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CARAS exclusif : diagnostiquée avec la maladie de Graves, Mariana Seara Cardoso parle de la force qu’elle trouve dans les soins de ses enfants

CARAS exclusif : diagnostiquée avec la maladie de Graves, Mariana Seara Cardoso parle de la force qu’elle trouve dans les soins de ses enfants

A 38 ans, Mariana Seara Cardoso faire face à l’un des plus grands défis de votre vie. Diagnostiquée plus tôt cette année avec la maladie de Graves, une maladie auto-immune qui affecte la thyroïde, l’influenceuse numérique fait face à ses faiblesses au quotidien. Cependant, le traitement qu’elle reçoit et la force et le soutien qu’elle reçoit de son mari, l’architecte Domingues Domingues39 ans, et ses enfants, Mathilde et Thomas, huit ans, Francesca et Maria do Carmoqui ont sept ans le 13 août, et Xavierde deux, sont ses bouées dans ces plongées dans des eaux qui sont venues secouer toute sa vie.

C’est pendant ses vacances d’été, passées en Algarve, que Mariana a parlé à CARAS du moment qu’elle vit, un partage qui vise à alerter les autres femmes sur l’importance de ne pas ignorer les signes que donne le corps.

– Comment décririez-vous ces journées passées en Algarve ?

Mariana Seara Cardoso – Ce sont des journées passées en famille. Nous et mes parents sommes venus. Ma sœur, Francisca, ne vient pas cette année, car elle s’est mariée il y a quelques jours. C’est toujours une semaine spéciale.

– Est-ce une semaine où vous abandonnez les routines et les horaires ?

– En vacances, il n’y a pas de routines ni d’horaires. Il y a des jours où nous quittons la plage à huit heures et demie, car nous profitons d’une belle fin d’après-midi. Ces jours-là, nous dînons plus tard. L’important est que nous sentions que nos enfants sont heureux. De plus, en vacances il ne peut y avoir la même routine qu’à l’année, pour se rendre compte que ce sont des vacances et que c’est un moment d’exception. Au quotidien, je suis très stricte avec les horaires. A huit heures, ils sont au lit !

– Pouvez-vous vous reposer pendant ces vacances en famille ?

– Bon, il y a cinq enfants, mais nous avons déjà la logistique bien huilée et nous pouvons nous reposer. Bien sûr, lorsque nous passons nos vacances dans des hôtels tout compris, nous nous reposons davantage, car nous n’avons pas à nous soucier de ce que les enfants vont manger, par exemple. Ce ne sont pas les vacances où nous sommes, comme le dit le dicton, “parler en l’air” serait impossible. Cependant, ce sont aussi des jours merveilleux, car nous sommes une famille.

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– Cette année, il sera d’autant plus important de se sentir entouré de tant d’amour, car vous traversez une phase plus délicate vis-à-vis de votre santé. Comment avez-vous découvert que vous aviez la maladie de Basedow ?

– En septembre, j’ai passé une période seule avec les enfants, durant laquelle je devais préparer la rentrée des jumeaux et leur première année d’école. Mon mari livrait un gros projet et la personne qui m’aide avec les enfants était en vacances. A cette époque j’ai eu un pic de stress, ce grand ennemi de notre santé qui déclenche plusieurs maladies. À la fin de ce mois, j’ai remarqué que j’avais perdu du poids, mais je pensais que c’était normal, car j’avais passé un mois seul avec les enfants, mangeant mal et dormant peu. J’ai aussi eu plus de symptômes, mais je les ai complètement ignorés. L’un d’eux était d’être trop rapide, mais comme j’ai cinq enfants et que j’ai de l’énergie pour tout, je pensais que ce serait normal.

– Par conséquent, il s’agissait de symptômes qui pouvaient facilement passer inaperçus pour ceux qui ont une vie bien remplie.

– Ouais. J’ai aussi commencé à avoir de la tachycardie, mon cœur était très rapide et avec des palpitations, et c’était le symptôme qui avait le plus de conséquences. Quand on s’est aperçu du problème, cette partie cardiaque était déjà très avancée et c’était inquiétant. Le médecin m’a dit que le cœur ne pouvait pas supporter ça une seconde fois comme ça. En plus, j’ai eu une crise de panique et aussi dévalué. Il avait très chaud, ses mains tremblaient, mais il pensait que tout cela était dû à la fatigue. J’ai appris que nous ne pouvons pas ignorer notre corps. Il ne plaisante pas et nous donne tous les signes.

– Alors qu’est-ce qui vous a poussé à demander un avis médical ?

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– Fin novembre, mes yeux ont commencé à gonfler et j’ai réalisé qu’il devait y avoir quelque chose. Les cernes sous les yeux n’ont pas été atténués avec des crèmes. Je suis allé faire une analyse très complète et la thyroïde est sortie complètement dérégulée, avec une hyperthyroïdie très marquée, ce qui expliquait les symptômes. J’ai immédiatement pris rendez-vous avec un endocrinologue, qui m’a orienté vers un autre médecin, car il pensait que j’avais la maladie de Basedow.

– Tout cela fait peur.

– Oui bien sûr. Cependant, je suis parti en vacances en décembre et en janvier je suis allé voir ce médecin qui m’a tout de suite dit : « Mariana, tu as quelque chose de grave. Il y a deux chemins et il faut en choisir un hier, car, à la limite, on peut devenir aveugle. Je suis rentré chez moi, j’ai pleuré et je me suis senti complètement perdu. J’ai parlé avec ma mère, qui est également médecin, avec d’autres amis médecins et avec les spécialistes qui m’accompagnaient. J’ai décidé d’aller en Espagne pour parler avec un médecin spécialisé dans cette maladie. Je suis allé à une consultation et j’ai choisi ma voie.

– C’était quoi comme ça ?

– J’ai choisi le chemin le plus court et le plus rapide pour récupérer. C’est aussi le plus efficace. L’autre améliore la maladie mais ne la guérit pas, et je veux être guéri. Je suis une thérapie biologique et ça se passe bien. Mes poches sous les yeux sont à peine perceptibles. Ma plus grande peur était de tomber malade, mais à part ça, tout cela perturbe beaucoup notre estime de soi. Je suis très encouragée à faire des soins esthétiques sur le visage et je n’ai jamais accepté. Le médecin m’a dit que si j’avais suivi cette voie, cela aurait été bien pire. Il aurait été facile d’y aller, car je ne me sentais pas bien dans mon image, mais je suis content de ne pas l’avoir fait. Ce que je fais est une thérapie moins invasive que les stéroïdes et elle agit sur l’inflammation dans le corps. L’effet secondaire qui m’a le plus affecté est la fatigue que je ressens le jour du traitement. Le sport m’a également aidé à contrer cette fatigue et à réduire l’inflammation. Je pratique le jeûne intermittent et je me sens bien.

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– Comment avez-vous géré tout cela en famille ?

– Domingos a été mon pilier. Si ça n’avait pas été pour lui, je ne sais pas comment ça aurait pu être. Tout cela implique des hormones, et j’ai eu des pointes qui m’ont fait me sentir mal. Il se préparait pour la compétition Iron Man et ne voulait pas que ma maladie arrête ce projet. Domingos a concouru et c’était incroyable pour nos enfants de voir leur père exceller. C’était un exemple incroyable.

– Vos enfants savaient-ils ce qui vous arrivait ?

– Oui, ils savaient, parce qu’ils ont vu mes yeux. Après le premier traitement, j’ai craqué et ils étaient toujours à mes côtés pour me dorloter, ce qui m’a donné une force énorme pour continuer. Les soins de mes enfants me donnent la force et l’énergie de croire en la guérison.

– A décidé de parler publiquement de sa maladie. Car?

– Pour alerter sur l’importance de ne pas ignorer les signaux que nous donne le corps. Nous sommes des mères et nous sommes toujours en mouvement, mais nous devons écouter notre corps. Je voulais en parler pour qu’il ne soit trop tard pour aucune femme. J’ai une alimentation saine, je fais du sport, mais j’ai eu un pic de stress et tout a changé. Maintenant, je ne me permets plus de stresser autant, je suis devenu plus détendu. Ma priorité est d’accompagner mes enfants. Je ne veux pas échouer en tant que mère, mais je dois me détendre davantage, surtout avec les affaires scolaires. Cela a été mon plus grand défi en tant que mère.

Nous sommes reconnaissants pour la collaboration de : Cantê, Dck, Latitid et Suuim

Cette interview fait partie du numéro 1409 du magazine Caras, disponible à loja.trustinnews.pt

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