AVD-104 montre une stabilité et une réduction de la taille des lésions GA dans un essai de phase 2/3

SAN FRANCISCO — Dans cette perspective vidéo Healio d’Eyecelerator@AAO, Mohamed GénéadMD, Le PDG d’Aviceda Therapeutics discute d’un essai portant sur l’AVD-104 pour l’atrophie géographique secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l’âge.

Le premier essai SIGLEC de phase 2/3 chez l’homme a révélé que l’AVD-104 (nanoparticule enrobée de glycane) était bien toléré et ne démontrait aucun événement indésirable grave lié au médicament après une seule injection au départ. Le médicament a également démontré une stabilité et une régression de la taille des lésions GA, a déclaré Genead.

La FDA a autorisé une demande de nouveau médicament expérimental pour l’AVD-104 pour le traitement de l’AG plus tôt cette année.

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