Des chercheurs du CHA Vaccine Institute et de la Sungkyunkwan University School of Medicine ont découvert que la protéine stratifine (SFN) régule la croissance et la progression du cancer du poumon en régulant l’activation de l’autophagie des cellules cancéreuses.
Le cancer du poumon se développe et progresse en raison de mutations et de facteurs dans le microenvironnement des cellules cancéreuses qui affectent la prolifération et la différenciation des cellules. Le contrôle de l’autophagie ou de l’autodigestion élimine et recycle les composants protéiques et cytoplasmiques dans les cellules par la transmission du signal du récepteur de type Toll (TLR) lié aux réponses immunitaires naturelles.
Récemment, cela a été identifié comme un facteur important influençant le développement et la prolifération du cancer du poumon. Par conséquent, le contrôle de l’autophagie des cellules cancéreuses est une nouvelle cible pour le traitement du cancer du poumon.
Les protéines SFN sont connues pour leur implication dans la prolifération et la différenciation cellulaire en régulant les cycles cellulaires et la mort cellulaire. Cependant, il s’agit de la première étude portant sur la façon dont le SFN régule l’incidence et la progression du cancer du poumon causé par la stimulation du TLR.
L’équipe de recherche a analysé l’association entre l’expression du SFN et le développement et la progression du cancer du poumon à l’aide de la base de données Cancer Genome Atlas (TCGA) qui a trouvé l’analyse génétique de 31 patients atteints d’un cancer du poumon. Par la suite, la technologie d’édition de gènes CRISPR et des méthodes moléculaires et cellulaires ont été utilisées pour déterminer les effets et les mécanismes du SFN sur le cancer du poumon.
L’étude a confirmé que l’expression du SFN était significativement augmentée dans les tissus des patients atteints de cancer du poumon et était associée à l’expression de gènes importants pour le développement et la progression du cancer du poumon.
De plus, ils ont également proposé que le SFN favorise la composition de complexes protéiques (TRAF6-Vps34-BECN1), qui sont importants pour induire l’autophagie cellulaire par TLR4.
Le CHA Vaccine Institute développe divers vaccins contre les maladies infectieuses, des vaccins anticancéreux et des plateformes de médicaments immuno-cancéreux et collabore avec des universités pour découvrir de nouvelles thérapies immuno-cancéreuses et sécuriser la preuve de concept (POC) des thérapies.
Le Dr Chun Eun-young, qui a dirigé l’étude, a déclaré : « Cette étude combine des données cliniques sur les patients atteints de cancer du poumon avec la recherche fondamentale, et peut servir de modèle pour une coopération de recherche axée sur l’avenir de l’industrie clinique et fondamentale pour les thérapies contre le cancer du poumon.
Les résultats de cette étude ont été publiés dans la revue internationale “Clinical and Translational Medicine”.
