Bruce Willis : Sa femme révèle les premiers signes alarmants de sa démence frontotemporale
LOS ANGELES, Californie – emma Heming Willis, l’épouse de l’acteur Bruce Willis, a révélé des détails poignants sur les premiers symptômes qui ont alerté sa famille sur sa santé déclinante, avant le diagnostic de démence frontotemporale (DFT). Dans une interview accordée à ABC News, et à l’occasion de la sortie prochaine de son livre, Journey inattendu, Mme willis a décrit un changement subtil mais inquiétant dans le comportement de son mari.
“Pour quelqu’un qui était très bavard et très engagé, il est devenu un peu plus calme”, a-t-elle expliqué. “Quand la famille se réunissait, il avait tendance à se fondre dans la masse.” Elle a également noté un changement frappant dans son affection : “Il se sentait un peu enlevé, un peu froid, pas comme Bruce qui était très chaleureux et très affectueux. Aller à l’opposé complet était alarmant et effrayant.”
L’acteur, rendu célèbre par des rôles iconiques dans Die Hard et Sixième Sens, avait initialement reçu un diagnostic d’aphasie en 2022. Un an plus tard, le diagnostic de DFT a été confirmé. La famille Willis avait alors déclaré qu’un diagnostic clair apportait un certain soulagement malgré la douleur.
Emma Heming Willis a confié avoir ressenti un sentiment de libération paradoxal lors de l’annonce du diagnostic. Malgré l’évolution de la maladie, elle souligne que des moments de la personnalité vibrante de Bruce réapparaissent encore. “Nous obtenons toujours ces moments”, a-t-elle dit, évoquant son rire communicatif et des “étincelles” dans ses yeux. “C’est juste difficile à voir car aussi rapidement que ces moments apparaissent, ils disparaissent.”
Bruce Willis et Emma Heming Willis se sont mariés en 2009 et ont deux filles ensemble. Le livre de Mme Willis, Journey inattendu: Finding force, Hope and Yourself on the Caregiving Path, sera disponible le 9 septembre et offre un aperçu intime de son expérience en tant que soignante.
La démence frontotemporale : une maladie complexe
La démence frontotemporale est un trouble neurodégénératif qui affecte les lobes frontaux et temporaux du cerveau. Contrairement à la maladie d’Alzheimer, qui affecte principalement la mémoire, la DFT se manifeste souvent par des changements de personnalité, de comportement et de langage. Les symptômes peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre et le diagnostic peut être difficile à établir.
La DFT est une forme de démence relativement rare, touchant environ 60 000 personnes aux États-Unis. Il n’existe actuellement aucun traitement curatif, mais des interventions peuvent aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients et de leurs familles. La sensibilisation à cette maladie est cruciale pour améliorer le diagnostic précoce et soutenir la recherche de traitements plus efficaces.
