Une étude révèle que les boosters offrent une bonne protection contre les cas d’hospitalisation d’Omicron
Une étude américaine portant sur près de 17 000 patients révèle une efficacité modeste du vaccin Pfizer COVID (VE) à deux doses contre l’hospitalisation et l’admission au service des urgences (ED) pour Omicron BA.1 (la variante originale d’Omicron) et la sous-variante BA.2, mais trois doses L’EV était de 79 % et 71 % pour l’hospitalisation, respectivement, et de 72 % et 21 % pour les visites à l’urgence.
De plus, l’EV 3 mois ou plus après la troisième dose est demeurée élevée, sauf pour l’admission au service d’urgence BA.2.
L’étude cas-témoins à test négatif, menée par les scientifiques de Kaiser Permanente et Pfizer, a été publiée dans La médecine respiratoire The Lancet et impliquait 16 994 membres COVID-19 de Kaiser Permanente Southern California – un système de santé américain – qui ont été admis pour une infection respiratoire aiguë. Parmi ceux-ci, 7 435 (43,8 %) avaient BA.1, 1 056 (6,2 %) avaient BA.2 et 8 503 (50,0 %) n’avaient pas le SARS-CoV-2.
Les chercheurs ont noté que Pfizer VE à deux doses était de 40 % (intervalle de confiance à 95 % [CI]27 % à 50 %) pour l’hospitalisation et 29 % (IC à 95 %, 18 % à 38 %) pour l’admission à l’urgence contre Omicron BA.1 et 56 % (IC à 95 %, 31 % à 72 %) pour l’hospitalisation et 16 % (IC à 95 %, -3 % à 33 %) pour l’admission à l’urgence contre BA.2.
L’EV à trois doses était de 79 % (74 % à 83 %) pour l’hospitalisation et de 72 % (67 % à 77 %) pour la visite à l’urgence contre BA.1 et 71 % (55 % à 81 %) pour l’hospitalisation et 21 % (1 % à 37 %) pour une visite à l’urgence contre BA.2. L’EV 3 mois ou plus après la troisième dose était de 76 % (69 % à 82 %) contre une hospitalisation liée à BA.1 et de 65 % (56 % à 73 %) contre une visite à l’urgence liée à BA.1. Contre BA.2, l’EV 3 mois ou plus après la troisième dose était de 70 % (53 % à 81 %) pour l’hospitalisation et de 5 % (−21 % à 25 %) pour l’admission aux urgences.
Dans un commentaire connexe, deux épidémiologistes des maladies infectieuses écrivent: “Les rappels rétablissent la protection vaccinale à un niveau élevé pendant au moins plusieurs mois, même contre les sous-variantes omicron immuno-évasives.” Mais ils ajoutent : « Une protection solide et durable contre la génération actuelle de vaccins semble de plus en plus être un objectif insaisissable.
Ils concluent que les boosters bivalents (à deux souches) nouvellement disponibles qui ciblent spécifiquement Omicron devraient aider.
7 octobre Lancette Respir Med étude et commentaire
Les patients vaccinés COVID s’en sortent mieux sous ventilation mécanique, selon les données
Une nouvelle étude en Réseau JAMA ouvert suggère que les patients vaccinés COVID-19 intubés pour ventilation mécanique avaient un taux de survie plus élevé que les patients non vaccinés ou partiellement vaccinés.
L’étude a suivi les résultats de 265 patients COVID consécutifs vus dans des unités de soins intensifs universitaires (USI) en Grèce qui ont subi une ventilation mécanique invasive en raison d’un syndrome de détresse respiratoire aiguë du 7 juin 2021 au 1er février 2022.
Les auteurs ont analysé les résultats dans un groupe de vaccination complet, qui ont terminé la série de vaccination primaire COVID-19 plus de 14 jours mais moins de 5 mois avant l’intubation. Les autres patients étaient soit non vaccinés, soit partiellement vaccinés, soit avaient terminé leur série complète de vaccinations plus de 5 mois auparavant. Le critère de jugement principal était le temps écoulé entre l’intubation et la mortalité toutes causes confondues en USI.
L’âge médian des patients intubés était de 66 ans et 64,2 % étaient des hommes. Vingt-six (9,8 %) dans le groupe de vaccination complète ont nécessité une ventilation. Les patients du groupe vacciné étaient plus âgés (72,5 vs 66,0 ans) et présentaient un taux plus élevé de comorbidités significatives (92,3 % vs 66,9 %) que le groupe non vacciné.
Les auteurs ont constaté que le statut vaccinal complet était significativement associé à une mortalité plus faible par rapport aux témoins (16 des 26 patients [61.5%] décédés dans le groupe de vaccination complète contre 163 sur 239 [68.2%] dans le groupe témoin ; rapport de risque, 0,55 [95% CI, 0.32 to 0.94]; P = .03).
“Ces résultats suggèrent que les bénéfices totaux associés à la vaccination contre le COVID-19 pourraient dépasser ceux précédemment estimés à partir de la prévention de la ventilation mécanique invasive seule”, ont conclu les auteurs.
7 octobre JAMA Netw Open étude
Plus de cas et de décès signalés dans l’épidémie d’Ebola en Ouganda
Le ministère ougandais de la Santé a enregistré 4 autres infections à Ebola Soudan, portant le nombre de cas confirmés en laboratoire à 48, a déclaré le groupe aujourd’hui sur Twitter, marquant sa première mise à jour officielle depuis le 3 octobre. total à 17.
Plus tôt dans l’épidémie, les autorités ont signalé 18 cas probables, tous apparemment mortels, ce qui porterait vraisemblablement le total à 66 cas et 35 décès.
Quatorze personnes sont actuellement en soins médicaux pour leurs infections, et 1 049 contacts sont répertoriés pour un suivi.
Dans un article de fond sur l’épidémie d’aujourd’hui, le bureau régional africain de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré qu’au 8 octobre, le taux de létalité était de 23 % parmi les cas confirmés.
Avec le soutien de Médecins Sans Frontières et d’autres partenaires de santé, une tente d’isolement de 12 lits a été construite à Mubende 5 jours après la déclaration de l’épidémie. Une autre tente a été ajoutée contenant 24 lits et du matériel médical, portant la capacité globale de traitement d’Ebola à l’hôpital régional de référence de Mubende à 50 lits.
Dix-sept agents de santé font partie du personnel de l’unité de traitement. L’OMS a fourni trois kits de traitement, chacun avec assez pour traiter 100 patients. L’OMS soutient également les autorités locales, qui ont déployé des agents de santé et une flotte de 11 ambulances.
10 octobre Ministère de la santé ougandais tweeter
10 octobre Bureau régional africain de l’OMS Reportage
26 septembre OMS avis d’éclosion
Falafel congelé lié à 20 Et coli maladies dans 6 états
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont annoncé le 7 octobre une Escherichia coliL’épidémie d’O121 qui a rendu malades 20 personnes de 6 États est liée aux falafels congelés vendus dans les magasins Aldi.
Sur 14 personnes disposant d’informations disponibles, 5 ont été hospitalisées, dont 1 qui a développé le syndrome hémolytique et urémique (SHU), une complication rénale potentiellement mortelle. Les apparitions de la maladie vont du 13 juillet au 13 septembre. Onze patients sont originaires du Michigan. Les autres États signalant des cas comprennent le Wisconsin (4), la Floride (2), l’Iowa (1), le Kansas (1) et l’Ohio (1).
Des entretiens avec 18 patients par les services de santé publique des États et locaux ont révélé que 15 avaient fait leurs courses dans les magasins Aldi, et parmi ceux-ci, 6 avaient mangé des falafels congelés de marque Earth Grown la semaine précédant leur maladie. Le séquençage du génome entier a montré que les bactéries provenant d’échantillons de personnes malades sont étroitement liées, ce qui suggère qu’elles sont tombées malades à cause du même aliment.
Le 7 octobre, Cuisine Innovations, basée à Lakewood, New Jersey, a rappelé les falafels traditionnels végétaliens et les falafels à l’ail et aux herbes de Earth Grown. Aldi a déclaré que Cuisine Innovations est la seule entreprise à fournir des falafels Earth Grown aux magasins Aldi.
La Food and Drug Administration (FDA) a déclaré dans son annonce d’épidémie que deux types de falafels de la société sont vendus exclusivement par Aldi, qui a retiré les produits des magasins le 6 octobre. Dans son avis de rappel, la société a déclaré que les produits ont été vendus. dans les magasins Aldi de 37 États et dans le district de Columbia.
Le CDC conseille aux gens de ne pas manger, vendre ou servir les falafels congelés rappelés. La FDA a déclaré que le produit avait une durée de conservation de 18 mois et que les consommateurs devraient vérifier leurs congélateurs pour les produits.
7 octobre CDC annonce de l’éclosion
7 octobre FDA annonce de l’éclosion
7 octobre FDA avis de rappel
Confirmation de la grippe aviaire H5N1 dans un élevage de poulets de chair de l’Arkansas
Le Service d’inspection de la santé animale et végétale (APHIS) du Département américain de l’agriculture (USDA) a signalé le 7 octobre la première apparition de la grippe aviaire hautement pathogène dans l’épidémie actuelle en Arkansas. L’épidémie a frappé une installation d’élevage de poulets de chair dans le comté de Madison, situé dans le coin nord-ouest de l’État.
L’épidémie porte à 42 le nombre d’États ayant signalé des épidémies chez les volailles depuis début février.
Dans un communiqué, le ministère de l’Agriculture de l’Arkansas (ADA) a déclaré que les tests ont confirmé la découverte en tant que H5N1 après qu’une augmentation de la mortalité a été notée sur plusieurs jours. Les responsables ont déclaré que les oiseaux avaient été dépeuplés et que l’épidémie était la première de l’État impliquant une souche hautement pathogène depuis 2015.
Dans des développements connexes, l’APHIS a signalé plus de foyers de volaille dans trois États. Le Kentucky a signalé une éclosion chez des volailles de basse-cour dans le comté de Fayette. Le Dakota du Sud a signalé un événement dans une ferme commerciale de gibier à plumes du comté de Brule. Et Virginia a signalé une épidémie dans un établissement non spécifié à Hampton.
7 octobre USDA APHIS déclaration
7 octobre ADA déclaration
Épidémie de volaille USDA APHIS mises à jour
