Don de sperme et cancer : un scandale en Europe soulève des questions
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PARIS – 9 mai 2024 – Un scandale secoue l’Europe : un donneur de sperme porteur d’une mutation génétique rare liée au cancer a engendré des dizaines d’enfants,déclenchant des inquiétudes. Ce don a conduit à la naissance d’au moins 67 enfants, certains ayant développé des cancers, ce qui remet en question la législation européenne. Edwige Kasper,biologiste reconnue,souligne le manque d’harmonisation des réglementations.Pour en savoir plus sur les conséquences et les enjeux,continuez votre lecture.
Scandale en Europe : Un donneur de sperme porteur d’une mutation génétique liée au cancer
Des dizaines d’enfants conçus avec le sperme d’un homme porteur d’une mutation génétique rare, augmentant le risque de cancer, soulèvent des questions sur la réglementation des dons de sperme en Europe.
Le problème : une mutation génétique et des dizaines d’enfants concernés
Le sperme d’un homme porteur d’une mutation génétique rare, liée à un risque accru de cancer, a été utilisé pour concevoir de nombreux enfants à travers l’Europe. Cette situation a déclenché des appels à une réglementation plus stricte et à une limitation du nombre de naissances autorisées par donneur.
Le saviez-vous ? La mutation en question affecte le gène TP53, souvent associé au syndrome de Li-Fraumeni, une condition rare qui prédispose les individus à développer divers types de cancers.
Selon Edwige kasper, biologiste à l’hôpital universitaire de Rouen en France, le sperme de ce donneur a permis la conception d’au moins 67 enfants, issus de 46 familles, entre 2008 et 2015. Mme. Kasper a présenté ces informations lors de la conférence annuelle de la Société Européenne de Génétique Humaine à Milan.
Malheureusement, dix de ces enfants ont déjà été diagnostiqués avec un cancer. Au cœur du problème semble résider la réglementation, ou peut-être l’absence de réglementation, du nombre de naissances par un seul donneur,
a déclaré Mme. Kasper.
La mutation TP53 et le syndrome de li-Fraumeni
L’analyse a révélé que le donneur, bien que lui-même en bonne santé, était porteur d’une mutation rare du gène TP53. Cette mutation est susceptible de provoquer le syndrome de Li-Fraumeni, une maladie rare qui augmente considérablement le risque de développer un cancer.
Conseil pratique : Les familles concernées devraient consulter un conseiller en génétique pour comprendre les implications de la mutation TP53 et les options de dépistage pour les enfants.
Au moment du don,cette mutation était inconnue. Cependant, des enfants nés de ce donneur ont depuis été identifiés dans huit pays européens : Belgique, Danemark, France, allemagne, Grèce, Espagne, Suède et Royaume-Uni, a précisé Mme. Kasper.
Conséquences pour les enfants et les familles
Dix enfants ont été diagnostiqués avec des cancers tels que des tumeurs cérébrales et le lymphome de Hodgkin. Treize autres enfants sont porteurs du gène muté, mais n’ont pas encore développé de cancer.
Ces enfants nécessiteront des examens médicaux réguliers en raison de leur risque accru de développer un cancer. ils ont également une probabilité de 50% de transmettre cette mutation à leurs propres enfants, a souligné Mme. Kasper.
Le protocole de suivi comprend des IRM du corps entier, des IRM du cerveau et, pour les adultes, du sein, un examen échographique de l’abdomen et un examen clinique par un spécialiste. C’est lourd et stressant pour les porteurs, mais nous avons constaté son efficacité en ce qu’il a permis la détection précoce des tumeurs et a ainsi amélioré les chances de survie des patients.
Edwige Kasper, biologiste à l’hôpital universitaire de Rouen
Réaction de la banque de sperme et appel à la réglementation
Contrairement à certains cas de donneurs de sperme en série, comme celui d’un Néerlandais qui a été sommé d’arrêter de donner son sperme après avoir engendré entre 500 et 600 enfants dans le monde, cet homme n’a fait des dons qu’à une seule banque de sperme privée au Danemark, appelée European sperm Bank.
Julie Paulli Budtz, vice-présidente de la communication d’entreprise à l’European Sperm Bank, a déclaré que l’entreprise était profondément affectée par cette affaire.
Elle a ajouté :
Le donneur a été minutieusement testé, même au-delà des normes requises, mais le dépistage génétique préventif atteint ici ses limites. Chaque être humain possède environ 20 000 gènes, et il est scientifiquement unachievable de détecter les mutations pathogènes dans le patrimoine génétique d’une personne si vous ne savez pas ce que vous recherchez.
Julie Paulli Budtz, vice-présidente de la communication d’entreprise à l’European Sperm Bank
Actuellement, il n’y a pas de limite au nombre d’enfants autorisés à naître d’un seul donneur, une situation que l’European Sperm Bank souhaiterait voir changer.
C’est aussi pourquoi, en plus de respecter les limites nationales de grossesse, nous avons proactivement mis en œuvre notre propre limite internationale de 75 familles par donneur,
a déclaré Mme. Budtz.
Cette limite est auto-imposée,car les réglementations varient d’un pays à l’autre. Par exemple, la France a une limite de 10 naissances par donneur, tandis que le Danemark en autorise 12 et l’allemagne jusqu’à 15.
Mme. Kasper a insisté sur la nécessité d’une harmonisation des réglementations :
Il y a un problème majeur ici concernant un manque d’harmonisation de la réglementation à travers l’Europe. Nous avons besoin d’une réglementation appropriée au niveau européen pour essayer d’empêcher que cela ne se reproduise, et pour mettre en œuvre des mesures visant à assurer une limite mondiale du nombre de descendants conçus par le même donneur.
Edwige Kasper, biologiste à l’hôpital universitaire de Rouen
