2024-01-28 22:58:24
Mis à jour le 13 avril 2021 à 20h43 IST
Cipla a également déclaré qu’étant donné l’augmentation du nombre de cas et l’augmentation de la demande, il est confronté à une pénurie d’un autre médicament, le Tocilizumab.
AP/PTI | Image : soi
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La société pharmaceutique Cipla a déclaré avoir multiplié par deux la production de remdesivir, un médicament contre le COVID-19, depuis la dernière vague de la pandémie.
Compte tenu de la demande accrue de ce médicament en raison d’une augmentation des cas de COVID-19, le Centre a interdit dimanche les exportations de remdesivir injectable et de ses principes pharmaceutiques actifs (API) jusqu’à ce que la situation s’améliore.
“Nous avons multiplié par 2 la production de remdesivir par rapport à la dernière vague de la pandémie. Compte tenu de la demande sans précédent pour ce médicament, nous avons maintenant encore accru nos capacités à travers notre réseau, pour répondre à la demande”, a déclaré Cipla dans un communiqué. .
Sept sociétés indiennes produisent l’injection dans le cadre d’un accord de licence volontaire avec Gilead Sciences, aux États-Unis. Ils ont une capacité installée d’environ 38,80 lakh d’unités par mois, avait annoncé dimanche le ministère de la Santé et du Bien-être familial.
Le Département des produits pharmaceutiques a été en contact avec les fabricants nationaux pour accélérer la production de remdesivir, ajoute-t-il.
Cipla a également déclaré qu’étant donné l’augmentation du nombre de cas et l’augmentation de la demande, elle est confrontée à une pénurie d’un autre médicament, le Tocilizumab, et travaille en étroite collaboration avec son partenaire pour prendre les mesures nécessaires pour garantir sa disponibilité.
“Nous nous attendons à des approvisionnements intermittents car la demande dépasse l’offre avec des recettes supplémentaires au plus tôt”, a ajouté Cipla.
Le Centre a déclaré mardi que les médecins devraient garantir une utilisation « rationnelle et judicieuse » du remdesivir, soulignant qu’il ne doit être administré qu’aux patients gravement atteints de COVID-19 dans les hôpitaux et ne doit pas être utilisé à domicile.
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