Des études soulignent l’importance d’un profilage génomique complet pour mieux traiter le cancer du sein
IRVING, Texas, 7 décembre 2022 /PRNewswire/ — Caris sciences de la vie®(Caris), la principale société de science et de technologie moléculaires qui développe et fournit activement des solutions innovantes pour révolutionner les soins de santé, a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera des résultats au Symposium sur le cancer du sein de San Antonio (SABCS) qui illustrent l’impact potentiel du profilage moléculaire sur le traitement des cancer du sein. SABCS est détenu 6-10 décembre 2022 dans San Antonio, Texas.
Les présentations et affiches de Caris comprennent :
- George W. Sledge, Jr.MD, l’une des personnalités les plus influentes de la recherche sur le cancer du sein qui a récemment rejoint Caris en tant que vice-président exécutif et directeur médical, participera à une session de discussion de cas cliniques du 13h00 – 14h00 CT le mercredile 7 décembre dans les Stars at Night Ballroom 1&2.
« Nos données à SABCS 2022 mettent l’accent sur les contributions de Caris Life Sciences à l’amélioration de notre compréhension du domaine en émergence rapide de HER2-low en tant que cible pour les conjugués anticorps-médicament », a déclaré le Dr Sledge. « Alors que l’oncologie de précision continue d’évoluer, nos travaux de pointe sur la biologie des tumeurs et les biomarqueurs moléculaires auront de vastes implications pour aider à orienter les décisions de traitement et le développement de nouvelles options thérapeutiques pour les patients à travers une gamme de types de tumeurs, y compris le cancer du sein.
- Une séance spéciale intitulée “HER2-Low : une entité distincte ?” sur mercredi 7 décembreà partir de 9h45 – 11h00 CT au SABCS 2022 à San Antonio, Texas (Présentation #HER2-12). L’affiche est intitulée “Paysage génomique et transcriptomique du cancer du sein HER2-low”. Les études ont été réalisées en collaboration avec le Duke Cancer Institute et le Legorreta Cancer Center à Université brunetous deux membres de Precision Oncology Alliance™ (POA) de Caris.
Le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)-low est un sous-ensemble nouvellement défini de cancer du sein HER2 négatif qui représenterait jusqu’à la moitié de tous les cas de cancer du sein. Le paysage moléculaire de HER2-low par rapport aux sous-types historiques a été étudié sur 19 789 échantillons de cancer du sein à l’aide de Technologie de séquençage nouvelle génération (NGS) de Caris.
Les résultats de l’étude démontrent que lorsque le cancer du sein HER2-low est stratifié selon le statut des récepteurs hormonaux (HR), il partage des caractéristiques génomiques communes avec des sous-ensembles de maladies HR+ ou HRneg définis de manière classique. Lorsque les tumeurs HR+/Her2-low ont été comparées au cancer du sein triple négatif, des différences significatives ont été observées dans PIK3CA (une mutation actionnable) et TP53 (une altération du pronostic) et justifient une évaluation plus approfondie. Ces découvertes font progresser la compréhension du paysage moléculaire du cancer du sein HER2-low qui est récemment devenu une nouvelle entité pour le traitement. Ces connaissances sont essentielles pour comprendre les facteurs cliniques et biologiques à l’origine de la résistance au traitement et comment ces facteurs peuvent avoir un impact sur les options de traitement post-progression du cancer du sein à faible HER2.
« La Precision Oncology Alliance (POA) de Caris poursuit sa contribution à l’avancement de la recherche sur le cancer du sein en présentant de nouvelles découvertes sur les caractéristiques moléculaires du cancer du sein à faible HER2 lors du SABCS de cette année », a déclaré Chadi Nabhan, MD, MBA, FACP, président de la Caris Precision Oncology Alliance. “En tirant parti de la vaste base de données clinico-génomique du monde réel de Caris, nos institutions universitaires partenaires sont en mesure de découvrir de nouvelles informations sur les fondements de la biologie du cancer du sein et des résultats cliniques.”
Le POA comprend 75 centres de cancérologie et établissements universitaires, dont 34 centres de cancérologie désignés par le NCI, qui collaborent pour faire progresser l’oncologie de précision et la recherche axée sur les biomarqueurs. Les membres de la POA travaillent ensemble pour établir et optimiser les normes de soins pour les tests moléculaires grâce à une recherche innovante axée sur les marqueurs prédictifs et pronostiques qui améliorent les résultats cliniques pour les patients atteints de cancer.
Des présentations supplémentaires révèlent l’impact potentiel du profilage moléculaire complet
Caris présentera des données supplémentaires provenant d’études démontrant le rôle essentiel de la médecine de précision et du profilage moléculaire dans le traitement du cancer du sein. Toutes les présentations seront disponibles en ligne via Le site de Caris début 7 décembre.
- Prévalence et pronostic de la perte de RE dans le carcinome lobulaire invasif avancé (Numéro de présentation : P3-05-08)
Cette étude rétrospective visait à utiliser des données du monde réel pour déterminer la prévalence et la signification clinique de la perte des récepteurs des œstrogènes (ER) dans le carcinome lobulaire invasif (ILC). Les résultats démontrent que, sur la base de l’analyse d’un vaste ensemble de données réelles de plus de 20 000 patientes atteintes d’un cancer du sein avancé, la perte d’ER survient chez environ une patiente ILC sur dix et a des implications pronostiques médiocres par rapport à l’ILC sans perte d’ER ou carcinome canalaire invasif avec ER-perte. L’analyse génomique a également révélé des différences significatives entre les patientes atteintes d’un cancer du sein avec perte de RE qui ont répondu au traitement et celles qui ne l’ont pas fait. Une enquête plus approfondie est nécessaire pour s’appuyer sur ces découvertes et identifier potentiellement de nouvelles cibles thérapeutiques pour les patients atteints d’ILC et de perte de RE. - Gènes de l’horloge dans le cancer du sein (Numéro de présentation : P4-08-06)
Cette étude visait à étudier les associations moléculaires et cliniques des gènes contrôlant les rythmes circadiens (gènes de l’horloge) dans le cancer du sein. Les résultats de cette étude de profilage moléculaire démontrent qu’une expression altérée des gènes de l’horloge est fortement associée au sous-type de cancer du sein et à la survie. L’expression du gène de l’horloge a également des implications thérapeutiques ; des scores de gènes d’horloge plus élevés sont associés à une expression élevée de PD-L1 et à un sein triple négatif et soutiennent donc l’utilisation d’inhibiteurs de point de contrôle. Ces résultats montrent que les gènes de l’horloge sont de nouveaux biomarqueurs prédictifs et pronostiques et des cibles thérapeutiques potentielles dans le cancer du sein.
À propos de Caris Life Sciences
Caris sciences de la vie® (Caris) est la principale société de science et de technologie moléculaires qui développe et fournit activement des solutions innovantes pour révolutionner les soins de santé et améliorer les résultats pour les patients. Grâce à un profilage moléculaire complet (séquençage de l’exome entier et du transcriptome entier) et à l’application d’algorithmes avancés d’intelligence artificielle (IA) et d’apprentissage automatique, Caris a créé la base de données clinico-génomique à grande échelle et l’informatique cognitive nécessaires pour analyser et démêler la complexité moléculaire de maladie. Ces informations fournissent une ressource inégalée et la voie idéale pour mener la recherche fondamentale fondamentale afin d’accélérer la découverte pour la détection, le diagnostic, la surveillance, la sélection de thérapie et le développement de médicaments afin d’améliorer la condition humaine.
En se concentrant principalement sur le cancer, la suite d’offres de profilage moléculaire de pointe de Caris évalue l’ADN, l’ARN et les protéines pour révéler un schéma moléculaire qui aide les patients, les médecins et les chercheurs à mieux détecter, diagnostiquer et traiter les patients. La dernière avancée de Caris, qui est actuellement disponible au sein de sa Precision Oncology Alliance, est un test de séquençage des acides nucléiques circulants (cNAS) basé sur le sang qui combine une analyse moléculaire complète (séquençage de l’exome entier et du transcriptome entier à partir du sang) et une surveillance en série – ce qui en fait le test de biopsie liquide le plus puissant jamais développé.
Basée à Irving, TexasCaris a des bureaux à Phénix, New York, Denver, Tokyo, Japon et Bâle, Suisse. Caris fournit des services à travers les États-Unis, L’Europe , Asie et d’autres marchés internationaux. Pour en savoir plus, veuillez visiter CarisLifeSciences.com ou suivez-nous sur LinkedIn.
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