Une nouvelle étude révèle que les gouttes oculaires peuvent ralentir la progression de la myopie chez les enfants

Les collyres sont apparus comme une solution prometteuse pour ralentir la progression de la myopie (myopie) chez les enfants. Les mesures correctives traditionnelles telles que les lunettes et les lentilles de contact apportent une amélioration visuelle immédiate mais ne résolvent pas le problème sous-jacent de l’évolution de la myopie. Les gouttes ophtalmiques spécialisées, connues sous le nom de gouttes anti-myopie, contiennent des substances conçues pour modifier la croissance des yeux et réduire leur allongement.

Les essais cliniques ont montré des résultats positifs, avec des réductions significatives de l’allongement axial par rapport aux groupes témoins. Les gouttes pour les yeux offrent une option non invasive et pratique, ciblant les changements structurels dans l’œil. Des recherches supplémentaires sont nécessaires, mais le potentiel de ralentissement de la progression de la myopie chez les enfants représente une avancée significative dans les soins oculaires pédiatriques.

Les résultats prometteurs d’un récent essai clinique de trois ans indiquent qu’un traitement médicamenteux pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants pourrait être à l’horizon. L’étude a révélé que les gouttes ophtalmiques quotidiennes à faible dose d’atropine, connues pour la dilatation des pupilles, étaient plus efficaces qu’un placebo pour limiter les changements dans les prescriptions de lunettes et inhiber l’allongement des yeux chez les enfants âgés de 6 à 10 ans atteints de myopie.

Il est crucial de ralentir cet allongement, car la myopie s’aggrave pendant l’adolescence et peut entraîner diverses complications liées à la vision plus tard dans la vie. La plupart des verres correcteurs conventionnels ne traitent pas la progression de la myopie, ce qui souligne l’importance de ces résultats.

Une étude dirigée par Karla Zadnik de l’Ohio State University a révélé que les solutions d’atropine à faible dose peuvent ralentir considérablement la progression de la myopie chez les enfants. L’étude, appelée CHAMP (Childhood Atropine for Myopia Progression), a évalué l’innocuité et l’efficacité de deux concentrations d’atropine à faible dose (0,01 % et 0,02 %) par rapport à un placebo. Étonnamment, la solution d’atropine à 0,01 % a montré les améliorations les plus significatives en ralentissant la croissance des yeux et en réduisant le besoin de prescriptions de lunettes plus fortes.

L’essai a impliqué 489 enfants âgés de 6 à 10 ans et a démontré l’innocuité et la tolérabilité des formulations à faible dose. Le médicament expérimental, fabriqué par Vyluma, est en cours d’approbation par la FDA et pourrait fournir une future option de traitement pour la prévalence croissante de la myopie dans le monde.

Les résultats de l’étude fournissent des informations précieuses sur les avantages potentiels de l’atropine à faible dose comme traitement de la myopie, en particulier chez les enfants. Le médicament expérimental étudié dans le cadre de l’essai, fabriqué par Vyluma, une société biopharmaceutique spécialisée dans les erreurs de réfraction de l’œil, est en cours d’examen pour approbation par la FDA. Il serait distribué dans des emballages à usage unique pour assurer la commodité et éviter la contamination.

De plus, étant le premier à inclure des contrôles placebo pendant trois ans et impliquant une population nombreuse et diversifiée recrutée dans plusieurs sites cliniques, l’essai CHAMP ajoute de la robustesse à la recherche menée sur l’atropine à faible dose. L’évaluation continue de la façon dont les yeux réagissent après la fin du traitement améliorera encore notre compréhension des effets et des avantages à long terme de cette thérapie.

Dans l’ensemble, les résultats de cette étude signifient une avancée significative dans la recherche sur la myopie et donnent l’espoir de développer des traitements efficaces pour lutter contre les taux croissants de myopie chez les enfants.

Référence de la revue :

1. Karla Zadnik, DO, PhD1 ; Erica Schulman, et al. Efficacité et innocuité de 0,01 % et 0,02 % d’atropine pour le traitement de la progression de la myopie pédiatrique sur 3 ans Un essai clinique randomisé. Réseau JAMA. EST CE QUE JE: 10.1001/jamaophtalmol.2023.2097