Le PPB, le Conseil des pharmacies et poisons, l’autorité kényane du médicament, l’a annoncé jeudi. Le médicament incriminé est le Benylin pédiatrique du laboratoire Johnson & Johnson. Le Conseil des pharmacies et poisons kényan soupçonne ce lot d’être frelaté.
Publié le : 13/04/2024 – 03:56
Durée de lecture : 1 minute
Avec notre correspondant à Nairobi, Gaëlle Laleix
« Si vous détenez une bouteille de Benylin, fabriquée en mai 2021 et périssable en avril 2024, ne consommez pas ce produit. Et retournez-le à un point de vente ». C’est le message que diffuse depuis jeudi l’autorité kényane du médicament.
L’alerte lui a été donnée par la NAFDAC, l’Agence nigériane du contrôle de la nourriture et du médicament. La veille, le régulateur nigérian annonçait le rappel du sirop Benylin qu’il soupçonne de contenir du diéthylène glycol. Ce produit chimique, incolore et inodore, est utilisé par exemple dans la fabrication de gel industriel, de liquide de frein ou de cigarettes. Il est impliqué dans plusieurs scandales sanitaires ayant tué des dizaines d’enfants en Gambie, au Cameroun ou encore en Ouzbékistan.
En conséquence, le PPB a ouvert une enquête. L’autorité kényane du médicament annonce être en train de tester un grand nombre de bouteilles du lot incriminé et demande la plus grande vigilance à tous les consommateurs.
Le Bénylin pédiatrique est produit en Afrique du Sud, par Kenvue, une filiale de Johnson & Johnson. Pour l’heure le laboratoire, ne tient pas à s’exprimer.
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