Percée médicale : Une nouvelle cible thérapeutique pour l’ischémie chronique des membres identifiée
Boston, MA – Des chercheurs ont identifié un mécanisme moléculaire inattendu qui pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements pour l’ischémie chronique menaçant les membres, une condition débilitante caractérisée par un flux sanguin réduit vers les bras et les jambes. L’étude, publiée dans le Journal of clinical Investigation, révèle un rôle crucial d’un long ARN non codant (lncRNA) produit par les cellules musculaires lisses (SMC) dans la régulation de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus essentiel à la guérison des tissus.
L’équipe a découvert que, paradoxalement, ce lncRNA n’est pas présent dans les cellules endothéliales qui composent les capillaires. Cependant, des souris incapables de produire ce lncRNA ont présenté une réduction significative du nombre de capillaires dans les muscles squelettiques lors d’une ischémie des membres.Les recherches ont ensuite mis en évidence Hhip comme un intermédiaire clé, reliant l’activité des SMC aux effets observés dans les cellules endothéliales. L’inhibition de Hhip ou l’augmentation de l’expression d’un microARN qui le régule se sont avérées capables de restaurer complètement l’angiogenèse (formation de nouveaux vaisseaux sanguins), la perfusion tissulaire et la réparation des tissus.
“Cette découverte est particulièrement importante car elle révèle une dialog jusqu’alors inconnue entre les cellules musculaires lisses et les cellules endothéliales dans le contexte de l’angiogenèse,” explique le Dr. [Nom du chercheur principal, si disponible dans la source originale, sinon omettre].”Elle suggère que cibler cette voie de signalisation pourrait offrir une nouvelle approche thérapeutique pour traiter l’ischémie chronique.”
Comprendre l’ischémie chronique des membres
L’ischémie chronique des membres est souvent causée par une accumulation de plaques dans les artères (athérosclérose), réduisant ainsi le flux sanguin. Cette condition affecte des millions de personnes dans le monde et peut entraîner des douleurs, des ulcères, voire l’amputation. Les traitements actuels comprennent des médicaments pour améliorer la circulation sanguine, des interventions chirurgicales pour débloquer les artères et, dans les cas graves, l’amputation.
Nouvelle cible : Carme
Les chercheurs se concentrent désormais sur la molécule Carme, dont les niveaux diminuent lorsque le flux sanguin est bloqué. Ils ont identifié une nouvelle cible prometteuse qui pourrait contrôler la production de Carme en conditions de faible oxygène. L’objectif est de développer des stratégies pour stimuler la production de Carme, améliorant ainsi la circulation sanguine et favorisant la guérison des tissus.
Cette recherche ouvre des perspectives prometteuses pour le développement de nouvelles thérapies non seulement pour l’ischémie chronique des membres, mais aussi pour d’autres maladies cardiovasculaires et vasculaires, telles que la maladie artérielle périphérique et la CLTI (Critical Limb Ischemia). Les prochaines étapes consisteront à valider ces résultats dans des modèles précliniques plus complexes et, à terme, à mener des essais cliniques chez l’homme.
