Les chercheurs pensent que VEXAS est le prototype d’un nouveau type de maladie auquel l’humanité sera confrontée.
Le syndrome VEXAS a été découvert par des médecins en 2020, il est donc compréhensible que la plupart des gens n’en aient pas entendu parler. C’est beaucoup plus courant que ne le pensaient les chercheurs, et ce n’est pas la seule chose effrayante.
À ce sujet écrit WebMD.
Les chercheurs estiment que 15 500 personnes aux États-Unis de plus de 50 ans souffrent de ce syndrome, dont les symptômes comprennent généralement une fièvre inexpliquée, une pneumonie, un myélome (cancer des cellules plasmatiques), de l’arthrite, une vascularite, un faible taux d’oxygène dans le sang, etc.
La principale cause de préoccupation concernant le VEXAS est le taux de mortalité élevé, jusqu’à la moitié des personnes diagnostiquées décédant dans les cinq ans. Les chercheurs pensent que VEHAS est le prototype d’un nouveau type de maladie auquel l’humanité sera confrontée.
Le syndrome VEXAS est associé à une mutation génétique, mais pas hérité. Cela signifie que vous ne le recevrez pas de vos parents et ne pourrez pas le transmettre à vos enfants. VEXAS n’est pas non plus contagieux. Mais si vous l’avez, alors il y a une mutation dans votre gène UBA1.
Que signifie VEXAS ?
Ceci est une abréviation pour les caractéristiques qui distinguent cette maladie:
- Vacuoles dans les cellules sanguines ;
- E1 est une enzyme dont votre corps a besoin pour fonctionner et survivre ;
- X est le chromosome contenant le gène UBA1 muté ;
- Auto-inflammatoire – la maladie fait référence à des problèmes avec les réponses de votre système immunitaire;
- Mutations somatiques (ajoutées au cours de la vie et non héritées).
Qui est malade avec VEXAS
Surtout des hommes. Il se développe plus tard dans la vie en raison d’une mutation génétique.
Environ 13 200 hommes et 2 300 femmes aux États-Unis souffrent de VEXAS, selon une nouvelle étude. Elle est plus fréquente que d’autres affections inflammatoires telles que le syndrome de dysplasie myéloïde et la vascularite.
Quelles sont les causes du syndrome de VEXAS
Mutation dans votre gène UBA1. Cette mutation affecte les cellules immunitaires, ainsi que les cellules qui se forment dans la moelle osseuse et font partie du sang.
Les scientifiques ont découvert une mutation du gène UBA1 dans les cellules myéloïdes (globules blancs qui affectent la réponse immunitaire et l’inflammation) chez les personnes atteintes de VEXAS. Ils pensent que ces cellules sont activées sans raison et provoquent des symptômes inflammatoires.
Quels sont les symptômes de VEXAS ?
Vous pouvez avoir de la fièvre, de la fatigue et un essoufflement. Votre peau, le cartilage de vos oreilles et de votre nez et vos vaisseaux sanguins peuvent devenir enflammés, ainsi que vos articulations (le syndrome provoque de l’arthrite). Vous pouvez également avoir des ganglions lymphatiques enflés ou une inflammation des poumons ou des yeux.
VEXAS est-il curable ?
Il n’y a pas de traitement standard. Mais votre médecin peut traiter votre inflammation avec des stéroïdes et des immunosuppresseurs.
Des produits biologiques ont été testés pour traiter les maladies auto-immunes, mais les corticostéroïdes sont jusqu’à présent les seuls médicaments efficaces pour traiter le VEXAS. Cependant, les stéroïdes ne fonctionnent pas pour certaines personnes.
VEXAS peut affecter différents organes, vous aurez donc besoin de conseils d’experts. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse est possible.
Les chercheurs étudient d’autres traitements possibles pour VEXAS, tels que la thérapie par cellules souches et un médicament spécifique. Les scientifiques tentent toujours de déchiffrer et de comprendre les nombreuses mutations du gène UBA1.
Plus tôt dans FORMER a déclaré que d’ici 2030, l’incidence de diverses maladies chroniques, en particulier les maladies cardiaques et diabète. Les experts estiment que dans 8 ans, 500 millions de nouveaux cas de maladies non transmissibles seront enregistrés dans le monde. Ces graves conséquences pour l’humanité sont associées au manque d’activité physique suffisante chez les personnes.
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