Les conseillers recommandent le booster de vaccin J&J COVID

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WASHINGTON (AP) – Les conseillers sanitaires américains ont recommandé vendredi une dose de rappel du vaccin COVID-19 développé par Johnson & Johnson, citant l’inquiétude croissante que les Américains qui ont reçu le vaccin à dose unique n’aient pas la même protection que ceux qui ont reçu les deux- doser les vaccins d’autres sociétés pharmaceutiques.

Les conseillers de la Food and Drug Administration (FDA) ont examiné la proposition de J & J concernant un horaire flexible pour l’administration de la dose de rappel. La société a déclaré que la dose supplémentaire offre une protection importante deux mois après la vaccination initiale, mais qu’elle pourrait mieux fonctionner si elle est administrée jusqu’à six mois plus tard.

Le comité consultatif de la FDA a voté à l’unanimité que la dose de rappel devrait être offerte au moins deux mois après l’injection initiale, mais n’a pas fixé de délai strict. Les évaluateurs ont mentionné qu’il y avait de plus en plus de preuves que les personnes qui ont reçu le vaccin J&J sont plus vulnérables à contracter le virus que les personnes qui ont reçu les vaccins Pfizer ou Moderna, et que la plupart des gens ont reçu leur dose unique il y a plusieurs mois.

Bien que la réunion de vendredi fasse partie d’une évaluation en cours des doses de rappel de vaccin, de nombreux experts ont souligné qu’il était beaucoup plus logique de considérer le vaccin de J & J comme une dose à deux doses.

“Je pense que c’était franchement toujours un vaccin à deux doses”, a déclaré le Dr Paul Offit, conseiller de la FDA et qui travaille à l’hôpital pour enfants de Philadelphie. « Il serait difficile de recommander ce vaccin en une seule dose pour le moment. »

Le gouvernement a déclaré que les trois vaccins qui ont été approuvés aux États-Unis offrent une forte protection contre l’hospitalisation et la mort du COVID-19, et que la priorité est de donner les premières doses aux 66 millions d’Américains qui n’ont pas été vaccinés et qui courent. .le plus grand risque. Mais le vaccin J&J a montré moins d’efficacité dans un certain nombre d’études, car les infections chez les personnes déjà vaccinées deviennent une préoccupation plus grande en raison de la variante delta plus contagieuse du coronavirus.

“Avec la deuxième dose, je pense qu’elle correspond aux autres vaccins en termes d’efficacité”, a déclaré le Dr Archana Chatterjee de l’Université Rosalind Franklin.

La FDA n’est pas obligée de suivre la direction du vote, mais sa décision finale pourrait aider à étendre la campagne de doses de rappel du pays.

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Le département de la santé et des sciences de l’Associated Press est soutenu par le département d’éducation scientifique du Howard Hughes Medical Institute. L’AP est seul responsable de tout le contenu.

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