Nouveau traitement prometteur pour la fibrose pulmonaire
BUCAREST – 8 mai 2024 – De récentes études cliniques ont révélé des résultats encourageants concernant un nouveau traitement expérimental, le nerandomilast, pour lutter contre la fibrose pulmonaire, notamment la fibrose pulmonaire idiopathique et la fibrose pulmonaire progressive. Cette avancée,soutenue par des experts en pneumologie,offre de nouveaux espoirs pour les patients atteints de cette maladie. Découvrons ensemble les détails de ce nouveau traitement prometteur.
Des études récentes ont révélé des résultats prometteurs concernant un nouveau traitement pour les fibroses pulmonaires. Les essais cliniques de phase 3, nommés Fibroneer™-Ipf et Fibroneer™-Ild, ont évalué l’efficacité du nerandomilast, un inhibiteur oral de la phosphodiestérase 4B (Pde4b).Ce médicament expérimental est étudié pour traiter respectivement la fibrose pulmonaire idiopathique (Ipf) et la fibrose pulmonaire progressive (Ppf), avec ou sans traitement antifibrotique de fond.
Il est important de souligner que le nerandomilast est encore en phase expérimentale et n’a pas encore reçu d’approbation pour une utilisation généralisée. Son efficacité et sa sécurité sont toujours en cours d’évaluation.
Les deux études ont atteint leur objectif principal. Les résultats ont démontré une réduction significative de la variation absolue de la capacité vitale forcée (Fvc) chez les patients traités avec le nerandomilast,comparé au placebo. La Fvc est un indicateur clé de la fonction pulmonaire. Deux dosages du médicament ont été testés,9 mg et 18 mg,et les deux ont montré des résultats positifs.
« Après plusieurs tentatives dans la communauté scientifique pour faire progresser de nouvelles données cliniques, Ipf et Ppf continuent d’avoir des conséquences dévastatrices pour les patients.Avoir deux études de phase 3 qui atteignent l’endpoint primaire est une avancée importante pour la communauté scientifique et souligne que nerandomilast pourrait avoir un impact significatif sur les besoins insatisfaits des patients, à la fois en monothérapie et en combinaison avec les traitements actuels. »
Professeur de médecine clinique,Keck School of Medicine,Usc Los Angeles
Un autre point positif relevé dans les études est le faible taux d’interruption du traitement.Dans l’étude Fibroneer™-Ipf, les événements indésirables ont conduit à l’arrêt du traitement chez 14% des patients recevant 18 mg de nerandomilast, 11,7% de ceux recevant 9 mg, et 10,7% dans le groupe placebo. Des chiffres similaires ont été observés dans l’étude Fibroneer™-Ild, avec des taux d’interruption de 10%, 8,1% et 10,2% respectivement.
Il est important de noter qu’aucun déséquilibre significatif n’a été constaté entre les groupes nerandomilast et placebo concernant les événements indésirables spécifiques, tels que la vasculite, la dépression, les idées suicidaires ou les lésions hépatiques induites par les médicaments.
« La fibrose pulmonaire idiopathique et la fibrose pulmonaire progressive sont des conditions dévastatrices. Un patient sur 2 meurt dans les 5 ans suivant le diagnostic. Malgré cette amère réalité, la recherche en cours pourrait offrir de nouvelles possibilités pour les patients car le besoin de thérapies supplémentaires persiste.Les dernières données d’efficacité, de sécurité et de tolérabilité sur nerandomilast soulignent sa capacité potentielle à répondre aux besoins de ceux qui souffrent d’Ipf et de Ppf. »
Head of Human Pharma et membre du Conseil d’governance
