merck annonce des résultats prometteurs pour une nouvelle formulation sous-cutanée de pembrolizumab
KENILWORTH, NJ – Merck a annoncé aujourd’hui des résultats positifs concernant son pembrolizumab expérimental en formulation sous-cutanée, administré avec de la bérhyaluronidase alfa. Les données indiquent que cette nouvelle méthode d’administration présente une pharmacocinétique non inférieure à celle de l’administration intraveineuse (IV) du Keytruda (pembrolizumab), actuellement le traitement standard.
Ces résultats, issus d’un essai pivot, ouvrent la voie à une option thérapeutique potentiellement plus pratique et confortable pour les patients. L’administration sous-cutanée pourrait réduire le temps passé en clinique pour l’administration du traitement, améliorant ainsi la qualité de vie des patients.
Le pembrolizumab est un anticorps monoclonal utilisé dans le traitement de divers cancers, notamment le mélanome, le cancer du poumon et le cancer du rein. Il agit en bloquant la protéine PD-1, permettant au système immunitaire de reconnaître et d’attaquer les cellules cancéreuses.
La bérhyaluronidase alfa est une enzyme qui aide à faciliter la dispersion du pembrolizumab sous la peau,permettant une absorption plus efficace.
Merck prévoit de soumettre ces données aux autorités réglementaires dans le monde entier, notamment la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et l’Agence européenne des médicaments (EMA), afin d’obtenir l’approbation de cette nouvelle formulation.
L’introduction d’une formulation sous-cutanée de pembrolizumab pourrait marquer une avancée significative dans le traitement du cancer, offrant aux patients une alternative plus accessible et moins invasive.Le développement de traitements anticancéreux plus pratiques est une priorité croissante dans le domaine de l’oncologie, visant à améliorer l’observance thérapeutique et la qualité de vie des patients.
