. 28 octobre 2022;147:105968.
doi: 10.1016/j.psyneuen.2022.105968.
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Affiliations
- 1 Institut de psychiatrie médico-légale et de recherche sur le sexe, Centre de sciences neuro- et comportementales translationnelles, Université de Duisburg-Essen, Essen, Allemagne ; Laboratoire du comportement humain, Institut de recherche sur le sexe, médecine sexuelle et psychiatrie légale, Centre de médecine psychosociale, Centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf, Hambourg, Allemagne.
- 2 Département de psychiatrie et de psychothérapie, Centre de médecine psychosociale, Centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf, Hambourg, Allemagne.
- 3 Institut de psychiatrie médico-légale et de recherche sur le sexe, Centre de sciences neuro- et comportementales translationnelles, Université de Duisburg-Essen, Essen, Allemagne.
- 4 Institut de psychiatrie médico-légale et de recherche sur le sexe, Centre de sciences neuro- et comportementales translationnelles, Université de Duisburg-Essen, Essen, Allemagne ; Laboratoire du comportement humain, Institut de recherche sur le sexe, médecine sexuelle et psychiatrie légale, Centre de médecine psychosociale, Centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf, Hambourg, Allemagne. Adresse électronique : [email protected].
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Nuria couronnée et coll.
Psychoneuroendocrinologie.
2022.
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. 28 octobre 2022;147:105968.
doi: 10.1016/j.psyneuen.2022.105968.
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- 1 Institut de psychiatrie médico-légale et de recherche sur le sexe, Centre de sciences neuro- et comportementales translationnelles, Université de Duisburg-Essen, Essen, Allemagne ; Laboratoire du comportement humain, Institut de recherche sur le sexe, médecine sexuelle et psychiatrie légale, Centre de médecine psychosociale, Centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf, Hambourg, Allemagne.
- 2 Département de psychiatrie et de psychothérapie, Centre de médecine psychosociale, Centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf, Hambourg, Allemagne.
- 3 Institut de psychiatrie médico-légale et de recherche sur le sexe, Centre de sciences neuro- et comportementales translationnelles, Université de Duisburg-Essen, Essen, Allemagne.
- 4 Institut de psychiatrie médico-légale et de recherche sur le sexe, Centre de sciences neuro- et comportementales translationnelles, Université de Duisburg-Essen, Essen, Allemagne ; Laboratoire du comportement humain, Institut de recherche sur le sexe, médecine sexuelle et psychiatrie légale, Centre de médecine psychosociale, Centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf, Hambourg, Allemagne. Adresse électronique : [email protected].
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L’utilisation d’antagonistes des opioïdes est discutée comme un traitement faisable et tolérable du trouble du comportement sexuel compulsif (CSBD). Cependant, on sait peu de choses sur l’influence du blocage des opioïdes sur les fonctions physiologiques pertinentes telles que l’excitation sexuelle, la perception de la douleur ainsi que la sensibilité au dégoût pendant le cycle de réponse sexuelle (SRC). Les participants en bonne santé (N = 64, n = 32 femmes) ont été invités au laboratoire deux fois en utilisant une conception croisée randomisée en double aveugle, avec un intervalle de quatre semaines entre les sessions. Les participants ont été soumis au hasard à une condition SRC (y compris un jeu audio érotique et une masturbation jusqu’à l’orgasme) et à une condition de contrôle. Les participants ont reçu soit de la naltrexone (50 mg, n = 32) soit un placebo lors des deux séances. L’excitation sexuelle autodéclarée et les mesures physiologiques de l’excitation ainsi que la perception de la douleur, la sensibilité au dégoût des odeurs et les niveaux de prolactine ont été évalués le long du SRC. La naltrexone a augmenté les niveaux de prolactine et atténué l’augmentation de la prolactine induite par l’orgasme. La naltrexone a également réduit l’excitation sexuelle autodéclarée tout au long du cycle de réponse sexuelle et émoussé le taux de respiration pendant la masturbation. Cependant, la naltrexone n’a pas affecté les autres marqueurs de l’excitation physiologique, les évaluations de la douleur à la pression et la sensibilité au dégoût des odeurs. Ces résultats suggèrent que la naltrexone a un effet négatif aigu sur l’excitation sexuelle. Étant donné que les niveaux de prolactine médient la satiété sexuelle, nous proposons qu’une augmentation de la satiété sexuelle induite par la prolactine pourrait expliquer les effets positifs rapportés pour la naltrexone dans le traitement du CSBD.
Mots clés:
Dégoûter; Masturbation; Naltrexone; La douleur; prolactine; L’excitation sexuelle.
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Conflit d’intérêts Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts.
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