Mesoblast Annonce une Forte Croissance des Ventes de Ryoncil
New York, 7 octobre 2025 – Mesoblast limited a annoncé aujourd’hui des revenus bruts de 21,9 millions de dollars américains pour le trimestre se terminant le 30 septembre 2025.
Ce chiffre représente une augmentation significative de 66 % par rapport au trimestre précédent. Ryoncil, un traitement innovant, est le premier médicament à base de cellules stromales mésenchymateuses (CSM) approuvé par la FDA américaine.
Ryoncil est spécifiquement approuvé pour le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (SR-aGvHD) réfractaire aux stéroïdes chez les enfants de moins de 12 ans.1
Avertissement Santé : Cet article traite d’informations médicales. Consultez toujours un professionnel de la santé qualifié pour toute question relative à votre santé ou à un traitement médical.
Contexte : La SR-aGvHD est une complication grave après une greffe de cellules souches. L’approbation de Ryoncil offre une nouvelle option thérapeutique pour les patients qui ne répondent pas aux traitements conventionnels.
Perspectives : Mesoblast continue de surveiller attentivement les ventes de Ryoncil et s’attend à une croissance continue dans les prochains trimestres. L’entreprise explore également d’autres indications potentielles pour son produit phare.
