Anavex Life Sciences voit ses actions augmenter après l’approbation de son médicament contre la maladie d’Alzheimer en Europe

NEW YORK – Les actions d’Anavex Life Sciences Corp ont connu une hausse importante aujourd’hui, atteignant 10 dollars, soit une augmentation de 13,7 %, suite à l’annonce de l’intention de la société de soumettre une demande unique d’autorisation de mise sur le marché en Europe pour son traitement contre la maladie d’Alzheimer, la blarcamésine, au début de l’année 2024. Cette dynamique positive intervient après que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a approuvé la demande à venir dans le cadre de la procédure centralisée de l’Agence européenne des médicaments (EMA) plus tôt dans la journée.

Le soutien de l’EMA et l’approbation du CHMP sont des étapes cruciales pour Anavex, qui cherche à commercialiser la blarcamésine par le biais d’une procédure centralisée, ce qui pourrait rationaliser le processus d’approbation dans les États membres de l’Union européenne. Ce développement a contribué à la performance des actions d’Anavex, avec une augmentation de 7,8 % depuis le début de l’année.

La capacité du médicament à améliorer les symptômes de la démence et à réduire à la fois l’agrégation amyloïde pathologique et la perte de volume cérébral neurodégénérative – une caractéristique de la maladie d’Alzheimer – a été un facteur clé dans l’obtention de l’approbation de l’EMA et dans l’optimisme des investisseurs. Les détails de ces résultats cliniques devraient faire l’objet d’une prochaine publication dans une revue à comité de lecture.

S’adressant à une population européenne d’Alzheimer estimée à 7 millions de personnes – qui devrait doubler d’ici 2030 – la blarcamesine offre une option de traitement plus accessible grâce à ses exigences diagnostiques non invasives par rapport aux anticorps monoclonaux.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.