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COVID-19 : les plus de 18 ans avec la quatrième dose peuvent désormais recevoir le vaccin bivalent

COVID-19 : les plus de 18 ans avec la quatrième dose peuvent désormais recevoir le vaccin bivalent

Le ministère de la Santé (Minsa) a ordonné que les personnes âgées de 18 à 59 ans, qui ont la quatrième dose contre le covid-19, puissent désormais recevoir le vaccin bivalent, à condition que 2 mois se soient écoulés depuis le dernier vaccin.

La sous-ministre de la Santé publique, María Elena Aguilar del Águila, a indiqué que la nouvelle disposition vise à ce que la population complète ses doses et ne perde pas sa protection contre le covid-19.

“Toutes les personnes de plus de 18 ans sont invitées à recevoir le vaccin bivalent, à condition qu’elles aient la quatrième dose. Nous sommes heureux que plus de 500 000 personnes, y compris du personnel de santé et des adultes de plus de 60 ans, bénéficient déjà de cette dose de protection », a déclaré le vice-ministre.

Il est à noter que, dans le cas des adultes de plus de 60 ans et des personnes présentant un facteur de risque, la quatrième dose est facultative pour recevoir le vaccin bivalent.

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Dans le cas des femmes enceintes, elles peuvent recevoir le vaccin bivalent après 12 semaines de gestation, à condition que 2 mois se soient écoulés depuis la quatrième dose.

Pendant ce temps, les patients atteints de cancer pourront recevoir le vaccin bivalent 3 mois après la quatrième dose et seulement s’ils ont terminé leur traitement contre le cancer, sur recommandation de leur médecin.

Les autres détails du protocole sont :

La population de 5 à 11 ans peut recevoir la troisième dose 3 mois après la seconde.

La population de 12 à 17 ans peut recevoir la troisième dose 3 mois après la seconde.

La population entre 18 et 59 ans peut recevoir la quatrième dose 5 mois après la troisième.

Utilisation du vaccin pédiatrique moderne

D’autre part, le protocole établit également que le vaccin pédiatrique Moderna peut être appliqué aux filles et aux garçons de plus de 6 ans en tant que dose de rappel.

María Elena Martínez, directrice exécutive de Minsa Immunizations, a expliqué que la fourniture était autorisée et recommandée par l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’Institut national de la santé (INS), le comité d’experts de Minsa et la Direction générale des médicaments, fournitures et médicaments. (Digémide).

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