Novo Nordisk relance la bataille de l’obésité avec une dose plus forte de Wegovy
WASHINGTON – Novo Nordisk a remporté un coup d’éclat dans la course à la domination du marché des médicaments contre l’obésité, obtenant jeudi l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour une dose plus élevée de son injection Wegovy. Cette décision intervient alors que l’entreprise danoise cherche à reprendre du terrain face à son rival américain Eli Lilly et à son médicament Zepbound, qui a rapidement gagné en popularité.
La nouvelle version de Wegovy, à 7,2 milligrammes, sera disponible en avril et vise à offrir une efficacité accrue aux patients. Les essais cliniques de phase III ont révélé une perte de poids moyenne de 20,7 % après 72 semaines, comparativement aux 15 % observés avec la dose standard de 2,4 milligrammes.
L’approbation intervient à un moment crucial. Zepbound, lancé plus tardivement que Wegovy, s’est imposé comme le traitement privilégié des médecins et des patients grâce à son efficacité supérieure. Selon des données antérieures, Zepbound a démontré une perte de poids plus importante que la dose standard de Wegovy.
« Cela rend le produit beaucoup plus compétitif et réduit l’écart », a déclaré le Dr Jason Brett, responsable médical principal de Novo Nordisk aux États-Unis, dans une interview. « Mais surtout, cela donne aux patients une option supplémentaire s’ils n’atteignent pas leurs objectifs et s’ils souhaitent obtenir des pertes de poids plus importantes. »
Les essais cliniques ont également montré que la dose plus élevée de Wegovy est efficace chez les patients atteints d’obésité et de diabète de type 2, avec une perte de poids moyenne de 14,1 %. Les personnes diabétiques ont souvent plus de difficultés à perdre du poids que celles qui ne le sont pas.
Cette approbation est également la première à bénéficier du nouveau programme de bons de priorité nationale de la FDA, conçu pour accélérer l’examen des médicaments qui répondent aux priorités de santé publique du pays. La FDA a lancé ce programme pilote en juin 2025, visant à réduire les délais d’approbation à un ou deux mois.
L’essor des médicaments contre l’obésité, tels que Wegovy et Zepbound, représente un tournant potentiel dans la lutte contre une crise de santé publique mondiale. Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, plus de 1 milliard de personnes dans le monde sont obèses. L’obésité est un facteur de risque majeur pour de nombreuses maladies chroniques, notamment les maladies cardiaques, le diabète et certains types de cancer.
L’approbation de la dose plus élevée de Wegovy pourrait intensifier la concurrence sur le marché des médicaments contre l’obésité, offrant aux patients davantage d’options et stimulant l’innovation dans ce domaine en pleine croissance.