Le directeur de la stratégie de BioNTech, Ryan Richardson, a souligné les différences entre le vaccin contre le cancer de son entreprise et un autre en cours de développement par Moderna et Merck, alors que les entreprises se font la course pour un morceau de ce qui pourrait être une nouvelle classe majeure de produits.
Richardson a pris la parole lors d’une conférence sur l’investissement organisée la semaine dernière par SVB Securities et ses commentaires ont été décrits dans une note d’analyste.
BioNTech a plusieurs candidats au cancer de l’ARNm en préparation, notamment pour le mélanome avancé, le cancer de l’ovaire et le cancer du poumon non à petites cellules, selon son site Web. La rivalité avec Moderna et Merck se concentre autour de son vaccin individualisé, RO7198457 (également connu sous le nom de BNT122), qu’il appelle une immunothérapie individualisée spécifique aux néo-antigènes, ou iNeST. Il développe le vaccin avec Genentech.
Richardson a exposé plusieurs différences clés entre les vaccins expérimentaux.
BioNTech utilise plusieurs formulations qui améliorent les réponses des lymphocytes T, notamment une formulation d’ARN à base d’uridine et un lipoplex intraveineux. Richardson a également souligné le délai d’exécution de quatre à cinq semaines de BioNTech pour les vaccins personnalisés, par rapport au délai d’exécution de 15 à 20 semaines pour les plateformes non ARN. La société a également réalisé des «investissements importants» dans la fabrication et les infrastructures qui sont différentes de la production du vaccin Covid de BioNTech.
BioNTech a publié Données de phase I l’été dernier sur RO7198457 chez des patients atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique réséqué. Le vaccin a été administré en association avec l’atezolizumab, un inhibiteur du point de contrôle immunitaire, et une chimiothérapie. Chez les 19 patients de l’étude, la moitié d’entre eux ont vu une augmentation de la réponse des lymphocytes T allant de “niveaux indétectables à de grandes fractions de tous les lymphocytes T sanguins”. Lors d’un suivi de 18 mois, les patients ayant une réponse immunitaire avaient une survie sans récidive plus longue.
BNT122 est également en essais de phase II pour le cancer colorectal et le mélanome et en essais de phase I pour les tumeurs solides.
Moderna et Merck ont publié des données sur leur vaccin néo-antigène dans le mélanome adjuvant à la fin de l’année dernière, vantant les résultats de la phase II chez les patients atteints de mélanome de stade 3 ou 4. Les patients ont reçu le médicament Keytruda de Merck, ainsi que des doses d’un vaccin personnalisé contre le cancer appelé ARNm-4157/V940. Neuf mois plus tard, le traitement avait réduit le risque de récidive ou de décès de 44 %, par rapport à Keytruda seul.
Le mois dernier, BioNTech a signé un partenariat avec le gouvernement britannique le mois dernier pour accélérer le recrutement d’essais pour les immunothérapies par ARNm dans une variété de cancers. BioNTech recrutera potentiellement le premier patient atteint d’un cancer au cours du second semestre de cette année.
