2024-03-15 16:24:33
Comment se développe un cœur ? Le magazine « Nature » publie un atlas spatial complet des cellules cardiaques humaines en développement. L’atlas révèle comment différents types de cellules cardiaques interagissent et s’organisent en structures cardiaques complexes essentielles à la fonction cardiaque. Le cœur, premier organe à se développer chez les mammifères, est constitué de structures très organisées qui doivent être coordonnées pour fonctionner correctement. Les défauts de ces structures peuvent contribuer aux cardiopathies congénitales et aux maladies cardiaques chez les adultes. Avec le développement des technologies unicellulaires ces dernières années, les scientifiques ont généré une liste affinée des types de cellules du cœur humain adulte et de leurs progéniteurs. Actualités connexes Standard Tirzepatide Non Le médicament qui fait perdre plus de 20 kilos même si vous êtes obèse depuis des années Rafael Ibarra Tirzepatide a produit des réductions significatives du poids corporel par rapport au placebo, quelle que soit la durée de l’obésité des participants. En combinant l’analyse avec un seul Grâce aux données spatiales sur l’expression des gènes des cellules, Elie Farah, Quan Zhu, Neil Chi et leurs collègues de l’Université de Californie, San Diego, La Jolla, Californie, ont pu assembler une carte spatiale du cœur humain en développement avec une résolution unicellulaire. , révélant la répartition régionale d’un large éventail de maladies cardiaques. sous-populations de cellules et révélant comment ces cellules interagissent au cours du développement cardiaque. L’analyse unicellulaire a identifié 75 sous-populations présentant des caractéristiques correspondant à leur emplacement anatomique et à leur stade de développement, y compris de nouveaux sous-types de cellules dans les valvules cardiaques. Une méthode d’imagerie spatiale appelée MERFISH a permis une identification spatiale préliminaire de cellules individuelles en imageant simultanément des centaines, voire des milliers de gènes spécifiques dans une seule cellule. Couplées à la transcriptomique unicellulaire, ces données ont permis aux auteurs de cartographier des transcriptomes entiers dans une carte spatiale préliminaire, permettant une résolution et une profondeur de compréhension sans précédent des cellules individuelles et de leur emplacement. Les auteurs ont découvert des interactions entre des combinaisons spécifiques de populations cellulaires, mettant ainsi en lumière les modèles de signalisation qui conduisent au développement de différentes structures cardiaques. Par exemple, ils ont observé des interactions entre les cellules du muscle cardiaque ventriculaire, les fibroblastes (qui font partie du tissu conjonctif) et les cellules endothéliales (qui tapissent les vaisseaux sanguins), qui pourraient jouer un rôle dans la formation de la paroi ventriculaire. José Luis de la Pompa, du Centre National de Recherche Cardiovasculaire (CNIC), explique que la nouveauté de ce travail est qu’il combine scRNA-seq et MERFISH pour identifier une grande variété de populations/communautés cellulaires dans le cœur humain en développement ( notamment des cardiomycytes) qui ont une distribution spatiale définie et qui n’avaient pas été décrites auparavant. Cependant, cet expert précise que « la fenêtre temporelle étudiée est limitée (9 et 16 semaines de gestation) donc, savoir si les multiples populations décrites reflètent une transition entre une population et une autre ou sont réellement des « lignées cellulaires » différentes reste à démontrer. Si tel est le cas, un « code génétique » pourrait être établi pour définir une population cellulaire de cardiomycytes donnée, ce qui serait pertinent pour les approches d’ingénierie tissulaire et les éventuelles approches régénératrices. » Pour José Luis de la Pompa, “l’identification des différentes communautés cellulaires qui peuplent le cœur humain en développement est importante pour les approches de médecine régénérative ou pour traiter le cœur atteint d’hypoplasie ventriculaire gauche (HLHS).” Le chercheur du CNIC ajoute que les auteurs suggèrent que les populations de fibroblastes peuvent jouer un rôle de signalisation vers les cardiomyocytes pour donner naissance à différents compartiments cardiaques : ils définissent par exemple 7 « communautés cellulaires (CC) » dans les ventricules, 2 CC dans les oreillettes, etc. . Maladies cardiaques De la Pompa conclut que ces connaissances sont importantes pour commencer à explorer, à l’aide de la bio-impression 3D, le développement éventuel à long terme d’approches d’ingénierie tissulaire, en particulier chez les patients néonatals atteints de HLHS ou présentant des défauts structurels du développement ventriculaire (cardiomyopathies telles que LVNC). . Les auteurs de l’étude écrivent que les informations détaillées découvertes dans cette étude pourraient aider à améliorer notre compréhension des mécanismes sous-jacents aux maladies cardiaques congénitales et adultes et pourraient également guider de nouvelles stratégies de réparation cardiaque, concluent les auteurs.
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