Redémarrage des cellules en cellules souches
En utilisant la reprogrammation cellulaire, les chercheurs ont transformé ces globules blancs matures en cellules pluripotentes induites, également appelées Cellules iPS. Les cellules iPS peuvent se régénérer et se différencier en tout autre type de cellule, y compris les neurones et les cellules musculaires.
L’équipe a mené des expériences pour confirmer et reproduire les résultats d’études précédentes à l’aide d’autres modèles. Par exemple, ils ont découvert que certains gènes étaient plus actifs dans les cellules XX ou XY. Ils ont également utilisé leurs cellules souches pour créer des versions immatures de neurones et ont observé des différences basées sur le sexe dans leur développement précoce.
“C’était rassurant de voir que le modèle montre vraiment des différences entre les sexes qui ont été signalées par d’autres systèmes”, a déclaré le professeur Benjamin Reubinoff.
Approche sexospécifique des maladies et des traitements
Il est essentiel d’explorer les différences dans la façon dont les hommes et les femmes réagissent aux maladies et aux médicaments. Par exemple, certaines conditions, telles que les maladies cardiaques et l’ostéoporose, sont plus fréquentes chez un sexe que chez l’autre, tandis que d’autres, telles que les maladies auto-immunes, affectent différemment les hommes et les femmes.
Comprendre ces différences peut aider les chercheurs et les prestataires de soins de santé à développer des médicaments de genre pour les hommes et les femmes. Cela peut également aider à améliorer les résultats des patients en permettant aux prestataires de soins de santé d’adapter les plans de traitement aux besoins spécifiques de leurs patients.
L’étude a été publié dans Rapports sur les cellules souches.
Abstrait:
Le sexe biologique est un trait fondamental qui influence le développement, la reproduction, la pathogenèse et les résultats des traitements médicaux. La modélisation des différences entre les sexes est difficile en raison de l’effet masquant de la variabilité génétique et de l’obstacle de la différenciation des effets chromosomiques par rapport aux effets hormonaux. Dans ce travail, nous avons développé un modèle cellulaire pour étudier les différences entre les sexes chez l’homme. Les cellules somatiques d’un patient atteint du syndrome de Klinefelter en mosaïque ont été reprogrammées pour générer des lignées de cellules souches pluripotentes induites isogéniques (iPSC) avec différents compléments de chromosomes sexuels : 47,XXY/46,XX/46,XY/45,X0. L’analyse transcriptionnelle des hiPSC a révélé des gènes et des voies nouveaux et connus qui sont sexuellement dimorphes à l’état pluripotent et au début du développement neural. Les hiPSC féminins ressemblaient plus à l’état pluripotent naïf que leurs homologues masculins. De plus, le système a permis de différencier les contributions du chromosome X par rapport au chromosome Y à ces différences. Pris ensemble, les hiPSC isogéniques présentent une nouvelle plate-forme pour étudier les différences sexuelles chez l’homme et ont le potentiel de promouvoir une médecine sexospécifique à l’avenir.
