2023-11-17 05:54:53
Le 17 novembre commémore Journée mondiale du cancer du poumonune pathologie qui, selon les chiffres de la SEOM (Société Espagnole d’Oncologie Médicale), représente le troisième type de cancer le plus courant dans notre pays, on estime qu’en 2023 plus de 31 000 nouveaux cas seront diagnostiqués. De plus, c’est le type de tumeur avec taux de mortalité plus élevé.
Il existe deux principaux types de cancer du poumon. Le cancer du poumon non à petites cellules représente environ 85 % des diagnostics et le cancer du poumon à petites cellules (CPPC) représente les 15 % restants.
Le CPPC se développe et se propage généralement plus rapidement que le cancer du poumon non à petites cellules et est plus agressif. Cependant, au cours des 20 dernières années il n’y a eu aucune nouvelle approbation pour son traitement.
À cet égard, lors du récent congrès de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO), PharmaMar, une société espagnole de biotechnologie, en collaboration avec le Dr Antonio Calles, spécialiste en oncologie médicale à l’hôpital universitaire général Gregorio Marañón, a présenté les données du essai de phase I/II LUPER, qui conclut que l’association de deux médicaments, celui de la société susmentionnée et le traitement standard actuel, constitue un traitement de deuxième intention efficace du CPPC chez les patients n’ayant pas reçu d’immunothérapie préalable. Avec un profil de sécurité gérable et aucun nouveau signe de toxicité émergente.
Comme l’a noté le Dr Calles : « Cette combinaison représente une opportunité pour les patients atteints d’un cancer du poumon métastatique à petites cellules qui ne peuvent pas être traités par immunothérapie de première intention. Le traitement a obtenu un taux de réponse confirmée de 46,4 %, y compris des réponses profondes et durables dépassant un an chez certains patients.
Données finales de l’essai de phase I/II LUPER pour le cancer du poumon à petites cellules présentées à l’ESMO
Le spécialiste a également souligné qu’actuellement, “le seul traitement approuvé pour cette indication au cours des deux dernières décennies présente un taux de réponse de seulement 20% et une survie sans progression (SSP) de quatre mois, ainsi qu’une toxicité très élevée”. D’un autre côté, aucun effet secondaire inattendu n’a été observé et les deux médicaments ont pu être combinés en toute sécurité à pleine dose. »
Recherche de pointe
PharmaMar, leader mondial dans la découverte, le développement et l’innovation de médicaments d’origine marine, est une société biopharmaceutique qui recherche et développe nouveaux traitements oncologiques, pour améliorer la santé des patients touchés par des maladies graves grâce à des médicaments innovants. Basée à Madrid, elle possède des filiales en Allemagne, en France, en Italie, en Belgique, en Autriche, en Suisse et aux États-Unis.
Elle dispose d’un pipeline de candidats médicaments et d’un solide programme de R&D en oncologie. PharmaMar dispose d’autres programmes en phase de développement clinique pour différents types de tumeurs solides.
Plus d’informations: pharmamar.com
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