Hagens Berman Sobol Shapiro LLP, Hilliard & Shadowen LLP et Durie Tangri LLP annoncent un règlement partiel dans un recours collectif impliquant des médicaments antirétroviraux

SAN FRANCISCO, 30 décembre 2021 /PRNewswire/ —

Si vous avez acheté Atripla, Biktarvy, Complera, Descovy, Evotaz, Genvoya, Odefsey, Prezcobix, Stribild, Symtuza, Truvada ou Viread, le règlement partiel d’un recours collectif peut affecter vos droits.
Les paiements aux consommateurs éligibles d’Atripla et d’Evotaz varieront en fonction du nombre de réclamations, mais devraient être en moyenne 70,50 $ à $282.

Un règlement partiel a été conclu dans un recours collectif impliquant les médicaments antirétroviraux Atripla, Biktarvy, Complera, Descovy, Evotaz, Genvoya, Odefsey, Prezcobix, Stribild, Symtuza, Truvada et Viread (le « Règlement »). Le procès prétend que Gilead Sciences, Inc., Gilead Holdings, LLC, Gilead Sciences, LLC et Gilead Sciences Ireland UC (“Gilead”), Bristol-Myers Squibb Company et ER Squibb & Sons, LLC (“BMS”), et Johnson & Johnson, Janssen Products LP et Janssen R&D Ireland (« Janssen ») (collectivement, les « défenderesses ») se sont livrés à divers comportements prétendument anticoncurrentiels qui ont causé à certains consommateurs et tiers payeurs (la « catégorie du payeur final », discuté ci-dessous) à payer trop cher pour les médicaments anti-VIH, en particulier : Atripla, Biktarvy, Complera, Descovy, Evotaz, Genvoya, Odefsey, Prezcobix, Stribild, Symtuza, Truvada et Viread. Les accusés nient tout acte répréhensible. Personne ne prétend que l’un de ces médicaments est dangereux ou inefficace.

QUE FOURNIT LE RÈGLEMENT ?

Pour régler toutes les réclamations contre elle dans le cadre du procès, BMS a accepté de ne pas appliquer une certaine disposition contractuelle dans son accord avec Gilead, impliquant le médicament Evotaz, que les plaignants allèguent comme anticoncurrentielle. BMS s’engage également à déposer 10 000 000 $ dans un fonds de règlement. Les réclamations contre Gilead et Janssen ne sont pas affectées par le règlement des Plaignants avec BMS, et le litige contre Gilead et Janssen se poursuivra.

Si le règlement est approuvé par le tribunal et devient définitif, l’avocat des demandeurs demandera le remboursement du fonds de règlement pour 2,5 millions de dollars dans les frais et dépenses avancés par l’avocat au nom des demandeurs dans le cadre du litige. L’avocat des plaignants ne demandera pas le paiement d’honoraires d’avocat à BMS ou au Fonds de règlement. Le reste du Fonds de règlement sera distribué au Groupe du payeur final conformément à un Plan d’attribution pour lequel les Demandeurs demandent l’approbation de la Cour. L’entente de règlement est disponible sur le site Web, www.HIVdrugsettlement.com, et contient plus de détails.

QUI EST INCLUS DANS LES CLASSES DE RÈGLEMENT?

Il existe sept Groupes de règlement, dont cinq prévoient une réparation en dommages-intérêts et deux d’entre eux prévoient une réparation par injonction uniquement. Les cinq catégories de dommages-intérêts liés au règlement sont : (i) la catégorie de dommages-intérêts liés au règlement d’Atripla ; (ii) le Groupe de dommages-intérêts dans le cadre du règlement Evotaz ; (iii) le groupe de dommages-intérêts dans le cadre du règlement Complera ; (iv) le groupe de dommages-intérêts du règlement Stribild ; et (v) le Groupe de dommages-intérêts du règlement Truvada. Les deux Groupes d’injonction-recours de règlement sont : (vi) le Groupe d’injonction-recours de règlement de la Fondation cART ; et (vii) le recours collectif d’injonction de règlement Prezcobix.

En règle générale, vous êtes inclus dans une ou plusieurs des classes de dommages-intérêts du règlement pour Atripla (marque ou générique) ou Evotaz si vous êtes un consommateur ou un tiers payeur (« TPP ») et que vous avez acheté, payé et/ou fourni un remboursement en ou , en ce qui concerne les TPP, par vos membres, employés, assurés, participants, citoyens, résidents ou bénéficiaires, autrement que pour la revente, au cours de la période 14 mai 2015 par 13 octobre 2021.

Les « Etats de dommages » sont Alabama, Arizona, Arkansas, Californie, Connecticut, District de Colombie, Floride, Hawaii, Idaho, Illinois, Iowa, Kansas, Maryland, Maine, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Mississippi, Missouri, Montana, Nebraska, Nevada, New Hampshire, Nouveau Mexique, New York, Caroline du Nord, Dakota du nord, Oregon, Rhode Island, Dakota du Sud, Tennessee, Utah, Vermont, Virginie-Occidentale, et Wisconsin.

En règle générale, les catégories de dommages-intérêts du règlement pour Complera, Stribild et Truvada (marque ou générique) ont les mêmes critères que ci-dessus, sauf que seuls les TPP – et non les consommateurs – sont membres des catégories de dommages-intérêts du règlement Complera, Stribild et Truvada.

En règle générale, vous êtes inclus dans la classe de soulagement injonctif du règlement de la Fondation cART si vous êtes un consommateur ou un TPP qui a acheté, payé et/ou fourni un remboursement n’importe où dans les États Unis ou ses territoires pour une partie ou la totalité du prix d’achat d’un ou plusieurs des médicaments suivants destinés à être consommés par vous-même, votre famille ou vos membres, employés, assurés, participants ou bénéficiaires, autrement que pour la revente, au cours de la période 14 mai 2015 par 13 octobre 2021. Les médicaments sont : Atripla, Biktarvy, Complera, Descovy, Evotaz, Genvoya, Odefsey, Prezcobix, Stribild, Symtuza, Truvada et Viread.

En règle générale, le groupe d’injonction de redressement de règlement Prezcobix a les mêmes critères que le groupe d’injonction de redressement de règlement de la Fondation cART, mais n’inclut que le consommateur et les acheteurs TPP de Prezcobix.

Certaines personnes physiques et entités sont exclues de tout ou partie des Catégories définies ci-dessus. Les descriptions complètes des Groupes de règlement sont énoncées dans l’Avis complet et dans l’Accord de règlement, qui sont disponibles sur le site Web www.HIVdrugsettlement.com ou en communiquant avec l’administrateur du règlement.

COMMENT OBTENIR UN PAIEMENT ?

Si la Cour approuve le Règlement, les membres consommateurs du Groupe de dommages-intérêts Atripla et du Groupe de dommages-intérêts Evotaz seront éligibles pour recevoir des paiements du Fonds de règlement en fonction du montant de leurs paiements non remboursés, quotes-parts ou paiements de coassurance pour ces médicaments. Vous devrez soumettre un formulaire de réclamation, que vous pouvez obtenir sur le site Web ou en demandant à l’administrateur du règlement (informations sur le site Web) de vous envoyer un formulaire de réclamation. Après l’audience prévue le 28 avril 2022, consultez le site Web du Règlement, www.HIVdrugsettlement.com, pour voir si la Cour a approuvé le Règlement. Si le Règlement est approuvé, les membres consommateurs du Groupe de dommages-intérêts Atripla et du Groupe de dommages-intérêts Evotaz se partageront un Fonds de règlement de 2,5 millions de dollars. Le montant moyen payé pour chaque réclamation valide pour les consommateurs éligibles d’Atripla ou d’Evotaz dépendra du nombre total de réclamations valides soumises. Par exemple, si 15 000 réclamations valides sont soumises, la réclamation valide moyenne, après prise en compte des coûts d’administration du Fonds de règlement, sera payée environ 141,00 $. Si deux fois ce nombre de réclamations valides sont soumises (c’est à dire, 30 000), alors la réclamation valide moyenne serait payée environ 70,50 $. Le même principe s’applique si le nombre de réclamations valables est inférieur à 15 000 ; si, par exemple, seulement 7 500 réclamations valides sont soumises, la réclamation valide moyenne serait payée environ 282,00 $.

Les paiements aux TPP admissibles seront reportés à plus tard dans le litige; vous recevrez un avis supplémentaire quant à la date à laquelle ces paiements seront effectués.

VOS DROITS ET OPTIONS

Vos options varient selon que vous êtes membre de l’un des groupes de dommages-intérêts du règlement ou membre de l’un des groupes d’injonction et de redressement du règlement. Si vous êtes membre de l’un des Groupes de dommages-intérêts du règlement, vous avez le droit de vous exclure (de vous retirer) des Groupes de dommages-intérêts du règlement proposés au plus tard 15 mars 2022. Vous pouvez également commenter ou vous opposer au Règlement proposé dans la mesure où vous ne vous êtes pas retiré. Si vous êtes membre de l’un des Groupes de redressement par injonction du règlement, vous ne pouvez pas vous exclure du Groupe si la Cour approuve le Règlement, mais vous pouvez commenter ou vous opposer au Règlement proposé. Pour commenter ou vous opposer à tout aspect du Règlement proposé, vous devez agir par 15 mars 2022. Des détails sur la façon de demander une exclusion, un commentaire ou un objet peuvent être trouvés sur www.HIVdrugsettlement.com.

La Cour tiendra une audience à 13h30 au 28 avril 2022, pour déterminer si le Règlement et toutes ses conditions sont justes, raisonnables et adéquats.

POUR PLUS D’INFORMATIONS ET UN FORMULAIRE DE RÉCLAMATION

Visite www.HIVdrugsettlement.com Composez le 1-877-999-2491

SOURCE Hagens Berman Sobol Shapiro LLP, Hilliard & Shadowen LLP et Durie Tangri LLP

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