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Cienciaes.com : Ebola expliqué | Balados scientifiques

2021-03-03 19:54:22

Vers la fin du mois d’août 2000, inspiré par une épidémie du célèbre virus Ebola, beaucoup moins connu scientifiquement, il a expliqué des concepts importants sur les protéines de la manière la plus imaginative et la plus hygiénique possible. Il disait, entre autres, ce qui suit :

_Certainement, nous nous souvenons tous avec crainte des épidémies du célèbre virus mortel Ebola, qui surviennent habituellement en Afrique. Il y a quelques jours, la revue Nature Medicine a publié un article du groupe de chercheurs dirigé par le Dr Nabel, des National Institutes of Health, dans lequel ils rapportaient l’identification, non seulement de la protéine virale, mais aussi de la même responsable de la pathogénicité du virus Ebola.
La maladie causée par ce virus est généralement mortelle, car le virus tue les cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins et provoque une fuite de sang hors des vaisseaux et dans les tissus. La circulation sanguine normale est fortement altérée et les hémorragies qui surviennent finissent par entraîner la mort.

La principale protéine virale responsable de ces effets fait partie de l’enveloppe virale, qui protège l’acide nucléique du virus à l’intérieur. La protéine virale, comme celle de tous les virus, est synthétisée à l’intérieur des cellules qui, une fois infectées, deviennent des usines pour la production de nouveaux virus. Dans le cas d’Ebola, les cellules infectées sont celles des vaisseaux sanguins. Lorsque la synthèse de protéines virales se produit en quantité suffisante pour produire de nouveaux virus, l’une de ces protéines provoque la rupture de la cellule, libérant ainsi les virus produits à l’intérieur. Si plusieurs cellules de vaisseaux sanguins se rompent en même temps, des hémorragies se produisent et peuvent entraîner la mort.

Les scientifiques ont découvert que seule une partie de cette protéine, et non la totalité, est responsable de la mort cellulaire. Pour le savoir, le groupe du Dr Nabel a manipulé les gènes du virus Ebola afin que les cellules fabriquent des protéines auxquelles il manque certains domaines. Ils ont ainsi vu qu’une région de la protéine dont nous parlions au début est responsable de la toxicité sur les cellules des vaisseaux sanguins. Contrairement aux autres, les cellules qui, en laboratoire, sont obligées de fabriquer une protéine virale dépourvue d’une région qui se lie à certains sucres à l’intérieur de la cellule, ne meurent pas. La toxicité de la protéine a été éliminée en supprimant cette région.

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À cette époque, on ne savait pas comment cette partie de la protéine provoquait la mort cellulaire. Cependant, cette découverte a ouvert la porte à la recherche de nouveaux vaccins et traitements contre le virus qui empêchent le fonctionnement de cette partie de la protéine et protègent les cellules des vaisseaux sanguins de la mort, rendant également impossible la reproduction et la libération du virus. l’infection._

Comment ça se passe avec Ebola aujourd’hui ? Ces enquêtes menées il y a plus de 20 ans ont-elles servi à quelque chose ? Et bien, la réponse est oui.

Le même groupe de recherche a pu déterminer comment fonctionnait le mécanisme par lequel la protéine de l’enveloppe du virus agissait. Il convient de noter qu’il s’agit d’une glycoprotéine, c’est-à-dire qu’elle contient des molécules glucidiques attachées à sa surface et ne se compose donc pas uniquement d’acides aminés.
En 2005, le même groupe de recherche l’a découvert. La protéine est capable d’interférer avec les protéines des cellules des vaisseaux sanguins qui les maintiennent étroitement ensemble et empêchent le sang et le plasma de s’échapper de l’intérieur. Cette interférence provoque la séparation des cellules endothéliales des veines et le sang ne peut pas rester à l’intérieur. En outre, la protéine affecte également le fonctionnement des gènes qui indiquent aux cellules du système immunitaire si une cellule est saine ou si elle a été infectée par un virus. Ces gènes sont appelés complexes majeurs d’histocompatibilité de type I, et sont essentiels au bon fonctionnement de l’immunité cellulaire contre les virus.

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Malgré ces découvertes, les recherches sur Ebola ne se sont pas accélérées pour développer un vaccin. Il a fallu attendre l’épidémie de 2014-2015 pour voir une petite explosion de la recherche scientifique sur cette question et les efforts nécessaires ont été consacrés au développement d’un vaccin. Son utilisation a finalement été approuvée en 2019 et repose en effet sur l’utilisation de la glycoprotéine de l’enveloppe du virus comme antigène. Ce vaccin a été développé dans un délai relativement court et n’est pas un ARN, comme ceux du coronavirus, mais basés sur un virus recombinant, c’est-à-dire modifié par génie génétique. Le virus utilisé était la stomatite vésiculaire, auquel le gène de la glycoprotéine virale a été ajouté et les gènes de virulence qui empêchent sa reproduction et son pouvoir infectieux ont été supprimés ou mutés. Il s’agit donc d’un vaccin avec un virus atténué, mais pas le virus Ebola lui-même, mais plutôt un autre moins virulent également modifié à cet effet, auquel a été placé un déguisement de virus Ebola.

En ce qui concerne le Coronavirus de la pandémie actuelle qui nous inquiète tant aujourd’hui, les fonctions exercées par les différentes protéines qu’il produit, ainsi que ses différents domaines, sont également étudiées. Certaines recherches récentes indiquent, par exemple, que l’une des protéines du coronavirus diminue la réponse immunitaire cellulaire innée la plus importante contre les virus. Cette réponse innée, que nous possédons tous normalement, repose sur la production de molécules d’alarme appelées interférons. Ces molécules sont produites et sécrétées vers l’extérieur par les cellules dès qu’elles détectent qu’elles ont été infectées par un virus et donnent ainsi l’alerte aux cellules voisines afin qu’elles mettent en place les moyens moléculaires nécessaires pour prévenir leur infection. Les cellules qui reçoivent l’alarme interféron sont ainsi protégées de plusieurs manières, ce qui rend beaucoup plus difficile pour un virus de les infecter avec succès. Il n’y a pas de temps dans ce programme pour en parler avec le dévouement qu’il mérite, mais je parlerai bientôt des interférons sur Halando Con Científicos, dans le cadre de la série sur le système immunitaire que nous développons.

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Plus d’informations dans

« Ebola expliqué » :

Œuvres de Jorge Laborda.

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