“Beaucoup de morts à Bergame ? Dans 15% des cas clés ADN”

“Dans le monde, les ‘victimes’ du chromosome néandertalien, parmi les décès dus au Covid, sont peut-être au nombre d’un million et il pourrait s’agir précisément de celles qui, en l’absence d’autres causes, ils meurent d’une prédisposition génétique“. Il est important d’expliquer ce qui s’est passé dans l’épicentre initial de la pandémie de Covid pour Giuseppe Remuzzi, directeur de l’Institut Mario Negri. Et c’est avec cet objectif qu’est née l’étude Origin, menée par des chercheurs de l’Ircc, et par ” D’après un calcul effectué à partir de nos données de Bergame, 15% du total des décès dus au Covid ne sont pas dus à d’autres causes, mais à quelque chose qui pourrait s’expliquer par gènes” de risque.

Un travail qui a démontré, chez les habitants des zones les plus touchées par le virus, comment une certaine région du génome humain est associée de manière significative au risque de tomber malade du Covid-19 sous une forme grave. Ils se sont retrouvés dans le collimateur des scientifiques gènes hérités des Néandertaliens. “Quand nous avons vu que dans toute cette zone proche de Bergame, Alzano, Nembro, il y avait une fréquence de maladies graves et de décès, avec des chiffres 850 fois plus élevés que ce à quoi on pouvait s’attendre au moins dans les premiers jours, nous avons demandé : Pourquoi quelqu’un tombe-t-il gravement malade et quelqu’un d’autre légèrement ? Nous avons ainsi collecté 10 000 personnes dont nous connaissons les données personnelles et les antécédents familiaux, et nous avons acquis la conviction qu’il pouvait y avoir quelque chose de génétique”, a déclaré Remuzzi.

Avec cette analyse “nous nous sommes concentrés sur un groupe de variantes génétiques, variantes qui sont toutes héritées ensemble. En particulier, un haplotype – celui des Néandertaliens – a surpassé tous les autres en termes de risque de maladie, c’est de loin le plus convaincant”. ” Ce n’est pas qu’on ne savait pas que le Covid sévère soit associé à cet haplotype, hérité des Néandertaliens et qui se trouve sur le chromosome 3″, a souligné Remuzzi, rappelant comment cet aspect avait été “vu dans un article publié dans ‘Nature’ par le le généticien Svante Paabo, lauréat du prix Nobel de médecine”, considéré comme le père de la paléogénétique “pour sa capacité à extraire l’ADN ancien des os de fossiles qui vivaient il y a 40 mille ans”.

Quelle est la valeur ajoutée du studio Bergame ? “Ce qui a été réalisé sur des patients sélectionnés, tout de même, 400 qui sont tombés gravement malades, 400 légèrement malades et 400 qui ne sont pas tombés malades. Et nous avons constaté que 30% des personnes tombées gravement malades avaient l’haplotype du risque, alors qu’en “Dans le groupe de ceux qui avaient eu la maladie la moins grave, seulement 20% en souffraient, parmi ceux qui n’avaient rien eu, c’était 15%. La différence est très grande”, souligne Remuzzi.

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Les questions auxquelles l’étude cherche à répondre sont celles que “les techniciens et les professionnels de la santé se sont posés chaque jour pendant la pandémie”, a reconnu le conseiller social de la Région Lombardie, Guido Bertolaso. Celle menée par Mario Negri est “une étude très importante – a ajouté le gouverneur lombard Attilio Fontana – lorsque Remuzzi m’a parlé de la possibilité qu’il y ait aussi des raisons génétiques” à la gravité avec laquelle le Sars-CoV-2 a frappé le territoire d’Orobic ” et qu’il était nécessaire de mener une enquête, j’ai immédiatement dit oui. Je crois que ce sont des résultats qui peuvent nous aider à mieux faire face et à mieux comprendre la situation et donc à apporter des réponses plus efficaces à cette maladie. Je remercie les scientifiques qui ont donné ces résultats. réponses et nous avons également expliqué pourquoi dans certaines zones il y avait une propagation avec des conséquences graves et, dans d’autres zones, peut-être, des situations similaires mais avec des conséquences beaucoup moins graves”.

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Les résultats de l’étude “ont également démontré que 12 des près de 10 000 patients impliqués dans l’étude avaient déjà présenté des symptômes en novembre-décembre 2019”. Le résultat du travail, a poursuivi Fontana, “ouvre un scénario qui pourra sans aucun doute aider à affiner les traitements et peut-être empêcher le virus de faire de nouvelles victimes chez les personnes à risque”. L’étude “ouvre de nombreuses voies – a confirmé Remuzzi – En attendant, pour savoir qui présente le plus grand risque de rencontre avec le Covid et pour accorder plus d’attention à la prise d’antiviraux et à la vaccination. Et puis, en plus de cela, nous avons aussi “Nous avons découvert d’autres gènes que personne n’a vu : certains sont associés à une protéine qui augmente dans le cas du Covid et cet aspect pourrait ouvrir une perspective thérapeutique très importante”.