Wegovy et Mounjaro : Risque de complications oculaires

Paris, France – 29 Février 2024 – Des médicaments populaires pour la perte de poids, Wegovy et Mounjaro, pourraient augmenter le risque de complications oculaires graves chez les personnes diabétiques de type 2, selon deux études américaines récentes. Ces recherches soulignent l’importance d’une surveillance oculaire accrue pour les patients. Le risque de rétinopathie diabétique est au cœur des préoccupations, mais les complications semblent moins sévères. Découvrez les détails de ces découvertes et les recommandations pour une meilleure prise en charge.

Wegovy et Mounjaro : Alerte sur le risque de complications oculaires chez les diabétiques de type 2

Paris, france – Les médicaments populaires pour la perte de poids, Wegovy (sémaglutide) et Mounjaro (tirzépatide), pourraient augmenter le risque de problèmes oculaires graves chez les personnes atteintes de diabète de type 2, selon deux études récentes publiées ce jour. Ces recherches, menées par des équipes américaines, soulignent la nécessité d’une surveillance oculaire accrue pour les patients sous traitement.

un risque accru de rétinopathie diabétique, mais des complications moins sévères ?

La première étude, menée par des chercheurs du Massachusetts, a analysé les dossiers de santé de plus de 185 000 patients traités par des agonistes des récepteurs du GLP-1, la classe de médicaments à laquelle appartiennent Wegovy et Mounjaro. Les résultats indiquent un “risque modestement accru” de rétinopathie diabétique, une affection causée par des dommages aux vaisseaux sanguins de la rétine, pouvant entraîner une perte de vision permanente si elle n’est pas traitée.

Cependant, l’étude nuance ce risque en notant que moins de patients ont développé les complications les plus graves de la rétinopathie diabétique, comme la cécité, même chez ceux qui étaient déjà atteints de la condition avant de commencer le traitement.

Perte de vision soudaine : une autre préoccupation soulevée

Une seconde étude, portant sur près de 160 000 personnes, a mis en évidence un risque accru de perte de vision soudaine, plus précisément de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NAION), chez les patients diabétiques de type 2 traités par sémaglutide ou tirzépatide. Après deux ans de suivi, 35 patients (0,04%) du groupe traité ont développé une NAION, contre 19 (0,02%) dans le groupe témoin. D’autres troubles