Goutte : Une thérapie génique inspirée de nos ancêtres pourrait révolutionner le traitement
Boston,MA – Des chercheurs de Harvard ont annoncé une approche prometteuse pour traiter la goutte,une forme d’arthrite douloureuse,en s’inspirant d’un gène perdu par les humains il y a des millions d’années. L’étude, publiée récemment, explore la possibilité de restaurer la fonction d’une enzyme, l’uricase, grâce à la thérapie génique.
La goutte est causée par une accumulation d’acide urique dans le sang, que le corps a du mal à éliminer. L’uricase, présente chez la plupart des mammifères, décompose l’acide urique. Les humains ont perdu la capacité de produire cette enzyme au cours de l’évolution, ce qui rend la goutte une maladie courante.Les traitements actuels contre la goutte, comme les médicaments allopurinol et fébuxostat, visent à réduire la production d’acide urique ou à améliorer son élimination. Cependant, ils peuvent avoir des effets secondaires et ne sont pas toujours efficaces à long terme. De plus, certains patients développent des réactions allergiques sévères, voire un choc anaphylactique, à certains traitements.
L’approche novatrice des chercheurs de Harvard consiste à utiliser la thérapie génique pour réintroduire une version fonctionnelle du gène de l’uricase dans le corps humain. L’idée clé est que, comme la séquence génétique de l’uricase est ancienne et proche de celle que nos ancêtres possédaient, le système immunitaire pourrait la reconnaître et l’accepter plus facilement, minimisant ainsi les risques de réactions immunitaires.
“Mon objectif ultime est de pouvoir marier l’évolution moléculaire et la médecine clinique”, explique le Dr eric Gaucher, l’un des principaux chercheurs. “Idéalement, nous pouvons utiliser des protéines anciennes ou des enzymes anciennes pour développer des thérapies pour aider la société moderne.”
Pour l’instant, les recherches sont en phase préclinique. Les scientifiques ont réussi à restaurer la production d’uricase dans des sphéroïdes hépatiques (des structures cellulaires cultivées en laboratoire) et mènent des expériences sur des souris de laboratoire en utilisant des nanoparticules pour délivrer les composants d’édition génétique CRISPR directement aux cellules du foie.
Bien que les thérapies d’édition génétique soient encore à leurs débuts, cette approche offre un potentiel considérable pour transformer le traitement de la goutte, en proposant une option durable et potentiellement plus sûre aux options actuelles.
Comprendre la goutte : un aperçu historique et les facteurs de risque
La goutte est l’une des formes d’arthrite inflammatoire les plus anciennes connues de l’humanité.Des descriptions de la maladie remontent à l’Égypte ancienne, et elle était souvent associée à un mode de vie opulent, d’où son surnom de “maladie des rois”.
Aujourd’hui, on sait que la goutte est causée par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les facteurs de risque incluent :
L’alimentation : Une consommation élevée d’aliments riches en purines, comme la viande rouge, les fruits de mer et les boissons sucrées, peut augmenter les niveaux d’acide urique.
L’obésité : Le surpoids et l’obésité sont associés à un risque accru de goutte.
L’alcool : La consommation excessive d’alcool, en particulier de bière, peut augmenter les niveaux d’acide urique.
Les médicaments : Certains médicaments, comme les diurétiques, peuvent augmenter les niveaux d’acide urique.
* Les antécédents familiaux : Les personnes ayant des antécédents familiaux de goutte sont plus susceptibles de développer la maladie.
La goutte peut affecter n’importe qui,mais elle est plus fréquente chez les hommes et les personnes âgées.Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour prévenir les complications à long terme, telles que les lésions articulaires et les problèmes rénaux.
