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Santé

Sclérose en plaques : la stimulation cérébrale, une piste pour réduire la dépendance au cannabis

by Camille Laurent - Santé
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Stimulation cérébrale : une lueur d’espoir pour réduire la consommation de cannabis, notamment chez les patients atteints de sclérose en plaques

New York, États-unis – une nouvelle étude menée par la NYU Grossman School of Medicine révèle que la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS), administrée à distance via la télésanté, pourrait aider les individus à réduire leur consommation excessive de cannabis.les résultats, particulièrement encourageants pour les personnes atteintes de sclérose en plaques (SP), ont été publiés récemment et ouvrent la voie à de nouvelles approches thérapeutiques.

L’étude,financée par les National Institutes of Health,a comparé les effets d’une stimulation active à ceux d’un placebo sur un groupe de participants. Tous bénéficiaient également de séances de méditation guidée de pleine conscience en ligne,facilitant l’interaction en temps réel avec les chercheurs. Les résultats démontrent une réduction significative des symptômes de sevrage liés à la consommation de cannabis, tels que l’anxiété, les troubles du sommeil, la perte d’appétit et l’irritabilité.

“Les troubles liés à la consommation de cannabis sont souvent négligés et sous-traités”, souligne la Dre Leigh E. Charvet, professeure au département de neurologie de la NYU Grossman School of Medicine et auteure principale de l’étude. “Cette recherche suggère que la tDCS pourrait offrir une intervention accessible et innovante pour répondre à un besoin crucial en matière de soins.”

La tDCS, une technique non invasive de stimulation cérébrale, utilise de faibles courants électriques pour moduler l’activité neuronale. Bien que les mécanismes précis ne soient pas entièrement élucidés, on pense qu’elle agit en renforçant ou en inhibant l’activité de certaines zones du cerveau impliquées dans la prise de décision, le contrôle des impulsions et la régulation émotionnelle.

forts de ces résultats prometteurs, les chercheurs ont lancé une étude pilote à l’échelle nationale pour évaluer l’efficacité de la tDCS chez les personnes sans SP. Ils prévoient également d’élargir l’étude initiale à un groupe plus vaste de patients atteints de sclérose en plaques, afin d’explorer l’impact potentiel de la réduction de la consommation de cannabis sur l’amélioration de leur qualité de vie et la diminution des symptômes neurologiques de la maladie.

Comprendre la consommation de cannabis et la sclérose en plaques : un lien complexe

La consommation de cannabis est fréquente chez les personnes atteintes de sclérose en plaques, souvent utilisée pour soulager des symptômes tels que la spasticité, la douleur et les troubles du sommeil. Cependant,une consommation excessive peut entraîner une dépendance,des effets secondaires indésirables et potentiellement interagir avec les traitements médicaux conventionnels.

La recherche sur l’impact du cannabis sur la SP est en constante évolution. Si certains composés du cannabis, comme le cannabidiol (CBD), montrent un potentiel thérapeutique, il est crucial de comprendre les risques et les bénéfices potentiels, et de consulter un professionnel de la santé pour une prise en charge personnalisée.

Conflits d’intérêts : Les Drs Pilloni et Charvet ont reçu des honoraires de conférences de Soterix medical, conformément aux politiques de NYU Langone health.

Équipe de recherche : Shayna Pehel, Timothy Ko, Carrie L.Sammarco et Robert W. Charlson ont également participé à cette étude.

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Sciences et technologies

Renforcer l’immunité : une arme contre la récidive du cancer et pour une meilleure survie

by Louis Girard - Tech
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Percée Immunologique : Une Nouvelle Stratégie pour Booster la Lutte Contre le Cancer et Prévenir les Rechutes

BALTIMORE, MD – Des chercheurs du Johns Hopkins All Children’s Cancer & Blood Disorders Institute ont annoncé une découverte majeure qui pourrait révolutionner le traitement du cancer. Leur étude, publiée dans Nature Immunology, révèle une méthode pour stimuler le système immunitaire directement au sein des tumeurs, renforçant ainsi les défenses naturelles du corps et améliorant potentiellement les taux de survie.

L’équipe, dirigée par le Dr Masanobu Komatsu, a démontré qu’il est possible d’induire la formation de structures lymphoïdes tertiaires (TLS) fonctionnelles dans des tumeurs qui, autrement, échapperaient à la réponse immunitaire. Les TLS sont des regroupements de cellules immunitaires – lymphocytes T et B – qui agissent comme des centres d’organisation pour l’attaque contre le cancer.

“Nos résultats montrent que nous pouvons construire les infrastructures immunitaires nécessaires à l’intérieur des tumeurs, permettant ainsi de potentialiser les propres défenses du patient et d’optimiser l’action des lymphocytes T et des cellules B contre la croissance, la rechute et les métastases du cancer,” explique le Dr Komatsu.

La recherche s’appuie sur l’utilisation de deux stimulateurs de protéines qui, combinés, favorisent la maturation des TLS et amplifient les réponses anti-tumorales. L’importance de cette découverte réside dans le fait que l’abondance de TLS est déjà corrélée à de meilleurs résultats pour de nombreux types de cancers.

Implications pour l’Immunothérapie et au-delà

Cette approche pourrait avoir un impact significatif sur l’efficacité des traitements existants. Les chercheurs suggèrent que la stimulation des TLS pourrait améliorer la réponse aux inhibiteurs de points de contrôle, qui sont au cœur de l’immunothérapie moderne, ainsi qu’à la chimiothérapie traditionnelle.

comprendre les Structures Lymphoïdes Tertiaires (TLS)

Les TLS ne sont pas des ganglions lymphatiques classiques. Elles se forment dans les tissus tumoraux en réponse à une inflammation chronique et à la présence de cellules cancéreuses. Elles sont considérées comme un indicateur de bonne réponse immunitaire et de pronostic favorable. Leur présence suggère que le système immunitaire reconnaît la tumeur et tente de la combattre. Cependant, dans de nombreux cas, les TLS ne sont pas suffisamment développées ou fonctionnelles pour éliminer efficacement le cancer.

Prochaines Étapes et Financement

L’équipe de Komatsu poursuit ses recherches pour mieux comprendre le mécanisme d’action de cette thérapie TLS et se prépare à des essais cliniques chez des patients atteints de cancer adulte et pédiatrique.

Cette recherche a été financée par le National Cancer Institute / NIH, le program de recherche sur le cancer du ministère de la Défense et le programme de recherche sur le cancer du Département de la santé de la Floride.

Source: Sawada, J., et al. (2025). L’activation simultanée des récepteurs de la piqûre et de la lymphotoxine-β induit des réponses des cellules B dans les structures lymphoïdes tertiaires pour potentialiser l’immunité antitumorale. Immunologie de la nature. https://doi.org/10.1038/s41590-025-02259-8

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Santé

Cellules B : une défense précoce contre l’invasion cérébrale du virus Oropouche

by Camille Laurent - Santé
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Urgence Sanitaire au Brésil : Découverte Clé sur la Protection Contre le Virus Oropouche

São Paulo, Brésil – Des chercheurs brésiliens et internationaux ont réalisé une avancée significative dans la compréhension de la manière dont le corps combat le virus Oropouche, un agent pathogène en augmentation au Brésil. L’étude, publiée dans eBiomedicine, révèle que la réponse immunitaire précoce, notamment l’action des cellules B et des anticorps, joue un rôle crucial pour empêcher le virus d’atteindre le cerveau et de provoquer des complications neurologiques.

L’équipe, composée de 30 scientifiques issus d’institutions brésiliennes (Unicamp, USP, Université Fédérale de Roraima, Fiocruz Amazônia) et étrangères (Université Cardiff, Université du Kentucky, Université de Washington à St. Louis), a démontré que des souris infectées par le virus Oropouche (OROV) développent des anticorps spécifiques dans les six jours suivant l’infection. Ces anticorps, ainsi que l’activité des cellules B, sont essentiels pour contrôler la réplication virale et bloquer sa progression vers le système nerveux central.

Cette découverte intervient alors que le Brésil fait face à une augmentation des cas d’Oropouche, une maladie transmise par les moustiques qui provoque des symptômes similaires à la dengue et à la grippe, mais peut également entraîner des complications neurologiques graves. face à cette recrudescence, le ministère de la Santé brésilien a renforcé la surveillance épidémiologique en rendant obligatoire la déclaration de tous les cas suspects ou confirmés dans les 24 heures.

“La surveillance épidémiologique est essentielle pour comprendre la dynamique de la maladie et mettre en œuvre des mesures de contrôle efficaces”, a souligné le Dr. Modène, impliqué dans les recherches.

L’étude souligne également l’importance cruciale d’investir dans la recherche scientifique et la formation de nouveaux chercheurs. “La plupart du travail pratique a été réalisé au Brésil par des étudiants diplômés, ce qui démontre le potentiel de notre pays dans ce domaine”, a déclaré Teixeira, un des principaux chercheurs.

Comprendre le Virus Oropouche : Un Enjeu de Santé Publique

Le virus Oropouche appartient à la famille des Orthobunyavirus et est transmis par les moustiques Culicoides. Bien que la maladie soit généralement bénigne, avec des symptômes tels que fièvre, maux de tête et douleurs musculaires, elle peut évoluer vers des formes plus graves, notamment une méningo-encéphalite (inflammation du cerveau et des méninges).

Les zones rurales et les zones forestières sont particulièrement touchées, car elles offrent un environnement propice à la prolifération des moustiques vecteurs. La prévention repose principalement sur le contrôle des populations de moustiques, la protection individuelle contre les piqûres (utilisation de répulsifs, moustiquaires) et la sensibilisation de la population.

La découverte récente offre de nouvelles pistes pour le développement de stratégies thérapeutiques et vaccinales visant à renforcer la réponse immunitaire précoce et à protéger les populations les plus vulnérables contre les complications neurologiques de l’Oropouche.

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Santé

Ischémie chronique des membres : une nouvelle cible ARN pour de meilleurs traitements

by Camille Laurent - Santé
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Percée médicale : Une nouvelle cible thérapeutique pour l’ischémie chronique des membres identifiée

Boston, MA – Des chercheurs ont identifié un mécanisme moléculaire inattendu qui pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements pour l’ischémie chronique menaçant les membres, une condition débilitante caractérisée par un flux sanguin réduit vers les bras et les jambes. L’étude, publiée dans le Journal of clinical Investigation, révèle un rôle crucial d’un long ARN non codant (lncRNA) produit par les cellules musculaires lisses (SMC) dans la régulation de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus essentiel à la guérison des tissus.

L’équipe a découvert que, paradoxalement, ce lncRNA n’est pas présent dans les cellules endothéliales qui composent les capillaires. Cependant, des souris incapables de produire ce lncRNA ont présenté une réduction significative du nombre de capillaires dans les muscles squelettiques lors d’une ischémie des membres.Les recherches ont ensuite mis en évidence Hhip comme un intermédiaire clé, reliant l’activité des SMC aux effets observés dans les cellules endothéliales. L’inhibition de Hhip ou l’augmentation de l’expression d’un microARN qui le régule se sont avérées capables de restaurer complètement l’angiogenèse (formation de nouveaux vaisseaux sanguins), la perfusion tissulaire et la réparation des tissus.

“Cette découverte est particulièrement importante car elle révèle une dialog jusqu’alors inconnue entre les cellules musculaires lisses et les cellules endothéliales dans le contexte de l’angiogenèse,” explique le Dr. [Nom du chercheur principal, si disponible dans la source originale, sinon omettre].”Elle suggère que cibler cette voie de signalisation pourrait offrir une nouvelle approche thérapeutique pour traiter l’ischémie chronique.”

Comprendre l’ischémie chronique des membres

L’ischémie chronique des membres est souvent causée par une accumulation de plaques dans les artères (athérosclérose), réduisant ainsi le flux sanguin. Cette condition affecte des millions de personnes dans le monde et peut entraîner des douleurs, des ulcères, voire l’amputation. Les traitements actuels comprennent des médicaments pour améliorer la circulation sanguine, des interventions chirurgicales pour débloquer les artères et, dans les cas graves, l’amputation.

Nouvelle cible : Carme

Les chercheurs se concentrent désormais sur la molécule Carme, dont les niveaux diminuent lorsque le flux sanguin est bloqué. Ils ont identifié une nouvelle cible prometteuse qui pourrait contrôler la production de Carme en conditions de faible oxygène. L’objectif est de développer des stratégies pour stimuler la production de Carme, améliorant ainsi la circulation sanguine et favorisant la guérison des tissus.

Cette recherche ouvre des perspectives prometteuses pour le développement de nouvelles thérapies non seulement pour l’ischémie chronique des membres, mais aussi pour d’autres maladies cardiovasculaires et vasculaires, telles que la maladie artérielle périphérique et la CLTI (Critical Limb Ischemia). Les prochaines étapes consisteront à valider ces résultats dans des modèles précliniques plus complexes et, à terme, à mener des essais cliniques chez l’homme.

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Santé

Aston : La recherche sur la myopathie à inclusion progresse grâce à un don caritatif

by Camille Laurent - Santé
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Percée scientifique : Muscular Dystrophy UK investit massivement dans la recherche sur la myopathie à corps d’inclusion

Londres, Royaume-uni – Muscular Dystrophy UK a annoncé aujourd’hui un investissement significatif de près de 10 millions de livres sterling dans la recherche sur plus de 25 maladies rares affectant les muscles et les nerfs. Cette initiative ambitieuse vise à accélérer la compréhension, le développement de traitements et l’amélioration des soins pour les personnes touchées par ces conditions débilitantes.

Parmi les projets financés, deux se concentrent spécifiquement sur la myopathie à corps d’inclusion (MCI), une maladie rare et progressive. L’Université Aston bénéficiera d’un financement pour la première fois pour étudier le rôle de VCP MSP-1 dans la MCI, ouvrant la voie à des recherches translationnelles sur la réplication de l’ADN et la membrane nucléaire. Le Dr Rebecca jones, chercheuse principale à Aston, a exprimé sa gratitude pour cette subvention, soulignant qu’elle lui permettra d’explorer de nouvelles pistes et potentiellement de faire une différence significative dans la vie des patients.

“C’est la première subvention substantielle que j’ai reçue,” a déclaré le Dr Jones. “Cela signifie que je peux maintenant explorer l’aspect translationnel de mes intérêts de recherche et j’espère vraiment que nous pouvons contribuer à la recherche sur le corps d’inclusion et à finalement faire une différence pour les personnes avec cette condition de vie.”

Un autre projet, mené par le professeur Jordi Diaz-Manera à l’Université de Newcastle, explorera également la MCI.

Un engagement croissant pour la recherche sur les maladies rares

Cet investissement s’inscrit dans une stratégie à long terme de Muscular Dystrophy UK visant à soutenir une communauté grandissante de scientifiques et à élargir le champ de la recherche sur les maladies neuromusculaires. L’organisme de bienfaisance finance actuellement 51 projets actifs à travers le Royaume-Uni, impliquant des chercheurs à Belfast, Londres, Nottingham, Oxford et Portsmouth.

Les maladies neuromusculaires peuvent affecter des personnes de tous âges et de tous horizons. En élargissant son portefeuille de recherche à l’échelle nationale, Muscular Dystrophy UK espère atteindre un plus grand nombre de patients et de communautés touchées.

Comprendre la myopathie à corps d’inclusion

La myopathie à corps d’inclusion est une maladie génétique rare qui provoque une faiblesse musculaire progressive. Elle est causée par des mutations dans le gène VCP,qui joue un rôle crucial dans le fonctionnement des cellules musculaires. les symptômes varient considérablement d’une personne à l’autre, mais peuvent inclure une faiblesse musculaire, des crampes, une fatigue et des arduousés respiratoires. Il n’existe actuellement aucun traitement curatif pour la MCI, mais la recherche progresse pour mieux comprendre la maladie et développer de nouvelles thérapies.

Muscular Dystrophy UK continue de jouer un rôle essentiel dans le financement de la recherche et le soutien aux personnes touchées par les maladies neuromusculaires, offrant ainsi un espoir pour l’avenir.

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