Appelez pour remplir le formulaire d’accès au vaccin pré-exposition contre la rage humaine

Le Ministère de la Santé, à travers la Section des Zoonoses et le Programme de Vaccination, dépendant de la Division de l’Epidémiologie, convoque les personnes intéressées à remplir le formulaire suivant : dont l’objet est d’établir la liste des personnes susceptibles d’être exposées au virus rabique en raison de leur profession ou occupation et qui souhaitent se faire vacciner contre la rage avant exposition.

Il s’agira d’une stratégie intensifiée et limitée dans le temps à mettre en œuvre avant le 30 novembre 2023. (Direction de la lutte contre les maladies immuno-préventables et la coordination des zoonoses, ministère national de la santé).

Vous avez le temps de vous inscrire jusqu’au lundi 31 juillet 2023. Après cette date, nous vous contacterons pour vous indiquer où vous rendre pour recevoir le vaccin.

Bien que la prévention de la rage humaine repose fondamentalement sur la prévention de la rage animale, il existe des actions qui peuvent être menées directement sur les personnes. Tel est le cas de l’application du vaccin antirabique (traitement pré-exposition) aux groupes humains à haut risque d’exposition au virus de la rage, tels que :

Personnel de laboratoire de diagnostic, de recherche, de production et de contrôle manipulant le virus de la rage

• Centres des Zoonoses.
• Des équipes de personnes travaillant sur des campagnes de vaccination contre la rage
• Vétérinaires et assistants vétérinaires
• spéléologues
• Soigneurs d’animaux et/ou organisations protectionnistes
• Travailleurs apparentés et personnes qui entretiennent des contacts avec des mammifères sauvages tels que chauves-souris, renards, ratons laveurs ainsi que des chats, chiens ou autres espèces à risque d’avoir la rage (travailleurs de zoo, réserves naturelles, parcs nationaux, faune, etc.).

Le Ministère de la Santé de la Nation d’Argentine. recommande et utilise des vaccins à virus inactivés issus de culture cellulaire. Ils n’ont pas de contre-indications. Étant un vaccin inactivé, les particules virales qui le composent ne conservent pas la capacité de se multiplier.

En cas de réactions allergiques graves à l’un de ces vaccins, le traitement doit être complété par un vaccin produit sur un autre substrat.

Chez l’adulte, ils sont administrés par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde, aux jours 0 et 7 (2 doses).

Effets indésirables:

Réactions systémiques : fièvre modérée, frissons, malaise, asthénie, céphalées, étourdissements, arthralgie, myalgie, troubles gastro-intestinaux, nausées, douleurs abdominales. Exceptionnellement, des cas de réactions anaphylactiques, d’urticaire et de rash, à type d’érythème polymorphe, ont été décrits.

• Réactions locales : Des douleurs, un érythème, un prurit et une induration peuvent apparaître au site d’injection.