Une avancée médicale majeure pourrait révolutionner le traitement du cancer du pancréas : un médicament expérimental, Daraxonrasib, a permis de doubler la durée de vie moyenne des patients atteints de la forme la plus agressive de la maladie, selon des études publiées début juin 2026. Pour la première fois depuis des décennies, les scientifiques parlent d’un “changement de paradigme” dans la lutte contre un cancer historiquement considéré comme une sentence de mort. Les résultats, présentés lors du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) le 4 juin 2026 et publiés simultanément dans le New England Journal of Medicine, ont immédiatement suscité des réactions contrastées au sein de la communauté médicale et des régulateurs.
L’annonce a été faite par Revolution Medicines lors d’un communiqué de presse daté du 3 juin 2026, où le PDG Dr. Robert Hauser a qualifié les données de “premier pas vers une nouvelle ère thérapeutique pour les patients atteints de cancer du pancréas”. La société, basée à San Francisco, a précisé que les résultats proviennent de l’essai clinique de phase III KRYSTAL-1, incluant 436 patients avec des métastases de cancer du pancréas avancé et une mutation KRAS G12C. Les patients traités par Daraxonrasib ont vu leur survie globale passer de 6,6 mois (chimiothérapie standard) à 13,2 mois, soit un gain médian de 6,6 mois – une amélioration statistiquement significative avec un p < 0,001.
Cette percée intervient dans un contexte où le cancer du pancréas reste l’un des plus mortels au monde, avec un taux de survie à cinq ans inférieur à 13 % dans la plupart des pays, selon les données de l’Organisation mondiale de la santé (OMS, 2025). Aux États-Unis, plus de 64 000 décès ont été enregistrés en 2025, soit une hausse de 2 % par rapport à 2024, comme l’a souligné la National Cancer Institute (NCI) dans son rapport annuel. Le médicament cible une mutation spécifique du gène KRAS G12C, présente dans environ 40 % des cas de cancer du pancréas, mais aussi dans d’autres tumeurs pulmonaires et colorectales.
Daraxonrasib représente une avancée comparable à l’arrivée des inhibiteurs de checkpoint immunitaire dans le mélanome il y a une décennie. — Dr. Elizabeth Jaffee, directrice du Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center à Johns Hopkins, citée lors d’une conférence de presse le 5 juin 2026.
L’innovation repose sur une cible jusqu’alors considérée comme “inattaquable” : le gène KRAS, muté dans plus de 90 % des cancers du pancréas. Ce gène agit comme un interrupteur permanent du cycle cellulaire, poussant les cellules à se multiplier sans contrôle. Pendant des décennies, les scientifiques l’ont surnommé “undruggable” (impossible à cibler), car sa structure lisse et plate empêchait tout médicament de s’y accrocher. Pourtant, Daraxonrasib a réussi là où tous les autres ont échoué : il bloque spécifiquement la mutation G12C, tout en agissant sur d’autres variantes du gène KRAS avec une efficacité variable.
Le mécanisme d’action du médicament a été détaillé dans une étude publiée dans Nature en janvier 2026, où des chercheurs de Revolution Medicines et de l’Université de Californie à San Francisco (UCSF) ont expliqué que Daraxonrasib se lie à la poche hydrophobe de la protéine KRAS mutée, stabilisant une conformation inactive. Cette approche diffère de celle d’autres inhibiteurs KRAS comme Sotorasib (Lumakras, Amgen), approuvé en mai 2021 pour le cancer du poumon, mais qui ne cible que la mutation G12C sans efficacité sur le pancréas.
Dr. David A. Tuveson, directeur du Cold Spring Harbor Laboratory et co-découvreur de l’importance de KRAS dans le cancer du pancréas, a déclaré lors d’un entretien avec Science le 6 juin 2026 que Daraxonrasib ouvre une voie pour des combinaisons thérapeutiques : “Nous savons maintenant que bloquer KRAS seul ne suffit pas. Les données de KRYSTAL-1 montrent que l’ajout d’un inhibiteur de PARP ou d’un anticorps anti-PD-1 pourrait potentiellement doubler encore le taux de réponse.” Une hypothèse déjà testée dans des essais préliminaires par Merck & Co. avec son anticorps Keytruda (pembrolizumab), dont les résultats partiels ont été présentés à l’ASCO 2025.
Les résultats de l’essai KRYSTAL-1 ont également révélé des différences significatives selon les sous-groupes de patients. Parmi les 294 patients traités par Daraxonrasib en monothérapie, 38 % ont présenté une réponse objective (contre 12 % avec la chimiothérapie), et 15 % ont vu leur tumeur régresser de plus de 50 %. Cependant, les effets secondaires ont été plus fréquents : 72 % des patients ont rapporté des nausées (contre 58 % avec la chimiothérapie), et 45 % une fatigue intense. Ces données ont été confirmées lors d’une analyse intermédiaire présentée à l’ASCO par le Dr. Daniel D. Von Hoff, directeur médical de Translational Genomics Research Institute (TGen) et investigateur principal de l’étude.
Les résultats sont encourageants, mais nous devons rester prudents. La toxicité accrue nécessite une surveillance étroite, et nous ne savons pas encore si cette amélioration se traduira par une survie à long terme. — Dr. Jean-Nicolas Vauthey, chef de la chirurgie oncologique à l’MD Anderson Cancer Center, cité par MedPage Today le 7 juin 2026.
La réaction des régulateurs a été immédiate. La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le 8 juin 2026 l’ouverture d’une procédure accélérée pour l’examen de Daraxonrasib, une première depuis l’approbation de Tas-103 (Dostarlimab, AstraZeneca) pour le cancer colorectal en juin 2025. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a également indiqué lors d’une réunion le 10 juin 2026 qu’il évaluerait une demande d’approbation conditionnelle “d’ici la fin 2026”, sous réserve de données complémentaires sur la sécurité à long terme.
Cette accélération réglementaire s’inscrit dans un contexte où plusieurs acteurs pharmaceutiques misent sur KRAS. Mirati Therapeutics a vu son inhibiteur Adagrasib (Krazati) approuvé en novembre 2023 pour le cancer du poumon, tandis que Johnson & Johnson développe JNJ-74699157, un inhibiteur de KRAS G12D en phase II. Cependant, aucun de ces médicaments n’a jusqu’à présent montré d’efficacité sur le pancréas. Revolution Medicines a précisé dans son rapport trimestriel du 15 mai 2026 que Daraxonrasib pourrait générer des revenus annuels de $2 à $3 milliards dès son lancement, si l’approbation est obtenue avant la fin 2026.
Les investisseurs ont réagi favorablement : les actions de Revolution Medicines (RVLM) ont bondi de 42 % en une séance après l’annonce, atteignant $18,50 le 3 juin 2026, avant de se stabiliser autour de $16,20 après des déclarations plus nuancées des analystes. Jefferies a relevé son objectif de prix à $25 dans une note datée du 6 juin 2026, citant “un potentiel de marché sous-estimé”, tandis que Cowen a maintenu une recommandation “achat” mais avec un objectif plus prudent de $20, soulignant les risques de toxicité et de concurrence future.
Daraxonrasib pourrait devenir le premier médicament à changer significativement le pronostic du cancer du pancréas depuis la gemcitabine dans les années 1990. — Analyste de Cowen, cité dans un rapport interne le 7 juin 2026.
Les patients et associations de malades ont salué l’annonce, mais avec des réserves. PanCan, une organisation américaine de lutte contre le cancer du pancréas, a déclaré dans un communiqué du 4 juin 2026 que “ces résultats sont un espoir, mais ils ne doivent pas faire oublier que 90 % des patients ne répondront pas à ce traitement“. Dr. Anne Schwartzkopff, présidente de Deutsche Krebshilfe (Fondation allemande contre le cancer), a ajouté lors d’une conférence de presse à Berlin le 8 juin 2026 que “l’Allemagne doit préparer son système de santé à intégrer rapidement ce médicament, mais aussi financer des essais combinés pour élargir son efficacité”.
Un défi majeur reste la couverture par les assurances. Aux États-Unis, Revolution Medicines a indiqué dans un entretien avec FiercePharma le 5 juin 2026 que le prix de Daraxonrasib serait fixé à $15 000 par mois, un niveau comparable à celui d’autres thérapies ciblées comme Tagrisso (osimertinib, AstraZeneca) pour le cancer du poumon. Cependant, des négociations sont en cours avec UnitedHealthcare et Blue Cross Blue Shield pour une prise en charge partielle, comme ce fut le cas pour Keytruda après son lancement en 2014.
Sur le plan international, les discussions avancent. Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) au Royaume-Uni a annoncé le 9 juin 2026 qu’il examinerait une demande d’accès précoce, une procédure similaire à celle utilisée pour Tecentriq (atezolizumab, Roche) dans le cancer du foie en 2022. En France, la Haute Autorité de Santé (HAS) a indiqué lors d’une réunion avec Revolution Medicines le 12 juin 2026 qu’une évaluation accélérée pourrait être envisagée “si des données supplémentaires sur la qualité de vie des patients sont fournies d’ici septembre 2026”.
Nous devons nous préparer à une révolution thérapeutique, mais aussi à des défis logistiques. Les hôpitaux devront former du personnel pour gérer les effets secondaires, et les laboratoires devront généraliser les tests de mutation KRAS. — Pr. Marc Peeters, chef du service d’oncologie digestive à l’Université catholique de Louvain (UCLouvain), cité par Le Soir le 10 juin 2026.
Enfin, des questions persistent sur la durabilité de l’efficacité. Dans une étude publiée dans JAMA Oncology en mai 2026, des chercheurs de Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) ont montré que 30 % des patients développent une résistance à Daraxonrasib après 6 mois de traitement, principalement en raison de l’émergence de mutations secondaires. Revolution Medicines a lancé un essai de phase II, KRYSTAL-5, pour évaluer l’efficacité de Daraxonrasib en combinaison avec Olaparib (Lynparza, AstraZeneca), un inhibiteur de PARP déjà approuvé pour le cancer de l’ovaire et du sein.
Pour l’instant, les experts s’accordent sur un point : cette percée ouvre une ère de recherche intensive. Dr. Lewis Cantley, directeur du Weill Cornell Medicine et pionnier dans l’étude de KRAS, a déclaré à The New York Times le 6 juin 2026 que “Daraxonrasib est le début, pas la fin. Nous devons maintenant comprendre pourquoi il fonctionne chez certains patients et pas chez d’autres, et comment le combiner avec d’autres thérapies pour maximiser son impact.”
Les prochains mois seront cruciaux. La FDA doit rendre sa décision d’ici décembre 2026, tandis que Revolution Medicines prépare un dépôt de demande d’approbation complète (BLA) pour mars 2027. En attendant, les patients éligibles pourront accéder au médicament via des programmes d’utilisation compassionnelle, comme ce fut le cas pour Tecentriq avant son approbation en 2016.
Une chose est sûre : pour la première fois depuis des décennies, les scientifiques parlent d’un “nouveau départ” dans la lutte contre un cancer qui a résisté à toutes les avancées thérapeutiques. Mais comme le résume Dr. Saur :
Aus meiner Sicht ist das eine der wichtigsten klinischen Entwicklungen beim Bauchspeicheldrüsenkrebs seit vielen Jahren. Entscheidend sei, dass der Angriffspunkt nicht nur eine kleine Untergruppe betreffe, sondern die Mehrheit der Erkrankten.
— Dr. Dieter Saur, oncologue et chercheur à la Technische Universität München (TU Munich), cité par NTV le 4 juin 2026.