Découverte majeure : Une nouvelle cible thérapeutique pour l’ischémie chronique des membres
Boston, MA – Des chercheurs du Brigham adn Women’s Hospital (BWH) ont identifié un mécanisme moléculaire inattendu qui pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements pour l’ischémie chronique des membres, une condition débilitante caractérisée par un flux sanguin réduit vers les jambes et les pieds. L’étude, publiée dans le Journal of Clinical Examination (JCI), met en lumière le rôle d’un long ARN non codant (lncRNA) dans le contrôle de l’angiogenèse – la formation de nouveaux vaisseaux sanguins – dans les cellules musculaires lisses.
L’équipe, dirigée par des chercheurs dont Thediton to Feinberg, Auragy, Jug Jamaiyar, Jun Qan, Wind Bektic, Windu, Wind K. Yi Hu, Jéssikah L. Strack, Claire E. Alford et E. Ryan Vlues,a découvert que ce lncRNA régule l’angiogenèse via la signalisation miR-143-3p/hhip. En modulant cette voie, il est possible d’influencer la capacité du corps à réparer les vaisseaux sanguins endommagés et à rétablir la circulation sanguine.
L’ischémie chronique des membres affecte des millions de personnes dans le monde et est souvent associée à des maladies telles que le diabète et l’athérosclérose.Les traitements actuels sont souvent limités et peuvent inclure des médicaments pour améliorer le flux sanguin, des interventions chirurgicales pour contourner les artères bloquées ou, dans les cas graves, l’amputation.
Cette découverte offre une nouvelle viewpoint sur la complexité de l’ischémie chronique des membres et pourrait conduire au développement de thérapies plus ciblées et efficaces. Les chercheurs espèrent que cette nouvelle compréhension des mécanismes moléculaires impliqués permettra de créer des médicaments qui stimulent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et améliorent la qualité de vie des patients atteints de cette condition.
le travail a été financé par des subventions des National Institutes of Health (HL115141, HL134849, HL148207, HL148355, HL153356, HL167905, HL171239 à MWF) et de l’American Heart Association (18SFRN33900144 et 20SFRN35200163 à MWF et 24CDA1267729 à AKP). La référence de l’étude est Zhai m, et al. «Un LNCRNA des cellules musculaires lisses contrôle 1 angiogenèse dans l’ischémie menaçant les membres chroniques par la signalisation miR-143-3p / hhip.» JCI. doi: 10.1172 / jci188559.
