Approbation de l’UE pour le deucravacitinib accordée

Le deucravacitinib est un inhibiteur allostérique sélectif de la tyrosine kinase-2 (inhibiteur de TYK-2) et donc un inhibiteur de Janus kinase (inhibiteur de JAK). Parce que l’enzyme TYK2 appartient à la famille JAK. Le blocage de TYK2 inhibe la cascade de signalisation des interleukines 12 et 23 ainsi que celle de l’interféron de type 1, qui font partie des cytokines centrales dans la pathogenèse du psoriasis. Le deucravacitinib atteint un degré élevé de sélectivité en raison de la liaison du médicament au domaine régulateur plutôt qu’au domaine actif de TYK2, entraînant une inhibition allostérique de TYK2 et de ses fonctions en aval. Ce domaine régulateur diffère de celui des enzymes JAK 1, 2 et 3. Ainsi, à doses thérapeutiques, le deucravacitinib n’inhibe pas ces enzymes.