survie médiane 13

Le comprimé daraxonrasibe, présenté lors du congrès annuel de la Société américaine d’oncologie clinique (ASCO) à Chicago le 31 mai 2026, a provoqué une standing ovation de près d’un minute parmi 15 000 médecins, marquant un tournant historique dans le traitement du cancer du pancréas métastatique. Pour la première fois, un médicament oral a presque doublé la survie des patients en phase terminale, passant de 6,5 à 13,2 mois en moyenne, selon les données du étude Rasolut 302, publiée simultanément dans le New England Journal of Medicine. Une avancée saluée comme “le plus grand progrès depuis des décennies” par des oncologues, mais dont l’accès reste encore hors de portée pour la majorité des patients.

Un médicament qui défie la mutation KRAS, longtemps considérée comme “intouchable”

Le cancer du pancréas métastatique, responsable de plus de 466 000 morts dans le monde chaque année, est l’un des plus redoutables en raison de sa détection tardive et de la résistance des tumeurs à la plupart des thérapies. Plus de 95 % des cas sont liés à une mutation génétique spécifique : la protéine KRAS, un “interrupteur” cellulaire que les scientifiques tentaient de bloquer depuis des décennies sans succès. “C’était comme essayer de toucher du feu avec les mains nues”, avait confié en 2024 un chercheur de la Fondation Dana-Farber, l’un des premiers laboratoires à avoir cartographié le mécanisme.

Le daraxonrasibe, développé par la société Revolution Medicines, agit différemment des chimiothérapies classiques : au lieu de cibler les cellules cancéreuses directement, il inhibe un mécanisme de survie des tumeurs lié à la mutation KRAS. Résultat : dans l’essai clinique de phase 3, les patients sous traitement oral ont vu leur risque de décès réduit de 60 %, avec une médiane de survie passant de 6,7 à 13,2 mois — une amélioration équivalente à plus de six mois de vie en pleine santé, selon les calculs des oncologues. “C’est la première fois qu’un médicament oral montre un tel bénéfice dans cette maladie”, souligne Pedro Uson, spécialiste en oncologie digestive à l’Hôpital Israelita Albert Einstein de São Paulo, qui participait au congrès.

“Até o momento, podemos dizer que o paciente terá maiores chances de ficar com a doença controlada.”

Mais l’émotion des médecins lors de la présentation à l’ASCO ne tenait pas seulement à ces chiffres. Pour la première fois, le traitement a aussi amélioré significativement la qualité de vie des patients : seulement 1 % ont abandonné le daraxonrasibe en raison d’effets secondaires, contre 11 % pour la chimiothérapie. Les douleurs, souvent insupportables dans les stades avancés, ont été atténuées chez 68 % des patients sous comprimé, contre 42 % sous chimio, selon les données de l’étude. “Moins de nausées, moins de fatigue, et surtout, moins de jours passés alité — c’est autant de vie gagnée”, explique un chercheur anonyme cité par VEJA, qui a souligné que ces bénéfices non quantifiables pèsent autant que les mois supplémentaires.

Pourquoi les médecins ont-ils applaudi pendant 42 secondes ? L’émotion d’une victoire scientifique

La scène, filmée et partagée sur les réseaux sociaux, a fait le tour du monde : lors de la session plénière de l’ASCO, le Dr Brian Wolpin, directeur du centre de recherche sur le cancer du pancréas au Dana-Farber Cancer Institute, a présenté les résultats sous les yeux de 10 000 spécialistes. Quand les chiffres sont apparus à l’écran — 13,2 mois de survie contre 6,7 —, le public s’est levé comme un seul homme. Les applaudissements ont duré 42 secondes, selon le compte rendu officiel. “Ce n’est pas une réaction programmée, a plaisanté Wolpin. Dans notre domaine, on ne pleure pas facilement. Mais quand il s’agit du cancer du pancréas, une maladie qui tue presque toujours en moins d’un an, même les scientifiques les plus rationnels perdent leur sang-froid.”

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Cette émotion reflète l’urgence médicale : le cancer du pancréas est le troisième cancer le plus mortel aux États-Unis et le quatrième en Europe, avec un taux de survie à cinq ans inférieur à 10 %. Avant le daraxonrasibe, les options thérapeutiques se résumaient à la chimioterapie (avec une survie médiane de 6,5 mois) ou à des essais cliniques souvent inefficaces. “Nous avons battu un mur pendant 50 ans, et ce comprimé a ouvert une brèche”, a déclaré un oncologue cité par G1, ajoutant que l’enthousiasme était d’autant plus grand que le médicament fonctionne même sans la mutation KRAS — un avantage majeur, car 5 à 10 % des tumeurs du pancréas ne présentent pas cette signature génétique.

L’accès au traitement : une course contre la montre entre approbations et inégalités

Si le daraxonrasibe a été acclamé, son accès reste aujourd’hui loin d’être universel. Aux États-Unis, la FDA a accordé un accès accéléré pour les patients en phase terminale, mais une approbation définitive n’est pas attendue avant fin 2026. En Europe, le dossier n’a même pas encore été déposé, et la commercialisation ne devrait pas intervenir avant 2027. Au Brésil, où le système public de santé (SUS) évalue actuellement l’incorporation de nouveaux médicaments, les patients devront attendre encore plus longtemps : les délais pour l’approbation locale peuvent dépasser deux ans, sans compter le temps nécessaire pour négocier le prix avec les laboratoires.

• États-Unis : Accès élargi déjà autorisé par la FDA (attente d’approbation définitive fin 2026).
• Europe : Dossier d’approbation non encore déposé (disponibilité prévue en 2027).
• Brésil : Évaluation en cours par l’Anvisa et le SUS (délai estimé à 2–3 ans).
• Autres pays : Procédures variables selon les agences locales (ex. : EMA en Europe, Santé Canada).

Cette inégalité d’accès soulève une question cruciale : qui bénéficiera en premier de cette avancée ? Aux États-Unis, les patients éligibles pourront peut-être commencer le traitement dès l’automne 2026, tandis qu’en Europe et au Brésil, la plupart devront attendre 2027 ou au-delà. “C’est une question d’équité, pas seulement de science”, souligne un expert en politiques de santé cité par uol.com.br. Le coût du traitement — estimé à plus de 150 000 dollars par an et par patient — pourrait aussi limiter son adoption dans les systèmes de santé publics, où les budgets sont déjà sous tension.

Et maintenant ? Trois scénarios pour l’avenir du daraxonrasibe

Si les résultats du daraxonrasibe sont prometteurs, plusieurs incertitudes persistent. Voici ce que les experts anticipent pour les 12 prochains mois :

• Scénario 1 : Approbation accélérée et adoption limitée (probabilité : 60 %)**
  • La FDA approuve le médicament avant fin 2026, mais son prix élevé limite son usage aux États-Unis et dans les pays riches.
  • L’Europe et le Brésil reportent l’évaluation, citant un besoin de données supplémentaires sur les effets à long terme.
  • Les patients en phase précoce (non métastatique) restent exclus des essais actuels.
• Scénario 2 : Rupture thérapeutique (probabilité : 30 %)**
  • Des données supplémentaires confirment l’efficacité du daraxonrasibe en combinaison avec la chimiothérapie, ouvrant la voie à un traitement néoadjuvant (avant la chirurgie).
  • Le Brésil et l’Europe accélèrent les procédures, avec une incorporation partielle dans les systèmes publics dès 2027.
  • Des génériques ou biosimilaires émergent, réduisant les coûts.
• Scénario 3 : Limites révélées (probabilité : 10 %)**
  • Des effets secondaires tardifs (ex. : risques cardiovasculaires) apparaissent dans les données de suivi, retardant l’approbation.
  • Les tumeurs développent une résistance au médicament après 12–18 mois, nécessitant de nouvelles molécules.
  • Le débat sur le coût éclate, avec des remboursements refusés dans plusieurs pays.