Cancer du sein : une nouvelle approche pour booster l’efficacité du tamoxifène
Stuttgart,Allemagne – Une étude allemande révolutionnaire ouvre la voie à une amélioration significative de l’efficacité du tamoxifène,un traitement hormonal clé pour le cancer du sein. Publiée dans la revue Clinical Cancer Research, cette recherche propose une solution pour les patientes dont l’organisme métabolise mal le médicament, réduisant ainsi son impact.
Le tamoxifène, souvent prescrit aux femmes atteintes d’un cancer du sein sensible aux hormones, nécessite une transformation par l’enzyme CYP2D6 pour être pleinement efficace.Or, une partie des patientes, notamment les femmes ménopausées, présentent une activité réduite de cette enzyme, diminuant l’efficacité du traitement.
L’étude a porté sur 235 femmes diagnostiquées avec un cancer du sein précoce d’origine hormonale.Les participantes ont reçu soit du tamoxifène seul, soit une combinaison de tamoxifène et de (Z)-endoxifène. Les résultats sont prometteurs : l’ajout de (Z)-endoxifène a permis de compenser le manque d’enzyme CYP2D6, rétablissant des concentrations sanguines de tamoxifène comparables à celles observées chez les patientes métabolisant normalement le médicament.
“Grâce à cette approche, nous proposons la première solution efficace à un problème de longue date : l’effet insuffisant du tamoxifène chez un nombre important de patients”, a déclaré le Dr Matthias Schwab, responsable de l’étude à l’Institut Dr Margarete Fischer-Bosch de pharmacologie clinique de Stuttgart.
Comprendre le cancer du sein et les traitements hormonaux : un aperçu
Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes à travers le monde. Il existe différents types de cancer du sein, certains étant sensibles aux hormones œstrogènes et progestérone. Ces cancers hormonodépendants se nourrissent de ces hormones pour croître et se développer.
Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM). Il agit en bloquant l’action des œstrogènes sur les cellules cancéreuses du sein, ralentissant ainsi leur croissance. D’autres traitements hormonaux, comme les inhibiteurs de l’aromatase, sont également utilisés, mais ils sont généralement réservés aux femmes ménopausées.
Perspectives d’avenir
Un essai clinique de phase intermédiaire évalue actuellement l’utilisation du (Z)-endoxifène chez des femmes préménopausées atteintes d’un cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs aux États-Unis. la société pharmaceutique Atossa Therapeutics, qui finance l’étude, prévoit de soumettre une demande d’approbation à la Food and Drug Administration (FDA) américaine d’ici 2026.
Cette avancée pourrait représenter un espoir significatif pour les patientes dont l’efficacité du tamoxifène est compromise, améliorant ainsi les chances de succès du traitement et la qualité de vie.
