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Lexaria présente un rapport d’avancement sur six programmes de R&D

by Nouvelles
  • Toutes les études utilisent des formulations DehydraTECH™ 2.0 pour de multiples applications sur le marché, y compris les antiviraux, l’hypertension, les AINS et la nicotine orale

  • Ces études s’inscrivent dans le programme de R&D appliqué 2021 de Lexaria destiné à permettre des opportunités de partenariats stratégiques

KELOWNA, C.-B. / ACCESSWIRE / 9 juin 2021 / Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq:LEXX) (Nasdaq:LEXXW) (CSE:LXX) (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans le domaine des plateformes d’administration de médicaments, fournit ce rapport d’étape sur plusieurs études dans le cadre de sa recherche appliquée de 2021. et développement (R&D). D’autres études en cours et prévues feront l’objet d’un rapport séparé.

VIRAL-A20-2 – Une étude de tolérabilité et de pharmacocinétique ou “PK” chez l’animal utilisant des médicaments antiviraux remdesivir et ébastine.
Le dosage des animaux et toutes les procédures en cours de vie et les analyses d’échantillons ont été achevés. L’analyse des données est en cours en vue d’un rapport bientôt. Il y avait 4 groupes de 10 animaux dosés pour déterminer si le remdesivir et l’ébastine améliorés par DehydraTECH étaient bien tolérés et permettaient d’améliorer la quantité globale de délivrance de médicament (“Area Under the Curve” ou “AUC”) par rapport aux contrôles non améliorés comme Lexaria l’a fait. mis en évidence avec succès pour d’autres médicaments antiviraux. Lexaria espère s’appuyer sur les résultats positifs récemment annoncés de son étude VIRAL-C21-3 qui ont mis en évidence une inhibition efficace du virus COVID-19 SARS-CoV-2 en utilisant ces composés améliorés par DehydraTECH dans un in vitro test de dépistage.

VIRAL-A20-3 – Une étude supplémentaire de tolérance et de pharmacocinétique chez l’animal évaluant l’ASC de 3 autres médicaments antiviraux.
Le dosage des animaux et toutes les procédures en cours de vie sont terminés et les analyses d’échantillons sont en cours. Il y avait 6 groupes de 10 animaux dosés dans cette étude examinant la tolérabilité et la quantité de délivrance de médicament pour 3 autres médicaments antiviraux d’intérêt avec une utilité potentielle contre le virus COVID-19 SARS-CoV-2. Cette étude devrait générer des résultats à rapporter en juillet ou en août.

VIRAL-MC21-1 – Une étude de caractérisation moléculaire (« CM ») réalisée par le Conseil national de recherches du Canada.
Dans cette étude, la résonance magnétique nucléaire (“RMN”) et la chromatographie en phase liquide-spectrométrie de masse à haute résolution (“CLSGRH”) sont appliqués à 5 formulations de médicaments antiviraux améliorés par DehydraTECH actuellement étudiées par la Société dans les études VIRAL-A20-2 et VIRAL-A20-3. La caractérisation moléculaire est une étape importante pour déterminer si la technologie DehydraTECH de Lexaria modifie les médicaments sous-jacents à un degré suffisamment important pour entraîner la formation d’une nouvelle entité moléculaire liée de manière covalente (“NME”). Les NME sont généralement soumises à des processus d’examen et d’approbation réglementaires plus complexes que les non-NME. Lexaria a précédemment rapporté des résultats démontrant que la formation de NME ne s’est pas produite après la formulation de DehydraTECH avec d’autres substances d’intérêt telles que la nicotine et le cannabidiol (“CBD”). Les résultats de ces travaux devraient être communiqués avant la date prévue, d’ici la première quinzaine de juillet.

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HYPER-A21-1 et HYPER-A21-2 – Suivi des tests de pression artérielle chez les animaux conformément aux résultats d’études PK réussies précédemment rapportés.
La plupart des résultats de ces études animales ont été publiés respectivement le 6 mai et le 20 mai 2021, démontrant des gains statistiquement significatifs dans l’absorption du CBD par rapport aux témoins utilisant les dernières innovations de formulation DehydraTECH 2.0 de Lexaria. Le laboratoire d’essai qui a effectué ce travail a été engagé pour effectuer certains travaux de suivi qui comprennent la surveillance de la pression artérielle des animaux en temps réel en réponse à des formulations sélectionnées à partir de ces évaluations PK. Ce travail devrait compléter les résultats des précédentes études cliniques humaines de Lexaria qui ont mis en évidence une réduction de la pression artérielle après l’administration de DehydraTECH-CBD. Le dosage des animaux et les procédures en cours de vie n’ont pas encore commencé pour ce travail de suivi supplémentaire, mais seront signalés lorsque les développements le justifieront.

NSAID-A21-1 – Une étude de tolérabilité et PK chez les animaux évaluant l’ibuprofène et le naproxène.
Les articles d’essai ont été fabriqués en avril comme prévu, les contrats ont été exécutés début mai avec le laboratoire d’expérimentation animale effectuant ce travail et le dosage initial des animaux a commencé la semaine du 17 mai plus tôt que prévu. Ce travail est actuellement en cours avec des évaluations pilotes de la tolérabilité chez les rongeurs dans le but de déterminer le dosage qui met en évidence une tolérance gastro-intestinale supérieure en comparant les articles de test DehydraTECH de Lexaria à des contrôles de concentration correspondante. En attendant l’issue positive de l’enquête pilote sur la tolérabilité, des tests pharmacocinétiques formels suivront. Les rapports de ces travaux d’étude seront fournis lorsque les développements le justifient.

Nicotine orale : NIC-C21-1 (maintenant NIC-A21-1) – Une étude de tolérance et de pharmacocinétique chez des animaux évaluant la nicotine orale.
Cette étude a été renommée NIC-A21-1 suite à la migration d’un in vitro étude basée sur les cellules au lieu d’une in vivo étude sur des animaux vivants anesthésiés. Cela permettra à Lexaria d’effectuer une évaluation supérieure de l’absorption systémique de la nicotine lors du dosage du produit en sachet oral chez les animaux. Le dosage de la nicotine par voie orale chez l’humain est une tendance à la croissance rapide dans plusieurs endroits du monde et Lexaria pense que cette étude repensée mesurera les résultats de manière plus appropriée. Le contrat a été signé avec le laboratoire d’expérimentation animale qui effectuera ce travail et tous les articles d’essai d’étude ont été fabriqués et sont en train d’être expédiés au laboratoire à des fins de dosage. Le dosage chez l’animal dans cette étude devrait commencer en juillet avant le calendrier de début de dosage initialement indiqué en septembre/octobre pour le NIC-C21-1. Les rapports de cette étude seront fournis lorsque les développements le justifient.

Résumé
Lexaria s’appuie sur des programmes de R&D appliqués pour générer des résultats de confirmation et des données démontrant des caractéristiques d’administration de médicaments améliorées qui permettent la poursuite d’opportunités commerciales et/ou de relations d’entreprise. En tant que tel, Lexaria considère que l’avancement de ces études de R&D appliquée est une première étape vitale vers son objectif d’établir des relations commerciales avec des partenaires industriels potentiels pour utiliser DehydraTECH dans leurs gammes de produits existantes ou dans le développement de nouvelles gammes de produits.

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Toutes les études référencées dans ce communiqué de presse sont entièrement financées par les ressources existantes de la Société et réalisées par des laboratoires d’essais tiers indépendants.

La Société ne fait aucune déclaration expresse ou implicite selon laquelle elle a la capacité d’éliminer, de guérir ou de contenir le COVID-19 (ou le coronavirus du SRAS-2) pour le moment avec l’un de ses travaux avec les médicaments antiviraux rapportés ici.

À propos de Lexaria Bioscience Corp.
La technologie exclusive d’administration de médicaments de Lexaria Bioscience Corp., DehydraTECH™, améliore la façon dont les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) pénètrent dans la circulation sanguine en favorisant des méthodes d’ingestion orale plus saines et en augmentant l’efficacité des molécules actives liposolubles, réduisant ainsi le dosage global. La technologie de la Société peut être appliquée à de nombreux formats de produits ingérables différents, notamment des aliments, des boissons, des suspensions orales, des comprimés et des capsules. DehydraTECH a démontré à plusieurs reprises depuis 2016 avec les cannabinoïdes et la nicotine la capacité d’augmenter la bio-absorption jusqu’à 5 à 10 fois, de réduire le temps d’apparition de 1 à 2 heures à quelques minutes et de masquer les goûts indésirables ; et devrait être évalué plus avant pour les molécules bioactives administrées par voie orale, notamment les antiviraux, les cannabinoïdes, les vitamines, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et la nicotine. Lexaria a licencié DehydraTECH à plusieurs sociétés, y compris un producteur de tabac de premier plan au monde, pour le développement de produits à base de nicotine à base orale sans fumée et pour une utilisation dans les industries qui produisent des boissons cannabinoïdes, des produits comestibles et des produits oraux. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne sous licence et détient un solide portefeuille de propriété intellectuelle avec 18 brevets accordés et environ 60 brevets en instance dans le monde. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.lexariabioscience.com.

ATTENTION CONCERNANT LES DÉCLARATIONS PROSPECTIVES
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Les déclarations telles que définies dans les lois sur les valeurs mobilières applicables. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots tels que « anticiper », « si », « croire », « planifier », « estimer », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « pouvoir », « pourrait », « devrait », ‘ volonté », et d’autres expressions similaires. Ces déclarations prospectives dans ce communiqué de presse incluent, sans s’y limiter, les déclarations de la société concernant la capacité de la société à mener des initiatives de recherche, à recevoir des approbations réglementaires ou des subventions ou à connaître des effets ou des résultats positifs de toute recherche ou étude. Ces déclarations prospectives sont des estimations reflétant le meilleur jugement de la Société sur la base des informations actuelles et impliquent un certain nombre de risques et d’incertitudes, et rien ne garantit que la Société réalisera réellement les plans, les intentions ou les attentes divulgués dans ces déclarations prospectives. déclarations. En tant que tel, vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives. Les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux estimés par la Société comprennent, sans s’y limiter, la réglementation gouvernementale et les approbations réglementaires, la gestion et le maintien de la croissance, l’effet de la publicité défavorable, les litiges, la concurrence, les découvertes scientifiques, la demande de brevet et le processus d’approbation, les effets indésirables potentiels résultant des tests ou de l’utilisation de produits utilisant la technologie DehydraTECH, la capacité de la Société à maintenir les collaborations existantes et à en tirer les avantages, les retards ou les annulations de la R&D planifiée qui pourraient survenir en raison de pandémies, et d’autres facteurs qui peuvent être identifiés de temps à autre dans les annonces publiques et les dépôts périodiques de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis sur EDGAR. Rien ne garantit que les utilisations, bénéfices ou avantages postulés de Lexaria pour la technologie brevetée et en instance de brevet seront effectivement réalisés de quelque manière que ce soit. Aucune déclaration dans le présent document n’a été évaluée par la Food and Drug Administration (FDA). Les produits associés à Lexaria ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué ne sont valables qu’à la date des présentes, et la Société décline expressément toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans les présentes, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs, de changements de circonstances ou autrement. , sauf disposition contraire de la loi.

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Le CSE n’a pas examiné et n’accepte aucune responsabilité quant à l’adéquation ou l’exactitude de ce communiqué.

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LA SOURCE: Lexaria Bioscience Corp.

Voir la version source sur accesswire.com :
https://www.accesswire.com/651001/Lexaria-Provides-Progress-Report-on-Six-RD-Programs

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