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Adicet Bio nomme Nancy Boman, MD, Ph.D., au poste de vice-présidente principale et chef de la réglementation

REDWOOD CITY, Californie et BOSTON–(FIL D’AFFAIRES)–Adicet Bio, Inc. (Nasdaq : ACET), une société de biotechnologie au stade clinique qui découvre et développe des thérapies cellulaires allogéniques gamma delta T pour le cancer, a annoncé aujourd’hui la nomination de Nancy Boman, MD, Ph.D., au poste de vice-présidente principale et directeur de la réglementation. Le Dr Boman sera le fer de lance de la stratégie réglementaire d’Adicet afin de faire progresser les opportunités de pipeline existantes et nouvelles pour la plateforme de lymphocytes T gamma delta de la société.

“Nous sommes extrêmement ravis d’accueillir Nancy dans l’équipe d’Adicet”, a déclaré Chen Schor, président et chef de la direction d’Adicet Bio. « Sa vaste expérience dans le dépôt réussi de demandes de commercialisation pour plus de 15 produits, y compris dans les hémopathies malignes, telles que le lymphome non hodgkinien, est parfaitement alignée sur notre plan visant à lancer un programme potentiellement pivot pour ADI-001 au premier semestre 2023. Le leadership de Nancy dans la construction et l’expansion des opérations réglementaires mondiales, en particulier dans le domaine de l’oncologie, y compris dans les tumeurs solides, est un atout pour l’équipe et nous positionne bien car nous prévoyons de soumettre une demande d’IND pour l’ADI-925 au second semestre 2023 et potentiellement faire progresser d’autres programmes de pipeline, comme indiqué lors de notre récent événement R&D, vers des soumissions réglementaires et des essais cliniques.

« Je suis ravi de rejoindre l’équipe d’Adicet en cette période charnière dans la trajectoire de croissance de la société », a commenté le Dr Boman, vice-président principal et directeur de la réglementation d’Adicet Bio. “Avec les mises à jour positives sur ADI-001 à ce jour et un pipeline préclinique émergent de produits candidats de thérapie cellulaire gamma delta T potentiellement les meilleurs de leur catégorie, je suis impatient de soutenir l’équipe pour apporter de nouvelles thérapies aux patients qui en ont besoin.”

Le Dr Boman a près de 30 ans d’expérience dans l’industrie biotechnologique et pharmaceutique avec une expertise dans le développement clinique, la chimie, la gestion de la fabrication et des contrôles et les opérations réglementaires à la tête de plus de 15 applications de commercialisation de médicaments. Elle rejoint Adicet en provenance d’Encoded Therapeutics, Inc., où, en tant que responsable de la réglementation, elle a construit et supervisé tous les aspects du service de réglementation pour ses candidats à la thérapie génique. Auparavant, le Dr Boman dirigeait la pratique des affaires réglementaires en tant que directeur de la réglementation chez AveXis Inc. (maintenant Novartis Gene Therapies), aidant à gérer le produit candidat Zolgensma®, ainsi qu’à étendre la commercialisation des thérapies géniques innovantes basées sur les virus adéno-associés. Auparavant, elle a occupé le poste de vice-présidente principale, Affaires réglementaires et pharmacovigilance chez Alder BioPharmaceuticals, Inc., et a également occupé des postes dans les affaires réglementaires et le développement clinique chez Cell Therapeutics, Inc., Genentech, Inc. et Amgen, Inc. Dr. Boman a obtenu son doctorat en médecine humaine, son doctorat. en biochimie et B.Sc. en sciences générales de l’Université de la Colombie-Britannique.

À propos d’Adicet Bio, Inc.

Adicet Bio, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui découvre et développe des thérapies cellulaires gamma delta T allogéniques pour le cancer. Adicet développe un pipeline de cellules T gamma delta « prêtes à l’emploi », conçues avec des récepteurs antigéniques chimériques (CAR) et des adaptateurs (CAd), pour améliorer le ciblage sélectif des tumeurs et faciliter la réponse immunitaire antitumorale innée et adaptative pour une activité durable chez les malades. Pour plus d’informations, veuillez visiter notre site Web à l’adresse https://www.adicetbio.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des “déclarations prospectives” d’Adicet au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les activités et les opérations d’Adicet. Ces déclarations prospectives comprennent, mais sans s’y limiter, des déclarations expresses ou implicites concernant les plans et attentes futurs pour ADI-001 et les programmes précliniques d’Adicet ; le calendrier prévu pour le lancement d’une étude potentiellement cruciale pour l’ADI-001 et la demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour l’ADI-925 ; la croissance attendue d’Adicet en tant qu’entreprise ; et la contribution anticipée des membres de l’équipe de direction d’Adicet aux opérations et au progrès de la Société.

Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont basées sur les attentes et les croyances actuelles de la direction quant aux événements futurs, et sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement et défavorablement de ceux énoncés ou sous-entendus par ces les déclarations prospectives, y compris, sans s’y limiter, l’effet de COVID-19 sur les résultats commerciaux et financiers d’Adicet, y compris en ce qui concerne les perturbations des opérations commerciales d’Adicet et sa capacité à lever des capitaux supplémentaires ; La capacité d’Adicet à exécuter sa stratégie, y compris l’obtention des approbations réglementaires requises dans les délais prévus, le cas échéant ; que des résultats positifs d’études précliniques ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats d’éventuelles études cliniques futures ; toute future étude préclinique ou clinique pourrait ne pas démontrer l’innocuité et l’efficacité adéquates des produits candidats d’Adicet, ce qui empêcherait, retarderait ou limiterait la portée de l’approbation réglementaire et de la commercialisation ; et les processus d’approbation réglementaire de la Food and Drug Administration des États-Unis et des autorités de réglementation étrangères comparables sont longs, chronophages et intrinsèquement imprévisibles. Pour une discussion de ces risques et d’autres risques et incertitudes, et d’autres facteurs importants, dont chacun pourrait faire en sorte que les résultats réels d’Adicet diffèrent de ceux contenus dans les déclarations prospectives, voir la section intitulée “Facteurs de risque” dans le rapport annuel le plus récent d’Adicet. sur le formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2021 et les dépôts ultérieurs auprès de la SEC. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont valables à la date de publication, et Adicet n’assume aucune obligation de mettre à jour ces informations, sauf si la loi l’exige.

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