Le vaccin Oxford Covid efficace à 10% contre la variante sud-africaine, selon une étude | Nouvelles du monde

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Le vaccin Oxford / AstraZeneca offre aussi peu que 10% de protection contre la variante Covid vue pour la première fois en Afrique du Sud, ont suggéré les chercheurs.

Des scientifiques qui a mené un essai à petite échelle de l’efficacité du vaccin ont déclaré qu’il montrait très peu de protection contre les infections légères à modérées, bien qu’ils aient exprimé l’espoir que – en théorie – il offrirait toujours une protection significative contre des infections plus graves.

L’Afrique du Sud a interrompu le déploiement du jab Oxford / AstraZeneca, tandis qu’un ministre britannique de la Santé a indiqué qu’un jab annuel de Covid pourrait devenir la norme pour de nombreuses personnes alors que les scientifiques s’efforcent de garder une longueur d’avance sur les mutations du virus.

Le professeur Shabir Madhi de l’Université du Witwatersrand, qui a dirigé le procès, a déclaré que l’étude était petite, il a été conçu pour se concentrer sur la détermination de si le vaccin avait ou non une efficacité d’au moins 60% contre Covid à un degré de gravité quelconque.

Pfizer / BioNTech

Pays États-Unis / Allemagne

Efficacité 95% une semaine après le deuxième coup. Pfizer dit que ce n’est que de 52% après la première dose, mais le Comité mixte britannique sur la vaccination et l’immunisation (JCVI) dit que cela pourrait atteindre 90% après 21 jours.

Le Royaume-Uni a commandé 40 millions de doses et les déploie maintenant

Les doses Les essais cliniques ont impliqué deux doses à 21 jours d’intervalle. Le Royaume-Uni étend ce délai à 12 semaines.

Oxford / AstraZeneca

Pays Royaume-Uni

Efficacité 70,4% 14 jours après avoir reçu la deuxième dose. Peut avoir jusqu’à 90% d’efficacité lorsqu’il est administré en demi-dose suivie d’une dose complète. Aucune maladie grave ni hospitalisation chez les personnes ayant reçu le vaccin.

Le Royaume-Uni a commandé 100 millions de doses et a commencé la distribution

Les doses Deux, quatre à 12 semaines d’intervalle

Moderne

Pays NOUS

Efficacité Les résultats de l’essai de phase 3 suggèrent une cote de 94,1%.

Le Royaume-Uni a commandé 17 millions de doses, à livrer en mars ou avril

Les doses Deux, 28 jours d’intervalle

Novavax

Pays NOUS

Efficacité Les essais de phase 3 suggèrent 89,3%.

60 millions de doses commandées par le Royaume-Uni, avec une distribution prévue principalement au second semestre

Les doses Deux

Janssen (partie de Johnson & Johnson)

Pays NOUS

Efficacité 72% dans la prévention des cas légers à modérés dans les essais américains, mais 66% d’efficacité observée dans les essais internationaux. 85% d’efficacité contre les maladies graves et 100% de protection contre l’hospitalisation et la mort.

30m de doses commandées par le Royaume-Uni

Les doses: One, le rendant unique parmi les vaccins Covid avec des résultats de phase 3 à ce jour

Photograph: Stéphane Mahé/X02520

«Les résultats que nous décrivons maintenant par rapport à la variante, l’estimation ponctuelle est de 10%. De toute évidence, c’est loin de la barre des 60% et, même si vous aviez une étude plus vaste, il est peu probable que vous obteniez un taux d’efficacité vaccinale de même 40 ou 50% », a-t-il déclaré à l’émission Today de BBC Radio 4.

«Ce que les résultats de l’étude nous disent vraiment, c’est que, dans une tranche d’âge relativement jeune – avec une très faible prévalence de morbidités telles que l’hypertension et le diabète, etc. – le vaccin ne protège pas contre les infections légères à modérées.»

Il a déclaré que son efficacité contre une infection grave pourrait éventuellement être déduite sur la base de Vaccin Johnson & Johnson, qui utilise une «technologie similaire». «En extrapolant à partir de cela, il y a encore un espoir que le vaccin AstraZeneca pourrait bien fonctionner aussi bien que le vaccin Johnson & Johnson dans un groupe démographique d’âge différent qui est le plus à risque de maladie grave», a-t-il déclaré.

Il a ajouté que des études de laboratoire pourraient révéler que ce ne sont pas seulement les anticorps qui sont efficaces pour protéger contre les maladies graves, mais aussi Immunité aux lymphocytes T. Sur la question du report de la deuxième dose, il a déclaré que l’efficacité du vaccin Oxford après une dose unique était de 75%, mais c’était avant l’apparition de la variante sud-africaine.

La nouvelle a fait craindre que les vaccins désormais disponibles ne se révèlent insuffisants pour mettre fin à la crise à eux seuls et les fabricants travaillent déjà sur de nouvelles versions qui offriront une protection contre les variantes.

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Lundi, le ministre britannique de la Santé, Edward Argar, a reconnu qu’il serait nécessaire de recourir à des injections de rappel. «Ce à quoi nous nous attendrions tous, c’est que chaque année, nous recevons nos injections de rappel contre la grippe, ou nos vaccins contre la grippe, il ne serait pas déraisonnable de suggérer quelque chose de similaire ici», a-t-il déclaré à Sky News.

Il a ajouté que le virus «essaiera toujours de nous déjouer», déclarant: «Nous devons simplement nous assurer que nous prenons une longueur d’avance et que nous le surpassons.»

Argar a déclaré que les résultats de l’essai ne montraient pas que le vaccin était inefficace pour réduire la gravité de la maladie que les gens subiraient, déclarant à Sky: «Il n’y a aucune preuve que ce vaccin n’est pas efficace pour prévenir l’hospitalisation, les maladies graves et la mort, ce qui est finalement ce que nous recherchons avec ces vaccins. »

Il a déclaré que «les souches dominantes dans ce pays ne sont pas la souche sud-africaine», déclarant au programme Today que les derniers chiffres montraient 147 cas de cette variante au Royaume-Uni.

Mais il a reconnu le danger que de nouvelles variantes puissent se développer avec une résistance similaire, réduisant ainsi l’efficacité du programme de vaccination du Royaume-Uni et signifiant que le travail des scientifiques pour garder une longueur d’avance devrait se poursuivre dans un avenir prévisible.

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