(Reuters) – Des experts en vaccins se réuniront jeudi pour discuter des rappels COVID-19 mis à jour et faire des recommandations aux Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis sur qui devrait recevoir les injections, l’une des dernières étapes avant leur déploiement en tant que dès ce week-end.
La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé mercredi les plans mis à jour de Pfizer/BioNTech et Moderna qui ciblent les sous-variantes dominantes BA.4 et BA.5 Omicron ainsi que le virus d’origine.
Le comité consultatif du CDC pour les pratiques de vaccination (ACIP) votera sur une recommandation indiquant qui devrait recevoir les rappels avant que la directrice de l’agence, Rochelle Walensky, ne fasse l’appel final après la réunion. Elle a généralement soutenu une campagne de rappel dans de récentes déclarations publiques.
La FDA a autorisé les injections pour les personnes âgées de 12 ans et plus qui ont reçu une série de vaccins primaires ou qui ont reçu un rappel au moins deux mois auparavant.
Les responsables du CDC ainsi que la FDA ont indiqué qu’ils pensaient que les injections contribueraient à accroître l’immunité contre le virus avant la saison hivernale, lorsque les infections ont tendance à augmenter à mesure que les gens passent plus de temps à l’intérieur où le virus se transmet plus facilement.
Actuellement, un deuxième rappel est largement réservé aux personnes de plus de 50 ans et à celles qui sont immunodéprimées ou à haut risque.
Mercredi, les responsables de la FDA ont déclaré qu’ils pensaient que les vaccins réorganisés devraient être disponibles pour une population plus large, car ils pourraient aider les jeunes à éviter les longs COVID, ce qui peut les laisser souffrir de symptômes débilitants pendant des mois. Les fabricants de vaccins n’ont pas encore terminé les essais sur l’homme pour les rappels nouvellement autorisés , et les membres de l’ACIP sont susceptibles de soulever des questions sur le manque de données. La plupart des données disponibles sur les boosters repensés proviennent d’études en laboratoire et sur des animaux.
Attendre des données plus concluantes des essais cliniques pourrait prendre trop de temps, a déclaré le Dr Kristin Englund, médecin spécialiste des maladies infectieuses à la Cleveland Clinic.
“Cela nous mènerait au-delà de cette saison d’automne où nous nous attendons à voir un nombre croissant d’infections”, a déclaré Englund.
La FDA avait déclaré en juin qu’elle n’exigerait pas d’études testant les vaccins chez l’homme pour autorisation, de la même manière que les changements annuels apportés aux vaccins contre la grippe sont effacés.
(Reportage de Leroy Leo à Bengaluru et Michael Erman; édité par Caroline Humer et Bill Berkrot)
