études précédentes qui portaient uniquement sur des patientes d’ascendance européenne.
Il l’étude était publié dans le magazine Communications naturelles .
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