Percée médicale : Comprendre les mécanismes de la leucémie pédiatrique aiguë ouvre la voie à de nouvelles thérapies
TRENTO, ITALIE – Des chercheurs, dont le professeur Toma Tebaldi de l’Université de Trento, ont identifié un mécanisme génétique clé impliqué dans le développement de la leucémie pédiatrique aiguë. La découverte,publiée récemment,met en lumière une altération génétique spécifique qui se manifeste durant l’enfance et conduit à la formation d’une protéine mutante.
L’étude révèle que cette protéine mutante est le résultat de la fusion de deux gènes normalement distincts. Cette fusion perturbe un processus essentiel qui régule la transmission de l’data génétique à l’ADN, conduisant à la formation de tumeurs.
“Nous avons découvert que la protéine mutante agit sur l’ARN et ses modifications,” explique le professeur Tebaldi. “Notre objectif est maintenant de développer des thérapies innovantes et des médicaments ciblés, déjà en phase de développement, capables de corriger ces modifications de l’ARN.”
La leucémie aiguë est un cancer du sang et de la moelle osseuse qui affecte principalement les enfants. Les traitements actuels, bien qu’efficaces dans de nombreux cas, peuvent avoir des effets secondaires importants. Cette nouvelle compréhension des mécanismes moléculaires de la maladie offre l’espoir de thérapies plus précises et moins toxiques.
Contexte et perspectives : La leucémie pédiatrique, un défi persistant
La leucémie est le cancer le plus courant chez les enfants, représentant environ 30% de tous les cancers pédiatriques. Les types de leucémies varient, mais la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est la forme la plus fréquente. Les causes exactes de la leucémie pédiatrique restent souvent inconnues, mais des facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle.
Les progrès de la recherche ont considérablement amélioré les taux de survie pour les enfants atteints de leucémie, passant de moins de 10% dans les années 1960 à plus de 90% aujourd’hui. Cependant,des défis persistent,notamment la résistance aux traitements et les effets secondaires à long terme.
La recherche sur l’ARN et ses modifications représente une frontière prometteuse dans la lutte contre le cancer. L’ARN joue un rôle crucial dans la régulation de l’expression des gènes, et les modifications de l’ARN peuvent influencer le développement et la progression de la maladie. Cibler ces modifications pourrait offrir une nouvelle approche thérapeutique pour la leucémie et d’autres cancers.
Malgré les avancées scientifiques, le professeur Tebaldi souligne les difficultés liées au financement de la recherche, notamment en raison des récentes réductions de financements américains qui impactent la collaboration internationale. La recherche de nouvelles sources de financement sera cruciale pour poursuivre ces travaux prometteurs.